Разработка новой методики количественнго определения викасола в 1% растворе для иньекций

настраивают таким образом, чтобы они измеряли только частоты, отличающиеся от частот пламени, а излучение источника света модулируют с частотой, которую регистрирует схема.

Для работы с холодными пламенами модуляция необязательна, так как интенсивность получения этих племён не мешает анализу.

Согласно государственной фармакопее 12 издание определения концентрации определяемого элемента могут производиться двумя  методами: методом калибровочной кривой или методом стандартных добавок. Фармакопея рекомендует вводить каждый раствор в прибор не менее 3 раз, каждый раз записывая установившееся показание. После введения каждой пробы прибор должен промываться холостым раствором, при этом показание прибора должно возвращаться к первоначальному показанию для холостого раствора. 

Метод калибровочной кривой

Готовят не менее трех стандартных растворов определяемого элемента. Ожидаемое значение концентрации испытуемого раствора должно находиться внутри диапазона концентраций стандартных  растворов. Все реагенты, используемые при приготовлении испытуемого раствора, прибавляют к стандартным растворам и холостому раствору в тех же концентрациях.

На основании полученных данных производят построение калибровочную кривую зависимости среднего значения результата измерения (/), полученного для стандартных растворов, от концентрации (с). Концентрацию исследуемого препарата определяют по калибровочной кривой.

Метод стандартных добавок

Берут равные объемы испытуемого раствора (не менее трех). Ко всем порциям испытуемого раствора, кроме одной добавляют пропорционально увеличивающиеся объемы стандартного раствора, с известной концентрацией определяемого элемента. Объемы растворов доводят растворителем до метки. При этом значение регистрируемого сигнала растворов со стандартными добавками должно находиться в линейной области калибровочной кривой.

Рассчитывают параметры линейного уравнения прямолинейной зависимости

среднего значения результата измерения от концентрации раствора методом наименьших квадратов и вычисляют концентрацию определяемого элемента в испытуемом растворе.

Расчет концентрации может быть произведен графическим методом. Для

этого строят график зависимости среднего значения результата измерения от добавленного количества определяемого элемента. Экстраполируют линию, соединяющую эти точки на графике, до пересечения с осью абсцисс. Расстояние от начала координат до полученной точки пересечения дает концентрацию определяемого элемента в испытуемом растворе.

При использовании техники ввода твердых проб условия проведения анализа

должны быть указаны в частной фармакопейной статье.

Наряду с вышеуказанными  методами  при атомно-абсорбционном анализе могут быть использованы метод сравнения  и метод ограничивающих растворов и другие методы, прошедшие валидацию.

Заключение

Атомно-абсорбционный анализ в настоящее время применяют практически во всех областях науки и промышленности. Он позволяет определять элементы в следовых количествах в любых биологических материалах. Так, можно проводить анализ крови без предварительного концентрирования, даже при очень низком содержании искомого вещества (10-4 г/л)

Благодаря высокой чувствительности, метод атомно-абсорбционной спектроскопии находит все более широкое применение в современном фармакопейном анализе.  Данным метод позволяет анализировать чистоту лекарственных препаратов и проводить определение количественного содержания примесей металлов.

Все это делает данный метод перспективным для применения в современных контрольно-аналитических лабораториях.

Список использованной литературы

1. Государственная фармакопея РФ, XII издание, том 1.
2. Арзамасцев А.П. Фармакопейный анализ – М.: Медицина, 1971.
3. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 частях. Часть 1. Общая фармацевтическая химия: Учеб. для фармац. ин-тов и фак. мед. ин-тов. — М.: Высш. шк., 1993. - 432 с 
3. Фармацевтическая химия: Учеб. пособие / Под ред. Л.П.Арзамасцева. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2004. - 640 с.
4. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%90%D1%82%D0%BE%D0%BC%D0%BD%D0%BE-%D0%B0%D0%B1%D1%81%D0%BE%D1%80%D0%B1%D1%86%D0%B8%D0%BE%D0%BD%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D1%81%D0%BF%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B5%D1%82%D1%80%D0%B8%D1%8F (по состоянию на 26.02.2015)
5. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%91%D0%B5%D0%B7%D1%8D%D0%BB%D0%B5%D0%BA%D1%82%D1%80%D0%BE%D0%B4%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BB%D0%B0%D0%BC%D0%BF%D0%B0 (по состоянию на 26.02.2015)
6. http://studentus.net/book/135-konspekt-lekcij-po-analiticheskoj-ximii-kolichestvennyj-analiz/15-lekciya-13-opticheskie-metody-analiza-atomno-absorbcionnaya-spektroskopiya.html (по состоянию на 26.02.2015)
7. http://www.myshared.ru/slide/543355/ (по состоянию на 28.02.2015)