Автор работы: Пользователь скрыл имя, 15 Апреля 2012 в 12:13, курсовая работа
Выполнение курсового проекта способствует закреплению изученного материала, демонстрирует умения применять полученные знания. Кроме того, курсовое проектирование является подготовительным этапом к началу выполнения дипломного проекта. Эта работа необходима для успешной учебы.
Ректификация – массообменный процесс, который осуществляется в большинстве случаев в противоточных колонных аппаратах с контактными элементами (насадки, тарелки), аналогичными аппаратам, используемым в процессах абсорбции. Поэтому методы подхода к расчету и проектированию ректификационных и абсорбционных установок имеют много общего.
Из сырьевой емкости 4 (Е-1) смесь откачивается насосом 1(Н-1), и поступает в кужухотрубчатый теплообменник с плавающей головкой 7 (Т-1), и в парожидкостном состоянии поступает в эвопарационное пространство колонны 6 (К-1).
С верха колонны дистиллят поступает в кожухотрубчатый теплообменник с плавающей головкой 9 (Т-2) куда в межтрубное пространство противотоком подается вода, образовавщийся конденсат поступает в емкость 8 (Е-2) откуда откачивается насосом 2 (Н-2) и делится на потока.
Первый поток под верхнюю тарелку колонны в качестве орашения, а балансовое количество отводится с установки.
С куба колонны отводится кубовая житкость и поступает в рибойлер 5(Т-3), куда предварительно подается перегретый водяной пар. Конденсат перетекает через переливную переливную перегородку и откачивается насосом 3(Н-3) с установки, не сконденсировавшаяся часть возвращается обратно в колонну под нижнюю тарелку.
Ректификационная колонна позволяет разделить смесь, отличающуюся по температурам кипения между жидкостью и паром.
Теплообменник с плавающей головкой, так как возможна замена трубчатого пучка и корпуса, так же возможна замена трубчатого пучка, а за счет плавающей головки возможны перепады температур.
Рибойлер
был выбран так как испаряет до 80 процентов
жидкости, что улучшает процесс ректификации
и добавляет одну теоретическую тарелку.
Идет малое гидравлическое сопротивление.
Можно использовать греющий пар высокого
давления так как он подается в трубное
пространство, а трубки выдерживабт большее
давление чем корпус.
2. РАСЧЕТНАЯ ЧАСТЬ
2.1
МАТЕРИАЛЬНЫЙ БАЛАНС
Производительность по дистилляту D и кубовому остатку W определяется по уравнению материального баланса ректифик. колонны:
,
где:
F-расход смеси [кг/ч]
D-дистиллят[кг/ч]
W-кубовый остаток [кг/ч]
F*XF=D*XD+W*XW
где:
XF, XD, XW –содержание легколетучего компонента в питании, дистилляте и кубовом остатке соотвецтвенно. [масс.доли]
Откуда:
D=F-W
D=14000-12018=1981,6
кг/ч
Таблица
3 – Мат.баланс колонны
|
питание F | дистиллят D | куб W | ||||||||||||
№ | Наименование | М | кг/ч | масс.дол% | к/моль ч | мольн.дол | кг/ч | масс.дол% | к/моль ч | мольн.дол | кг/ч | масс.дол% | к/моль ч | мольн.дол | |
1 | толуол | 92,14 | 1960 | 14 | 21,27 | 15,08 | 1942 | 98 | 21,07 | 98,3 | 18,03 | 0,15 | 0,2 | 1,81 | |
2 | ксилол | 106 | 12040 | 86 | 113,4 | 84,2 | 39,63 | 2 | 0,37 | 1,7 | 102,16 | 0,85 | 0,96 | 98,19 | |
итого | 14000 | 100 | 134,67 | 100 | 1981,6 | 100 | 21,44 | 100 | 12018 | 100 | 100 | 100 |
Выбираем хладагент для конденсации:
хим.очищенная вода.
Определяем температуру конца конденсации:
tк.к=tк
ХА+(20…40)
tк.к=15+30=450С
Константы Антуана:
для толуола:
А= 6,95334
В=
1343,94
С=219,38
для ксилола:
А=7,35638
В=1671,8
С=231,0
А=6,99891
В=1474,68
С=213,69
Определяем парциальное давление компонентов при температуре конденсации:
где давление насыщенного пара i-го компонента, мм.рт.ст;
А, В, С – константы уравнения Антуана;
температура, °С.
Толуол
МПа
Ксилол
МПа
Определяем при Робщ=0,1МПа
где константа фазового равновесия;
парциальное давление
общее давление компонента
в смеси, МПа.
Рконд.=∑хD*Рi0
Где ХD -мольная доля в дистилляте
Рконд=0,983*0,0098+0,017*
Определяем давление верха колонны Рv:
Рv=Рконд.+∆Ршлем
где Pv - давление в верху колонны, МПа;
Рконд – давление конденсации, МПа;
- перепад давлений на шлемовую линию,
принимается 0,01÷0,05 МПа.
Рv=0,0097+0,05=0,0597
МПа
Определяем
температуру верха колонны tv,
она определяется по изотерме паровой
фазы ∑
=1
где
уi- мольная доля компонента
Кi-
константа фазового раывновесия
Таблица 4-определение температуры верха
колонны
№ | наименование | Мол.дол | ||||||
Кi | Кi | Кi | ||||||
1 | толуол | 0,983 | 0,16415 | 5,9884 | 0,761 | 1,2917 | 0,8965 | 1,0965 |
2 | ксилол | 0,017 | 0,04355 | 0,039 | 0,254 | 0,0669 | 0,3063 | 0,0555 |
итого | 1,000 | 6,0274 | 6,0274 | 1,015 | 1,3586 | 1,2028 | 1,152 |
при 45°С
толуол Кi =
ксилол Кi =
при 85°С
толуо
ксилол
Проверка:
Толуол
Ксилол
Таблица 5 – определение температуры верха колонны
№ | Наименование | Мол.дол. | t=93,6 | |
1 | Толуол | 0,983 | 1,00589 | 0,9772 |
2 | Ксилол | 0,017 | 0,34912 | 0,0487 |
итого | 1,000 | 1,355 | 1,0259 |
1,0259≈1,0000=1
tv=93,6 °С
Определяем давление на тарелке питания
Рf
= Pv+∆Рукр, (11)
[2]
где Рv - давление верха колонны, МПа;
Рf – давление питания колонны, МПа;
∆Рукр – перепад давлений в укрепляющей части колонны, МПа.
Принимаем перепад давлений в укрепляющей части МПа.
Давление питания (Рf) определяем по уравнению(8):
Рf=0,0597+0,02=0,0797МПа.
Определяем
температуру питания колонны
по изотерме жидкой ∑хFi*κi=1.
Таблица
6 – Определение температуры питания колонны
№ | наименование | ХFi | t=100°С | t=130°С | t=128,8°С | |||
Кi | ХFi *Кi | Кi | ХFi *Кi | Кi | ХFi *Кi | |||
1 | Толуол | 0,158 | 0,9184 | 0,1451 | 2,11066 | 0,33348 | 2,0472 | 0,32346 |
2 | Ксилол | 0,842 | 0,031 | 0,0261 | 0,84291 | 0,70973 | 0,8142 | 0,6856 |
Итого | 1,000 | 0,9494 | 0,1712 | 2,95357 | 1,0432 | 2,2314 | 1,009 |