Симптом острого живота у детей

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 11 Марта 2014 в 18:18, реферат

Краткое описание

В анамнезе всегда имеются указания на ранний запор. Стул, как правило, удается получить только после
очистительной клизмы. Неправильный режим питания и недостаточный уход за ребенком приводят к каловым завалам, образованию каловых камней, которые в ряде случаев принимают за опухоль брюшной полости.
При полной обтурации кишечного просвета состояние ребенка ухудшается, нарастает вздутие живота, появляется рвота, развиваются явления интоксикации. Провести дифференциальную диагностику между копростазом и опухолью кишечника помогает консистенция опухолевидного образования, которая при копростазе имеет тестоватый характер. Отмечается положительный симптом "ямки", остающейся при надавливании. В сомнительных случаях применяют контрастное рентгенологическое исследование, во время которого контрастная смесь обтекает каловый камень со всех сторон и тень его ясно контурируется.

Содержание

1. Острый аппендицит у детей (классификация, клиника, особенности.)………………….3
1.2 Атипичные формы……………………..7
1.3 Осложнения………………….8
1.4 Лечение……………………….9
2. Дивертикул Меккеля……………..10
2.2 Клиника………………………12
2.3 Лечение, диф. Диагноз………….13
3. Кишечная непроходимость…………15
3.2 Инвагинация…………………17
Список литературы………24

Вложенные файлы: 1 файл

I Острый аппендицит.doc

— 219.00 Кб (Скачать файл)

1) приобретенный на мезентериальной  стороне тонкой кишки, состоящий  только из мукозы;

2) врожденный настоящий дивертикул, захватывающий все слои стенки  и отходящий антимезентериально.

В работах, опубликованных в период с 1808 по 1820 г., он указывал, что второй из названных дивертикулов должен рассматриваться как остаток ductus omphaloentericus (ductus omphalomesentericus, ductus vitellinus), аргументировал это следующим образом:

- у одного индивидуума никогда  не обнаруживается более одного  дивертикула со структурой, напоминающей  таковую тонкой кишки;

- дивертикул располагается всегда  в дистальном отделе тонкой кишки на антимезентериальной стороне;

- наличие дивертикула часто сопровождается  другими врожденными нарушениями;

- он встречается также и у  животных, которые в своем эмбриональном  развитии имеют желточный мешок;

- зафиксирован случай, когда дивертикул персистировал до пупка.

Дивертикул возникает из эмбрионального сообщения между желточным мешком и средней кишкой, поэтому возможны различные формы тотальной или частичной персистенции с наличием или отсутствием просвета. Их можно подразделить следующим образом.

1. Персистирование всего протока:

* полностью открыт;

* частично открыт:

а) с кишечной стороны - дивертикул Меккеля,

b) с пупочной стороны - омфалоцеле,

с) посередине - энтерокистома;

* полностью закрыт.

2. Персистирование части протока:

* открыт с пупочной стороны - омфалоцеле 

* открыт с кишечной стороны - дивертикул  Меккеля

Дивертикул Меккеля, с соединением или без, встречается наиболее часто (70% случаев). Частота дивертикула Меккеля, по данным разных авторов, составляет 1 - 4%, соотношение мужчин и женщин примерно 2:1, в случае осложнений даже 5:1. 50% случаев - дети до 10 лет, остальные манифестируют в возрасте до 30 лет. Частота сочетания с другими врожденными пороками развития - до 12%. Указаний на семейную встречаемость нет.

Длина дивертикула составляет в среднем 2 - 3 см (от 1 до 26 см), он может быть толщиной в палец или узким, как аппендикс, имеет коническую или цилиндрическую форму. Обычно дивертикул располагается на стороне подвздошной кишки, противоположной брыжейке (по свободному краю кишки, антимезентериально), в среднем на расстоянии 40 - 50 см (от 3 до 150 см) от баугиниевой заслонки. Он может припаиваться соединительнотканным тяжем (остаток желточного протока ) к брыжейке, передней брюшной стенке или кишечным петлям.

Дивертикул Меккеля считают истинным дивертикулом, т.к. при гистологическом исследовании в его стенке находят все слои кишки. Но уже 100 лет известно, что также там могут встречаться гетеротопно расположенная слизистая желудка (1882 г., Тимманс) - эпителий примерно одной трети дивертикулов относят к эпителию железистого типа, способных вырабатывать соляную кислоту; а также ткань поджелудочной железы (1861 г., Зенкер). Это является причиной одного из осложнений - эрозии его стенки и кишечного кровотечения.

2. КЛИНИКА

Неосложненный дивертикул (95% случаев) протекает бессимптомно. Дивертикул подвздошной кишки чаще всего обнаруживают случайно при лапаротомии (операции на органах брюшной полости), предпринятой по другому поводу или в связи с развитием осложнений.

К осложнениям дивертикула Меккеля относятся:

* пептическая язва с возможным  кровотечением и перфорацией - 43%;

* кишечная обструкция из-за тяжа, обтурации, заворота кишок и инвагинации - 25,3%;

* дивертикулит - 14%;

* грыжеобразование (часто грыжа Литтре - 11%);

* пупочная фистула - 3,4%;

* опухоли - 3%.

У детей возникает пептическое изъязвление островков эктопированной слизистой оболочки желудка (близлежащей слизистой оболочки подвздошной кишки), что нередко является причиной массивного кишечного кровотечения. Кровотечение может возникать остро и быть обильным, но наблюдается и хроническое кровотечение малыми порциями. Эти кровотечения возникают среди полного здоровья, повторяются с интервалом

3-4 мес, что приводит к анемизации, бледности, тахикардии, коллапсу.Первые испражнения обычно темного цвета, в последующих появляется темная (алая) кровь без сгустков и слизи. В отличие от желудочно-кишечного кровотечения другого происхождения при дивертикуле Меккеля не бывает кровавой рвоты. К редким осложнениям дивертикула Меккеля относится перфорация инородными телами (в частности, рыбьими костями).

3. ДИАГНОСТИКА. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ

Основной метод - рентгенологическое исследование с контрастированием кишечника взвесью сульфата бария. Как вспомогательный метод применяется ультразвуковое исследование. Диагноз дивертикула Меккеля может быть установлен с помощью радиоизотопной сцинтиграфии с гехнецием-99т (так называемое "меккелево сканирование"). При этом можно обнаружить гетеротопическую слизистую оболочку желудка (технеций имеет сродство с париетальными клетками желудка). Чувствительность этого теста у детей достигает 75-100 % и несколько ниже у взрослых. В 15 % случаев получают ложноположительные и в 25 % -- ложноотрицательные результаты.

При продолжающемся кровотечении из дивертикула Меккеля диагноз можно установить с помощью артериографии.

Дифференциальный диагноз.

Одним из важнейших клинических проявлений дивертикула Меккеля является рецидивирующая абдоминальная боль (РАБ). Она характерна также для других органических заболеваний, а также различных функциональных и психогенных расстройств.

4. ЛЕЧЕНИЕ 

Бессимптомные дивертикулы удалять не следует. Дивертикул Меккеля подлежит удалению при дивертикулитах, язвах дивертикула, кишечной непроходимости, вызванной дивертикулом, свищах пупка, а также, по мнению ряда специалистов, при случайном обнаружении его во время операции. Производится резекция дивертикула с ушиванием стенки кишки (resectio diverticuli Meckelii).

Техника операции. После вскрытия брюшной полости извлекают подвздошную кишку вместе с дивертикулом. Если диаметр дивертикула небольшой, то техника удаления его ничем не отличается от обычной аппендэктомии. В тех случаях, когда дивертикул широкий и имеет брыжейку, последнюю перевязывают и пересекают, освобождая основание дивертикула. Затем на кишку накладывают мягкий кишечный жом и производят отсечение дивертикула у его основания .Рану кишки ушивают в поперечном направлении к ее оси двухрядным швом). Брюшную полость зашивают наглухо.

В последнее время во всем мире наибольшее распространение получают лапароскопическая диагностика и лапароскопическое лечение дивертикула Меккеля.

При лапароскопии Меккелев дивертикул, не имеющий патологических изменений, обнаруживается в виде выпячивания стенки подвздошной кишки различной длины и формы. Дивертикул обычно располагается на противобрыжеечном крае кишки. Основание его может быть довольно широким, и в этих случаях дивертикул обычно короткий. При узком основании дивертикул чаще бывает более протяженным.

Важным диагностическим признаком дивертикула является наличие хорошо выраженного питающего сосудистого пучка или небольшой брыжейки. Сосуд обнаруживается на одной из сторон дивертикула и расположен в его центральной части. Он как бы распластан на дивертикуле и, отдавая небольшие ветви, постепенно уменьшается к верхушке. При наличии небольшой брыжеечки дивертикул может располагаться вдоль тонкой кишки, тесно прилегая к ней.

Рядом с дивертикулом иногда обнаруживается тонкий плотный фиброзный тяж, отходящий от брыжейки тонкой кишки к париетальной брюшине в области пупочного кольца. По-видимому, он представляет собой остатки эмбриональных пупочных коммуникаций. При инструментальной пальпации дивертикул мягкий, легко смещается и не представляет никаких отличий от стенки тонкой кишки.

При патологических состояниях дивертикул часто подвергается существенным изменениям. Кровоточащий дивертикул представляется достаточно плотным выпячиванием, иногда беловатого цвета. Часто дивертикул располагается у брыжеечного края. Тонкая кишка может быть деформирована и как бы подтянута к дивертикулу.

Степень патологических изменений, видимо, связана с длительностью кровоточащей язвы дивертикула и её обширностью. Во всяком случае, при длительной истории предшествующих кишечных кровотечений следует ожидать более явных изменений дивертикула. Глубокое поражение кишечной стенки язвенным процессом приводит к выраженной перифокальной реакции. К дивертикулу подпаивается сальник и окружающие кишечные петли. Все это приводит к образованию конгломерата с грубыми сращениями, внутри которого располагается сильно деформированный дивертикул с истонченными стенками.

При дивертикулите патологические изменения чрезвычайно сходны с таковыми при аппендиците. В связи с воспалительной инфильтрацией стенки дивертикул выглядит утолщенным, гиперемированным и может иметь налет фибрина. При воспалении дивертикула довольно быстро наступает его сращение с окружающими петлями тонкой кишки и сальником, что обнаруживается внешне в виде воспалительного инфильтрата.

Дивертикул, вовлеченный в тонко-тонкокишечный инвагинат, при лапароскопии обычно не обнаруживается. В редких случаях при небольшой давности инвагината и неглубоком внедрении дивертикула может быть обнаружено его основание. Однако инвагинация может также начинаться с самого дивертикула, и в этом случае он полностью выворачивается в просвет тонкой кишки и бесследно исчезает в глубине инвагината.

Частота дивертикула Меккеля и его осложнений весьма вариабельна, поскольку иногда определяется на основании результатов больших серий вскрытий, а также находок во время лапаротомий, причем дивертикул Меккеля может быть обнаружен и случайно. Вопрос в том, перевешивают ли возможные осложнения резекции случайно найденного дивертикула Меккеля 4-5%-ный риск возникновения осложнений. Считается, что необходимо 800 резекций для предотвращения смертельных осложнений у одного (!) пациента.

Ранее обычно проводилась так называемая открытая резекция с закрытием дефекта стенки двумя слоями рассасывающихся швов. В последние годы резекцию обычно проводят с использованием "сшивающего аппарата". Иногда необходимо выполнять блок-резекцию дивертикула с частью тонкой кишки.

Нет данных об осложнениях резекций случайно выявленных дивертикулов. При идеальных обстоятельствах такая резекция может производиться без риска, и тем самым возможно предотвращение повторной операции из-за осложнений в будущем. С другой стороны, необходима осторожность у больных с перитонитом, болезнью Крона или кишечной обструкцией, при которой дивертикул расположен в расширенной части. Использование "сшивающего аппарата" снижает и без того малый риск, благодаря тому, что просвет кишки не вскрывается. Удалять ли случайно обнаруженный дивертикул или нет - по-прежнему зависит от личного мнения хирурга.

III Кишечная непроходимость

 

У детей, как и у взрослых, приобретенную кишечную непроходимость

разделяют на два основных вида - механическую и динамическую. В детском

возрасте в группе механической непроходимости выделяют обтурационную,

странгуляционную  и  инвагинацию  кишечника.  В  свою  очередь  причиной

обтурационной непроходимости нередко является копростаз при врожденном

стенозе  прямой кишки,  болезни  Гиршпрунга,  мегаколоне  или  свищевой

форме  атрезии  прямой  кишки.  Странгуляционная  непроходимость  иногда

вызывается  нарушением  обратного  развития  желточного  протока  или

следствием других пороков развития. Тем не менее в детской хирургии чаще

всего  приходится  сталкиваться  со  спаечной  кишечной  непроходимостью,

инвагинацией кишечника, динамической непроходимостью. 

 Острая  спаечная  кишечная  непроходимость  у  детей  -  одно  из 

наиболее  тяжелых  и  распространенных  заболеваний  в  абдоминальной

хирургии.  Важно всегда помнить: если у ребенка возникла боль в животе,

а  в  анамнезе  имело  место  любое  оперативное  вмешательство  на  органах

брюшной полости, необходимо в первую очередь думать об острой спаечной

кишечной  непроходимости.  Наиболее  часто  спаечная  кишечная

непроходимость  возникает  после  операции  по  поводу  острого  аппендицита

(около 80 % ), значительно реже - после лапаротомии  при пороках развития 

кишечника, кишечной инвагинации и травматических повреждениях органов

брюшной полости. 

 

 

К  общепринятой  классификации  острой  спаечной  кишечной

непроходимости  (ранняя  и  поздняя  с  разграничением  обеих  на  острую  и

подострую  формы)  целесообразно  в  поздней  спаечной  непроходимости

выделить еще и сверхострую форму заболевания. 

Разделение  кишечной  непроходимости  по  остроте  клинических

проявлений в значительной степени определяет диагностическую и лечебную

тактику.

Показания к оперативному вмешательству определяются не столько

стадией  заболевания  (ранняя,  поздняя),  сколько  его  остротой. 

Клиника  и  диагностика.  Сверхострая  форма  спаечной  кишечной

непроходимости  проявляется  клинической  картиной,  подобной  шоковому

состоянию.  В  ранние  сроки  отмечаются  токсикоз,  быстрое  нарастание

явлений эксикоза, возникает резкая, схваткообразная боль в животе, во время

которой больной временами не находит себе места, появляются неукротимая

рвота, выраженное усиление перистальтики. При позднем поступлении резко

выражена  интоксикация,  отмечаются  обильная,  застойного  характера  рвота

(каловая  рвота),  "перитонеальный"  живот;  перистальтика  кишечника  резко 

ослаблена  или  отсутствует.  Такая  картина  наиболее  характерна  для

странгуляционной непроходимости. 

 

Рентгенологически определяются четкие горизонтальные уровни (чаши

Клойбера),  "арки"  в  резко  растянутых  петлях  тонкой  кишки. 

При острой и подострой формах симптомы заболевания менее выражены, но

дети также жалуются на приступообразную боль в животе; возникает рвота,

Информация о работе Симптом острого живота у детей