Жидкие лекарственные формы

Капли - это жидкая лекарственная форма, предназначенная для внутреннего или наружного применения, дозируемая каплями. Как дисперсные системы капли представляют собой растворы истинные, растворы коллоидные, суспензии, эмульсии. Капли классифицируют по способу применения - для внутреннего или наружного применения (капли для носа, ушные, зубные, глазные).

Изготовление капель включает в себя те же технологические стадии, что и изготовление растворов и микстур. Но в процессе технологии капель необходимо учитывать их малый объем (обычно5-15мл). С целью сохранения объема и концентрации лекарственных средств, их растворяют примерно в половинном объеме воды очищенной. Полученный раствор фильтруют через ватный тампон, предварительно промытый водой очищенной, во флакон для отпуска. Оставшееся количество  воды фильтруют  через этот же фильтр("прием фильтрования малых объемов").

9. Оценка качества жидких лекарственных форм. Оформление к отпуску. Хранение

 

Проверка качества включает все виды внутриаптечного контроля:

• письменный
• опросный
• органолептический (цвет, вкус, запах), а также однородность и отсутствие механических примесей
• физический (общая масса, которая после приготовления лекарственного препарата не должна превышать норм допустимых отклонений)
• химический контроль (выборочно)
• контроль при отпуске

Оформление к отпуску:

• этикетка «Внутреннее» или «Наружное»
• растворы, содержащие ядовитые вещества, опечатывают, оформляют сигнатурой и дополнительной этикеткой «Обращаться с осторожностью»
• если лекарственный препарат требует особых условий хранения, то наклеивают дополнительные этикетки, например, «Сохранять в прохладном месте», «Перед употреблением взбалтывать» и т. д.

Хранят в соответствии с физико-химическими свойствами входящих лекарственных средств. Сроки годности указаны в действующей НД и, как правило,  не превышает 10 суток.

 

 

 

9.Заключение.

В заключении хотелось бы обозначить основные пути совершенствования технологии жидких лекарственных форм.

В наше время производственная функция аптек переживает заметный. В немалой степени это связано с поступлением на отечественный фармацевтический рынок большого количества готовых лекарственных средств. Однако нацеленность индивидуальной рецептуры на конкретного больного, ценовая доступность и высокое доверие населения к лекарственным средствам аптечного изготовления свидетельствует о важности сохранения и усовершенствования аптечного производства.

Одним из важнейших предпосылок повышения эффективности аптечного производства, производительности труда и качества готовой продукции, а также снижения ее себестоимости, расходов сырья, материалов и электроэнергии является совершенствование средств малой механизации.

Для ускорения процесса растворения твердых лекарственных веществ в технологии ЖЛФ растворитель обычно перемешивают с помощью мешалок различного вида, такие как мешалка магнитная ММ ЗМ, предназначена для перемешивания жидкостей в емкостях из немагнитных материалов с плоским дном, а также использование мешалки для концентрированных растворов, которая применяется с целью перемешивания растворов в стеклянных баллонах емкостью 10 литров и мешалки для приготовления растворов МИ-02, которая предназначена для механического перемешивания растворов и других жидких лекарственных средств в технологическом процессе.

Также необходимо  совершенствование  средств  для дозирования и фасовки жидкости. На данном этапе к ним относятся:

• Дозатор жидкостей аптечный ДЖА-250, предназначенный для внутриаптечной заготовки жидких лекарственных форм дозами от 20 до 250 мл;
• Пипетки аптечные стеклянные АПК-2, которые предназначены для фасовки небольших партий жидкости и для отмеривания при приготовлении жидких лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам;
• Устройство для дозирования и отмеривания жидкостей каплями УПД-1, предназначенное  для отмеривания микродоз в технологии лекарственных препаратов по индивидуальным рецептам и анализе.

Среди путей совершенствования технологий жидких лекарственных форм, необходимо применение современных стабилизаторов и консервантов, которые позволили бы увеличить срок хранения жидких лекарственных форм, поиск новых растворителей для жидких лекарственных форм, безопасных и устойчивых при хранении, а также использование современных упаковочных материалов.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список используемой литературы:

1. Технология лекарственных форм / Под. ред. Л.А. Кондратьевой. - М., 1991. – Т.1. – С.157-174.
2. ГФ Х1, Т.2., 1990.
3. ГФ Х1, 1969. – С.857.
4. Приказы МЗ РФ №305 от 16.10.97, №308 от 21.10.97., №214 от 16.07.97.

Размещено на Allbest.ru