Сравнительная эффективность некоторых антигельминтиков при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота РСУП плем

Пищеварительная система представлена трубкой, открывающиеся на переднем конце ротовым отверстием, а на заднем анусом (у самок) или клоакой (у самцов), которая включает ротовую полость, глотку, пищевод, среднюю и заднюю кишку. Ротовое отверстие обычно ведет в ротовую капсулу, на внутренней поверхности которой могут иметься различной величины и формы режущие образования в виде пластинок. Пищевод в задней части тела несколько расширен.

Половая система самцов и самок имеет трубчатое строение. Половые органы самок состоят из двух извитых яичников, соединенных через трубчатые яйцепроводы, с двумя трубчатыми матками. Каждая матка заканчивается своеобразным яйцеметом. Дистальным концом яйцемет соединен с непарной, короткой вагиной, которая открывается половым отверстием (вульвой), в средней или задней трети тела и может быть окружена губами или прикрыта кутикулярным клапаном.

Половые органы самцов представлены единственным семенником и семяпроводом, состоящим из семенного пузырька и семяизвергательного канала. Семяпровод открывается в анальное отверстие кишки - клоаку. В полости ее имеются вспомогательные органы: спикулы, рулек. Конечная часть семяизвергательного канала снабжена небольшой "цементной железой", имеющей округлую форму. При акте совокупления железа выделяет вещество, заполняющее пространство, между половой бурсой и поверхностью тела самки и способствует фиксации самца. Спикулы парные, пигментированные, величина и форма зависит от вида паразита.

Яйца стронгилят имеют продолговатую форму, тонкую скорлупу, светло-серого цвета, с наличием внутри шаров дробления (эмбриона в стадию морулы). Размер яйца зависит от вида паразита, в среднем он равен 0,09-0,1*0,04-0,07 мм.

Личинки стронгилят удлиненной формы, подвижны. В инвазионных личинках, в микроскоп, просматривается кишечник, дифференцированный на отдельные клетки. Форма и количество клеток характерны для каждого рода стронгилят. Эта особенность используется для определения вида паразита и для установления окончательного диагноза.

Но наряду с указанной выше общей анатомо-морфологической характеристикой подотряда Strongylata каждое семейство и род, входящий в эти семейства имеет свои индивидуальные морфо-биологические особенности.

Семейство Trichonematidae представлено родом Oesophagostomum и видами: O. radiatum (впервые в Республике Беларусь у крупного рогатого скота зарегистрировала А.Ф. Бобкова в 1956 году [70]), O. venulosum- (Ю.Г. Егоров 1963 [22]) и O. colombianum – (И.С. Жариков и Ю.Г. Егоров [25]). Последний вид у крупного рогатого скота встречается редко. По данным К.И. Абуладзе [1] представители этого рода в половозрелом состоянии паразитируют в толстом кишечнике, но, как утверждает Р.С.Шульц [67], они могут встречаться в тонком кишечнике и сычуге. Эзофагостомы - это толстые, белого цвета нематоды, достигающие 20 мм длины. Ротовое отверстие расположено терминально и снабжено небольшой узкой ротовой капсулой, на головном конце кутикулярная везикула, отделенная от тела вентральной бороздой. У самцов спикулы равные, сравнительно тонкие, у O. venulosum 1,1-1,5 мм, у O. columbianum 0,77-0,86 мм и у O. radiatum 0,7-0,8 мм длины. Имеются наружная и внутренняя радиальная короны. Шейные сосочки расположены позади пищевода. Яйца стронгилидного типа, у O. venulosum 0,084-0,096 мм длины и шириной 0,048-0,06 мм, у O. columbianum длиной 0,093 мм и шириной 0,052 мм.

Из семейства Strongylidae в пищеварительном тракте крупного рогатого скота паразитирует возбудитель рода Chabertia, вид Chabertia ovina. Впервые в Беларуси этого паразита зарегистрировала А.Ф. Бобкова в 1956 году [37]. По данным Н.В.Демидова [16] этот вид в имагинальной стадии паразитирует в толстом кишечнике (ободочной и прямой кишках) крупного рогатого скота. Он белого цвета, передняя часть заметно усечена и расширена из-за наличия очень крупной ротовой капсулы, полушаровидной формы, ротовое отверстие окружено многочисленными треугольными лепестками. Самец длиной 12-15 мм, хвостовая бурса с двумя одинаковыми спикулами (1,3-1,7), имеется рулек. Самки длиной 17-20 мм, хвостовой конец самки заканчивается острым треугольником.

Рисунок №2 Личинка Ch. ovina

К семейству Ancylostomatidae относится род Bunostomum и виды B. trigonocephalum, B. radiatum, B. phlebotumum. На территории Беларуси впервые эти паразиты зарегистрированы А.Ф. Бобковой в 1956 году [37]. Локализуются паразиты в половозрелой стадии в тонком кишечнике. Это беловатые, длиной до 2,6 см нематоды, характеризуются загнутым головным концом, наличием воронкообразной ротовой капсулы с дорсальным желобом и двух полулунных режущих пластинок у края режущего отверстия. У самца бурса с ассиметричной дорсальной лопастью; спикулы равные, коричневого цвета, у B. trigonocephalum 0,6-0,64 мм длины, у B. phlebotumum 3,5-4,0 мм длины, рулек отсутствует.

Рисунок №3 Яйцо рода Bunostomum

К семейству Trichostrongylidae относятся следующие роды: Trichostrongylus, Nematodirus, Ostertagia, Cooperia, Mecistocirrus, Nematodirella, Haemonchus. В. М. Ивашкин и С. А. Махумадиев [28] выделили еще два рода: Skrjabinagia и Marschallagia.

Род Trichostrongylus включает в себя виды Tr. coribriformis, Тr. vitrinus, Тr. axei. Впервые эти паразиты на территории нашего государства были зарегистрированы А.Ф. Бобковой в 1956 году [37]. Взрослые особи небольшие, волосовидные, длина их обычно составляет 3,5-5мм. Основной отличительный признак — экскреторный желобок в области пищевода. Спикулы толстые и неразветвленные. У самки хвостовой конец в виде тупого конуса и отсутствует вульварный клапан. У Т.axei яйца располагаются продольно полюс к полюсу.

Род Nematodirus включает виды N. filicollis, N. spathiger. Впервые на территории Беларуси зарегистрирован А.Ф. Бобковой в 1956 году [37]. К.И.Абуладзе [1] утверждает, что длина тела паразитов около 20 мм. Переплетенные между собой, они напоминают вату. Заметна небольшая, но отчетливая головная везикула. Спикулы длинные, тонкие, с объединенными вместе дистальными концами. Хвостовой конец у самки конический, обрубленный и снабжен тонким шипиком. Яйца крупные, эллипсоидной формы, размером до 0,26 мм, бесцветные в 2 раза крупнее типичных яиц трихостронгилид.

Род Ostertagia включает в себя виды Os. circumcincta, Os. ostertagi, Os. trifircata, Os. spp. Он также впервые был зарегистрирован А.Ф. Бобковой в 1956 году [37]. Это паразиты белого цвета, длиной до 11мм. Ротовая капсула небольшая. На головном конце есть кутикулярная везикула. У самцов хвостовая бурса мощно развита. Хвостовой конец самки заострен. Отверстие вульвы прикрыто кутикулярной складкой.

Род Cooperia представлен видами С. oncophora, С. pectinata, С. sp, С. punctata. В Беларуси впервые эти виды были зарегистрированы А.Ф. Бобковой в 1956 году и Ю.Г. Егоровым в 1963 году [37]. По данным Н.В.Демидова [18] длина их тела составляет 5-11 мм. Основными характерными признаками являются небольшая головная везикула и поперечная исчерченность кутикулы. Спикулы обычно имеют посередине крылоподобное расширение и часто – гребни, у них нет губернакулума. У самок часто имеются вульварный клапан и длинный конусообразный хвостовой конец.

Род Haemonchus включает виды Н. contortus, Н. placei. Он впервые был зарегистрирован на территории Беларуси А.Ф. Бобковой в 1956 году [37]. Это наиболее крупные трихострогилиды длиной тела до 23 мм, красного цвета. Они имеют истонченный головной конец, два шейных сосочка, в рудиментарной ротовой капсуле содержат один хитинизированный зуб. Спикулы у самцов короткие, массивные. Вульва у самок располагается в задней трети тела и прикрыта одним, двумя или тремя клапанами.

Род Mecistocirrus включает в себя вид М. digitatus. Этот вид имеет тело нитевидной формы с поперечно исчерченной кутикулой, длинные узкие спикулы, которые сращены почти на всем протяжении, размер тела - 23-29мм.

Род Nematodirella включает виды Nem. piculata и Nem. longisimes. Длина тела достигает 42 мм. Кутикула продольно исчерчена. Рудиментарная ротовая капсула вооружена одним большим зубом и рядом мелких зубов. Хвостовой конец самки снабжен шипиком. Отверстие вульвы открывается в передней части тела.

2.1.2. Биология возбудителей стронгилятоза желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота

По данным К.И. Скрябина и Р.С. Шульца [57,68] стронгиляты желудочно-кишечного тракта являются геогельминтами, т.е. они развиваются прямым путем, без участия промежуточного хозяина по стронгилидному типу. Сроки развития стронгилят изменяются в зависимости от температуры окружающей среды, влажности и вида гельминта.

Цикл развития кишечных стронгилят в общих чертах схож. Однако, по мнению А.И. Ятусевича, Н.Ф.Карасева, М.В.Якубовского [78] во внешнюю среду инвазированное животное вместе с фекалиями выбрасывает яйца стронгилят. При благоприятных условиях (температура, влажность и т.д.) за 12 – 17 часов в этих яйцах формируются личинки 1-ой стадии, которые (в большинстве случаев) покидают оболочку яйца, растут и развиваются в окружающей среде. Полиняв, становятся личинками 2-ой стадии. В последующем они линяют повторно и становятся за 5-7 суток инвазионными личинками 3-й стадии. На все это уходит около 10 дней. По данным А.П. Дьяконова [20] личинка 1-ой стадии питается навозной жижей и живет в фекалиях, а личинка 2-ой стадии не питается, так как ротовое отверстие закрыто роговой кутикулой. Как утверждает Н.В.Орлов [44], перед каждой линькой личинка впадает в анабиоз на 5-8 часов.

По данным М.Ф. Акбаева [3] у некоторых гельминтов (маршаллагии) личинки выходят из яйца только во 2-ой стадии развития, а у нематодирусов и нематодиреллы личинки достигают инвазионной стадии в яйце за 8-14 или 24-28 суток в зависимости от условий. Они в дальнейшем могут покинуть яйцевые оболочки, но при неблагополучной погоде подолгу сохраняются в них. Если личинка 1-ой и 2-ой стадий развития питается органическими субстратами, то инвазионная не питается, а живет за счет запасов организма. Инвазионные личинки при наличии благоприятных условий совершают горизонтальные и вертикальные миграции.

Л.П. Дьяконов и Н.Е. Косминков [21] указывают на то, что инвазионные личинки покрыты двухслойным кутикулярным чехликом, устойчивы к многократному высушиванию и низким температурам и могут сохранять свою жизнеспособность до 22 месяцев.

Как утверждает А.И. Ятусевич, М.П. Карасев и М.В. Якубовский [78] жвачные животные заражаются на пастбищах, при поедании травы и других кормов, приеме воды, загрязненных личинками или яйцами.

По данным М.М. Акбаева [3] личинки буностом могут попасть в организм хозяина двумя способами: перорально (с кормом) и через неповрежденную кожу животного, в этом случае они совершают гепатопульмональную миграцию.

Проглоченные личинки, попав в желудок и кишечник животных, внедряются в подслизистую кишечника или желудка, где претерпевают двукратную линьку, и через 20-26 суток возвращаются в полость органа и развиваются в половозрелых гельминтов [3]. Во время нахождения личинок в стенке кишечника вокруг них образуется паразитарная гранулема. Как отмечает Ю.Г. Егоров [22] личинки буностом могут обнаруживаться в печени и легких, куда попадают с кровотоком. Этот период развития (от личинок третьей стадии до половозрелых гельминтов), по данным Л.П. Дьяконова и Н.В. Орлова [21,44] длится 2-3 недели летом, а зимой может доходить до двух месяцев. По данным многих исследователей, стронгиляты живут в организме своих хозяев разные сроки: хабертии – около 9 мес., гемонхусы – 6-8 мес., буностомумы – свыше 12 мес., нематодирусы – около 5 мес.

Эпизоотология стронгилятозов желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота изучена слабо, это можно объяснить наличием у них обычно смешанной инвазии и трудностью прижизненной дифференциальной диагностики.

Широкому распространению стронгилятозов способствует высокая устойчивость инвазионных личинок к высушиванию и низким температурам, а также способность их к вертикальной и горизонтальной миграции [52]. Также широкому распространению стронгилятозов способствует большая плодовитость стронгилят, так по данным Ю.Г. Егорова [22], одна самка откладывает до 750 тыс. яиц. Такая высокая репродуктивная потенция, как утверждает Л.И. Луценко [38], в полной мере реализуется, если жизненный цикл паразита синхронизирован с жизненным циклом хозяина. Большую роль в этом играет гормон пролактин, который при выделении в кровь в начале лактации у животного значительно увеличивает яйцекладку паразита.

Сезонная динамика стронгилятозов выражена по-разному в различных климатогеографических зонах и зависит от хозяйственных условий. Так, по словам Ю.Г. Егорова [22], экстенсивность инвазии у крупного рогатого скота увеличивается с весны к осени. Исключение составляют нематодиры и нематодиреллы, они поражают многих животных уже в начале пастбищного периода, что связано с особенностью их биологии. И.С. Сафиулов [54] утверждает, что максимальная пораженность животных стронгилятами приходится на ноябрь - декабрь.

Что касается возрастной динамики, то по данным И.С. Сафиулова [54] и В.М. Мироненко [41] увеличение количества зараженных животных происходит до двух лет, а затем идет снижение.

Рассматривая зависимость экстенсивности инвазий от условий содержания, следует отметить, что при чисто стойловом содержании снижается инвазированность крупного рогатого скота стронгилятами, так как заражение ими в основном происходит на пастбище. По данным И.А. Садыкова [51] в 70-95% проб взятых с пастбищ были обнаружены личинки стронгилят, что говорит о большом проценте заселения пастбищ личинками. Но, в крупных животноводческих комплексах со стойловым содержанием животных опасность возникновения гельминтозов та же. Это связано с уплотнением размещения большого количества животных в помещении, на сравнительно маленькой территории пастбищ или выгульных двориков. Да и скученное содержание ведет к ухудшению микроклимата, накапливанию в избытке влаги и продуктов обмена, увеличение температуры воздуха в помещении. Все это приводит к ослаблению резистентности организма животного, созданию благоприятных условий для развития личинок стронгилят и способствует возникновению заболевания.

Необходимо отметить, что стронгилятозы желудочно-кишечного тракта у животных чаще всего протекают в ассоциации со стронгилоидозом и эймериозом [35, 33]. У остертагий и кооперий, по данным В.Н. Трача [60] отмечается такая особенность, что существуют пары видов, которые изолированно не регистрируются, например, О. trifurcata и О.circumcincta.

2.1.3. Патогенез

Говоря о патогенезе, необходимо отметить следующее: характер и степень патогенного воздействия стронгилят на организм хозяина зависят от вида паразита и интенсивности инвазии, стадии развития нематод и индивидуальных особенностей организма [3]. Личинки 4-й и 5-й стадий развития внедряются в подслизистую сычуга или кишечника, нарушая целостность слизистого и подслизистого слоев, тормозя деятельность пищеварительных желез, вызывают патологические и биохимические изменения, а также клиническое проявление. Данные изменения обостряются при выходе паразитов из желез желудка.