Автор работы: Пользователь скрыл имя, 16 Января 2014 в 19:35, курсовая работа
Для лечения и профилактики ряда инфекций наряду с другими препаратами применяют вирусы бактерий — бактериофаги, обладающие высокой специфичностью к патогенным и условно- патогенным бактериям. Избирательность их действия значительно выше, чем антибиотиков и других химиотерапевтических средств. Бактериофаги не оказывают влияния на нормальную микрофлору. Они сами фактически относятся к нормальной микрофлоре. Естественной средой обитания многих фагов служат фекалии, речные и сточные воды, куда они попадают вместе с фекалиями и где играют роль одного из факторов самоочищения внешней среды.
Недостатком метода ультрафильтрации следует считать забивание пор мембраны осадками или адсорбированными молекулами, что приводит к снижению производительности мембранного аппарата во времени. Последнее требует периодического проведения промывки материала мембраны. Для предотвращения забивания пор мембраны осадками или сорбирующимися молекулами циркуляционный насос, используемый в этих установках, должен обеспечить линейную скорость потока жидкости через мембрану около 2-5 м/с. При таких скоростях наблюдается значительное гидравлическое сопротивление. Для его снижения на практике применяют две конструкции мембранных аппаратов: трубчатые мембранные аппараты и проточные с плоскими мембранными элементами, устанавливаемыми параллельно основному потоку раствора. 7
Наличие фагов в полученном фильтрате определяют по методу Отто или Грация.
3.Принципиальная схема производства
Технологический процесс изложен в производственном регламенте. Технология производства состоит из следующих последовательных стадий (рисунок 1).
Рисунок 1 – Принципиальная схема производства
Обозначение материальных потоков: I –питательная среда; II – суспензия шигелл; III – суспензия маточного бактериофага; IV – консервант; V - защитная среда; VI – вспомогательные вещества.
На первой стадии происходит получение фаголизата при совместном культивировании производственного набора культур и фагов (1). Затем осуществляется стерилизующая фильтрация фаголизата (2) с последующей ультрафильтрацией (3). Далее концентрат смешивается с защитной средой (4), после чего субстанция претерпевает замораживание (5) с последующей лиофилизацией (6). По окончании лиофилизации осуществляют смешение высушенной массы со вспомогательными веществами (7). На следующем этапе полученную массу таблетируют (8). Завершающей стадией производства является упаковка лекарственного препарата (9).
4.Машинно-аппаратурная схема производства.
Рисунок 2 - Схема технологического процесса производства жидкого и сухого
бактериофага:
1— засей культуры (составление нативиой взвеси), 2— миогорамный фильтр, фильтрующий питательную среду, 3 — реактор, 4—бутыль емкостью 1 л со смесью маточных фагов, 5 — многорамный фильтр (стерилизующий), 6—разлив препарата во флаконы, 7 — укупорка флаконов резиновой* пробкой, 8 — закатка алюминиевым колпачком, 9 — хранение продукции на период контроля, 10—этикетировка и фасовка на конвейере.
Список литературы
Информация о работе Аппаратурная схема получения жидкого бактериофага (графическая схема)