Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Декабря 2013 в 00:33, курсовая работа
Целью курсовой работы является расчет процесса абсорбции диоксида углерода раствором “Карсол” в агрегате получения аммиака.
Объект исследования: стадия очистки конвертированного газа от диоксида углерода при производстве аммиака.
Предмет исследования: модернизация системы очистки конвертированного газа от диоксида углерода.
Задачи исследования:
- Рассмотреть технологию производства аммиака, стадии производства;
- Дать характеристику исходному сырью при производстве аммиака, продукту синтеза;
- Рассмотреть стадию очистки конвертированного газа от диоксида углерода;
Во избежание коррозионного растрескивания оборудования содержание ионов С1- в горячем поташном растворе не должно превышать 20—30 мг/л. Поэтому для приготовления рабочего раствора следует использовать поташ марки х.ч. или ч. д. а. и перед пуском необходимо тщательно промывать систему.
При приготовлении рабочего раствора и подпитки системы не рекомендуется смешивать V2O5 и ДЭА перед загрузкой, поскольку V2O5 является окислителем. К приготовленному раствору поташа сначала добавляют V2O5 затем диэтаноламин.
При отсутствии на производстве поташа марки х.ч. для приготовления и подпитки поташного раствора может быть использовано едкое кали:
2КОН + СО2=К2СО3+Н2О
При этом возможны два варианта процесса карбонизации КОН: 1) чис- тым диоксидом углерода в специальной емкости и 2) непосредственно в абсорбере при абсорбции CО2 из конвертированного газа. Применение КОН, бедного хлором, позволяет снизить затраты на процесс очистки, так как его стоимость в несколько раз ниже стоимости поташа марки х. ч. Недостатком щелочи является большая коррозионная активность ее растворов. В связи с этим, учитывая недопустимость коррозии оборудования и выщелачивания керамической насадки, при применении КОН должны соблюдаться следующие условия: содержание хлоридов в исходном КОН не должно превышать 0,004% (масс.); концентрация КОН в циркулирующем растворе в любой точке системы не должна превышать 2% (масс.); . концентрация раствора КОН в емкости приготовления не должна превышать - 25% (масс.) [2]. .
Рисунок 3 - Схема очистки газа горячим раствором поташа, содержащим ДЭА:
1 – абсорбер; 2,3 – брызгоуловители; 4, 11, 12 – воздушные холодильники; 5 – регенератор; 6 – парогазовый кипятильник; 7 – паровой кипятильник; 8 – подогреватель питательной воды; 9, 14 – насосы; 10 – фильтр; 13 – турбина; 15 – электродвигатель.
2.4 Материальный баланс абсорбера
При очистке газов от СО2 используют процесс хемосорбции 17-21% - ным водным раствором “Карсол”, получивший наибольшее промышленное применение. Схема материальных потоков аппарата показана на рис.4
Рисунок 4 - Схема материальных потоков.
В нижнюю часть аппарата подается газовое сырье Vc, а очищенный газ V выводится из верхней части аппарата. Раствор К2СО3 Ар подается на верх аппарата, а насыщенный углекислым газом К2СО3 Ан покидает абсорбер снизу [10].
K2CO3+CO2+H2O → 2KHCO3
Цель расчета: материальный баланс абсорбера составляется для определения состава очищенного технологического газа от СО2 на выходе из аппарата, количества регенерированного и насыщенного раствора “Карсол” [13].
Расчет
1. Заданную производительность 2000т/сут по аммиаку пересчитаем на технологический газ, кг/ч.
1.1. Пересчет т/сут в кг/ч:
m=2000т/сут ∙
1000кг / 24ч=83333 кг/ч (NH3).
1.2. По реакции:
N2+H2↔2
NH3
определим количество азота:
m=G(NH3) ∙M(N2) / (2∙М NH3), (3)
где M – молярная масса, кг/кмоль.
m=83333 ∙28 / (2∙17)=68627 кг/ч (N2).
1.3. Объем азота вычислим по формуле:
VN2= Vm(N2), (4)
где Vm=22,4 кмоль/м3 – молярный объем.
VN2= =54901,6 м3/ч.
1.4. Объем
технологического газа
Vс=, (5)
где С(N2) – содержание азота, %об.
Vс= =274508 м3/ч.
2. Состав газового сырья приведен в табл.8.
3. Состав регенерированного раствора дан в табл.9.
Таблица 8 - Состав газового сырья абсорбера
Компонент |
Содержание в сырье уi′,% (об.) |
Количество Vсi , м3/ч |
Н2 N2 CO2 Инерты
Всего |
60 20 19 1
100 |
164704,8 54901,6 52156,52 2745,08
274508 |
Таблица 9 - Состав регенерированного водного раствора “Карсол”
Компонент |
Молекулярная масса М, кмоль/кг |
Содержание сi , масс. доли |
Н2О К2СО3 СО2 |
18 138,2 44 |
0,79 0,2 0,01 |
4. Рассчитаем состав неочищенного газа.
4.1. Содержание компонентов, об. доли:
у′Сi = , (6)
где – объем i-го компонента неочищенного газа, м3/ч.
у′Н2 = =0,6 ;
у′N2 = =0,2 ;
у′CO2= =0,19 ;
у′ин= =0,01 .
4.2. Количество каждого компонента, кг/ч:
GCi= (9);
G Н2= =14705,79 кг/ч;
G N2= =68627 кг/ч;
G CO2= =102450,3 кг/ч;
G ин= =4901,93 кг/ч.
4.3. Содержание компонентов, масс. доли:
уСi = ; (7)
у Н2 = =0,077;
у N2 = =0,36;
у CO2 = =0,537;
у ин = =0,026.
4.4. Полученные результаты заносим в таблицу.
Таблица 10
Компонент |
Мольная масса Мi |
Количество Vсi , м3/ч |
Содержание у′Сi, об. доли |
Количество GCi, кг/ч |
Содержание уСi, масс. доли |
Н2 N2 CO2 инерты Всего |
2 28 44 40 − |
164704,8 54901,6 52156,52 2745,08 274508 |
0,6 0,2 0,19 0,01 1 |
14705,79 68627 102450,3 4901,93 190685,02 |
0,077 0,36 0,537 0,026 1 |
5. Определим количество СО2, содержащееся в конвертированном газе после очистки, кг/ч:
m’co2= =1024,5 кг/ч.
6. Количество СО2, поглощаемое раствором К2СО3:
nco2= кмоль;
7. Абсорбер орошается 20 %-ным водным раствором карбоната калия в количестве 1500 м3/ч.
Переведем mр-р в кг/ч: m=V(м3/ч)∙ρ К2СО3(кг/ м3)=кг/ч , (8)
где ρ К2СО3=1174,25 кг/ м3– плотность 20%-ного водного раствора К2СО3 при температуре входа в аппарат t=50оС; [2]
mр-р =1500 ∙1174,25 =1761375 кг/ч;
m(К2СО3)= кг/ч;
количество К2СО3 и Н2О необходимое по реакции;
mК2СО3= кг/ч;
mH2O= кг/ч;
Aр=318564+41491,8+1024,5=
Непрореагровавший раствор:1761375-361080,3 =1400294,7 кг/ч
8. Рассчитаем состав регенерированного раствора К2СО3:
gi= сi∙
Ар
gН2О=0,79 ∙361080,3 =285253,44 кг/ч,
g К2СО3=0,2∙361080,3 =72216,1 кг/ч,
g СО2=0,01∙361080,3 =3610,8 кг/ч. [13]
Полученные данные вносим в таблицу.
Таблица 11 - Расчет состава регенерированного раствора К2СО3
Компонент |
Молекулярная масса М, кмоль/кг |
Содержание сi , масс. доли |
Количество gi, кг/ч |
Н2О К2СО3 СО2 Всего |
18 138,2 44 − |
0,79 0,2 0,01 100 |
285253,44 72216,1 3610,8 361080,3 |
9. Азот, водород,
могут в заметных количествах растворяться
в воде содержащейся в водном растворе
К2СО3. Количество азота, водорода,
растворившихся в единицу времени, м3/ч:
VN2=α N2∙VH2O ; (10)
VH2=α H2∙VH2O , (11)
где α N2, α H2 – растворимость азота, водорода, в воде при температуре t нормальном давлении, м3/м3; VH2О = =1409,1 м3/ч – объемный расход воды в водном растворе К2СО3 (учитывая, что ρH2О=1000кг/м3); t = 50 оС – температура, при которой происходит растворение.
VN2=0,0113∙1409,1∙
= 13,46 м3/ч ;
VH2=0,0161∙1409,1∙ = 19,17 м3/ч.
10. Расходы азота, водорода, в очищенном газе равны, м3/ч:
Vо N2= Vс N2 - V N2, (12)
Vо H2= Vс H2 - V H2, (13)
где индекс «о» относится к очищенному газу, «с» - к сырому.
Vо N2=54901,6-13,46=54888,14 м3/ч;
Vо H2= 164704,8-19,17 =164685,63 м3/ч .
11. Рассчитываем состав очищенного газа.
11.1. Содержание компонентов (об. доли) считаем по формуле:
у′i = , (14)
где объемы компонентов очищенного газа, м3/ч.
∑Vi= м3/ч;
у′Н2 = =0,74;
у′N2 = =0,246 ;
у′CO2 = =0,002 ;
у′инерты = =0,012 .
11.2. Количество каждого компонента, кг/ч:
Gi=
G Н2= =14704,1 кг/ч;
G N2= =68610,2 кг/ч;
G CO2= =1024,5 кг/ч;
G Ar = =4901,93 кг/ч.
11.3. Содержание компонентов, масс. доли:
уСi = . (16)
у Н2 = =0,16;
у N2 = =0,774;
у CO2 = =0,011;
у инерты = =0,055;
11.4. Полученные результаты заносим в таблицу.
Таблица 12
Компонент |
Мольная масса Мi |
Количество Vi , м3/ч |
Содержание у′i, об. доли |
Количество Gi, кг/ч |
Содержание уi, масс. доли |
Н2 N2 CO2 инерты Всего |
2 25 44 40 − |
164685,63 54888,14 521,56 2745,08 222840,4 |
0,74 0,246 0,002 0,012 1 |
14704,1 68610,2 1024,5 4901,93 89240,73 |
0,16 0,774 0,011 0,055 1 |
13. Расход газов, поглощенных раствором К2СО3 , равен, кг/ч: