Автор работы: Пользователь скрыл имя, 28 Июля 2013 в 15:26, курсовая работа
Углеводородные нефтяные и природные газы могут содержать в качестве примесей нежелательные кислые компоненты — диоксид углерода (СОз), се¬роводород (H2S), а так же сероорганические соединения — серооксид угле¬рода (COS), сероуглерод (CSj), меркаптаны (RSH), тиофены.
Диоксид углерода, сероводород и меркаптаны создают условия для кор¬розии металлов, отравляют катализаторы, снижая эффективность каталити¬ческих процессов, в которых используются углеводородные газы.
1.Введение……………………………………………………………………………………………………3
2. Описание технологической схемы……………………………………….……………….…5
3.Состояние вопроса……………………………………………………………………………………….8
4.Расчет десорбера для регенерации раствора моноэтаноламина………..11
4.1.Состав сырья…………………………………………………………….….………………….......12
4.2.Определения температуры и давления в аппарате…………………..........13
4.3 Доля отгона и состав жидкой и паровой фаз сырья………………….………….15
4.4. Расчет разложения химических соединений в испарителе…………………18
4.5. Материальный баланс регенерации раствора МЭА……………………………20
4.6. Тепловой баланс десорбера…………………………………………………………………...25
4.7. Число теоретических и рабочих тарелок……………………………………………..29
4.8. Диаметр десорбера…………………………………………………………………………………31
4.9.Высота десорбера……………………………………………………………………………….……35
Литература…………………………………………………………………………………………………….43
где число компонентов в исходном сырье; , содержание ого компонента в жидкой и паровой фазах, образовавшихся при однократном испарении сырья, мольные доли; – давление в аппарате; содержание ого компонента в сырье, мольные доли; давление насыщенного пара ого компонента, Па.
Давление насыщенных паров компонентов при температуре 0С определены по определенным источником. Ввиду отсутствия надежных данных, давление насыщенных паров химических соединений кислых компонентов приняты равными 0.
Значение мольной доли отгона, которое удовлетворяет выше приведенные равенства, определено методом постепенного приближения и равно . Результаты расчетов составов жидкой и паровой фаз сырья, образовавшихся при однократном испарении, даны в таблице 3.
Зависимость между массовой и мольной долями отгона имеет вид:
где массовая доля отгона; мольная (средняя) масса паровой фазы, образовавшейся при однократном испарении.
Расчет средних мольных
масс жидкой и паровой фаз, образовавшихся
при однократном испарении
Массовая доля отгона равна:
Количество паровой и жидкой фаз, образовавшихся при однократном испарении сырья:
Таблица 3. Расчет мольной доли отгона сырья при подаче его в десорбер 0С,
№ |
Компонент |
Состав сырья, |
i, Па |
, Па |
, Па |
мол. |
масс. |
1 |
H2O |
0,93162 |
111795 |
70118 |
118265 |
0,94529 |
0,55235 |
2 |
RNH2 |
0,04726 |
5672 |
6268 |
116043 |
0,04887 |
0,00255 |
3 |
H2S |
0,01524 |
1829 |
7530232 |
377802 |
0,00484 |
0,30380 |
4 |
CO2 |
0,00466 |
560 |
27865174 |
1085255 |
0,00052 |
0,11976 |
5 |
(RNH3)2CO3 |
0,00001 |
2 |
0 |
115825 |
0,00002 |
0 |
6 |
RNH3HCO3 |
0,00000 |
0 |
0 |
115825 |
0,00000 |
0 |
7 |
(RNH3)2S |
0,00020 |
25 |
0 |
115825 |
0,00021 |
0 |
8 |
RNH3HS |
0,00001 |
2 |
0 |
115825 |
0,00001 |
0 |
9 |
CH4 |
0,00076 |
92 |
14233158 |
610997 |
0,00015 |
0,01785 |
10 |
C2H6 |
0,00020 |
25 |
5658158 |
312673 |
0,00008 |
0,00370 |
Σ |
1,0000 |
1,0000 |
1,0000 |
Таблица 4. Расчет средних мольных масс потоков
№ |
Компонент |
Мольная масса, |
||||
1 |
H2O |
18 |
0,55239 |
0,94529 |
9,94 |
17,0152 |
2 |
RNH2 |
61,1 |
0,00259 |
0,04887 |
0,16 |
2,9862 |
3 |
H2S |
34 |
0,30384 |
0,00484 |
10,33 |
0,1646 |
4 |
CO2 |
44 |
0,11980 |
0,00051 |
5,27 |
0,0226 |
5 |
(RNH3)2CO3 |
184,2 |
0 |
0,00002 |
0,01 |
0,0031 |
6 |
RNH3HCO3 |
123,1 |
0 |
0,00000 |
0,00 |
0,0001 |
7 |
(RNH3)2S |
156,2 |
0 |
0,00021 |
0,01 |
0,0331 |
8 |
RNH3HS |
95,1 |
0 |
0,00001 |
0,00 |
0,0013 |
9 |
CH4 |
16 |
0,01789 |
0,00015 |
0,29 |
0,0024 |
10 |
C2H6 |
30 |
0,00374 |
0,00008 |
0,11 |
0,0023 |
Σ |
1,0000 |
1,0000 |
26,12 |
20,23 |
1.4 РАСЧЕТ РАЗЛОЖЕНИЯ
ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В
В результате однократного испарения сырья в жидком потоке содержание кислых компонентов уменьшилось (таблица 5). Однако в абсорбере еще много кислых компонентов в растворенном и химически связанном состоянии. Для дальнейшего разложения химических соединений кислых компонентов с абсорбентом его необходимо нагреть до температуры 0С, что обеспечивается подогреванием абсорбента в испарителе. Для расчета разложения химических соединений в испарителе необходимо принять величину давления в межтрубном пространстве. Принимаем величину давления в испарителе
Расчеты химических разложений в испарителе 0С, подобны расчетам разложений химических соединений в теплообменнике 0С, и поэтому их подробности опущены.
Результаты представлены в таблице 5. Сравнение составов абсорбента после однократного испарения (таблица 5) и нагретого до температуры 0С (таблица 6) показывают незначительное его изменение.
Объясняется это незначительным
содержанием химических соединений
в подогреваемом сырье и
Таблица 5. Расчет состава жидкой и паровой фаз сырья
Компонент |
, кг/ч |
, кг/ч |
кмоль/ч |
кмоль/ч | ||
H2O |
0,841052 |
0,380608 |
120547 |
2539 |
6697,0534 |
141,0602 |
RNH2 |
0,147605 |
0,006066 |
21156 |
40 |
346,2537 |
0,6623 |
H2S |
0,008134 |
0,395438 |
1166 |
2638 |
34,2913 |
77,5889 |
CO2 |
0,001119 |
0,201768 |
160 |
1346 |
3,6466 |
30,5914 |
(RNH3)2CO3 |
0,000152 |
0,000286 |
22 |
2 |
0,1183 |
0,0104 |
RNH3HCO3 |
0,000004 |
0,000191 |
1 |
1 |
0,0045 |
0,0104 |
(RNH3)2S |
0,001635 |
0,000243 |
234 |
2 |
1,5001 |
0,0104 |
RNH3HS |
0,000065 |
0,000148 |
9 |
1 |
0,0987 |
0,0104 |
CH4 |
0,000118 |
0,010958 |
17 |
73 |
1,0592 |
4,5690 |
C2H6 |
0,000115 |
0,004293 |
16 |
29 |
0,5486 |
0,9547 |
Σ |
1,00000 |
1,0000 |
143329 |
6671 |
7084,6 |
255,5 |
Таблица 6. Расчет состава абсорбента при температуре0С
№ |
Компонент |
Мольная масса, |
Количество |
Содержание |
|||
|
|
|
| ||||
1 |
H2O |
18 |
120546 |
6697,03 |
0,84105 |
0,94520 |
17,01 |
2 |
RNH2 |
61,1 |
21177 |
346,59 |
0,14775 |
0,04892 |
2,99 |
3 |
H2S |
34 |
1190 |
35,01 |
0,00831 |
0,00494 |
0,17 |
4 |
CO2 |
44 |
162 |
3,67 |
0,00113 |
0,00052 |
0,02 |
5 |
(RNH3)2CO3 |
184,2 |
26 |
0,14 |
0,00018 |
0,00002 |
0,00 |
6 |
RNH3HCO3 |
123,1 |
0 |
0,00 |
0,00000 |
0,00000 |
0,00 |
7 |
(RNH3)2S |
156,2 |
189 |
1,21 |
0,00132 |
0,00017 |
0,03 |
8 |
RNH3HS |
95,1 |
6 |
0,06 |
0,00004 |
0,00001 |
0,00 |
9 |
CH4 |
16 |
17 |
1,06 |
0,00012 |
0,00015 |
0,00 |
10 |
C2H6 |
30 |
16 |
0,55 |
0,00011 |
0,00008 |
0,00 |
Σ |
143329 |
7085,3 |
1,0000 |
1,0000 |
20,2 |
1.5 МАТЕРИАЛЬНЫЙ БАЛАНС РЕГЕНЕРАЦИИ РАСТВОРА МЭА
Для составления материального баланса процесса регенерации раствора МЭА необходимо знать количество десорбированных кислых газов и регенерированного водного раствора МЭА.
Принимаем, что химические соединения (RNH3)2CO3, RNH3HCO3, (RNH3)2S, RNH3HS, не разложившиеся после нагревания абсорбента да температуры0С, остаются в регенерированном растворе в расчете на один кмоль МЭА (таблица 6).
Суммарное количество неразложившихся углекислых химических соединений в регенерированном абсорбенте:
В соответствии с заданием содержание углекислых компонентов в регенерированном растворе не должно превышать 0,0005 кмоль на кмоль МЭА. При этом остаточное количество диоксида углерода в регенерированном абсорбенте (таблица 6) составит:
Количество десорбированного углерода равно:
Количество серосодержащих химических соединений в регенерированном растворе в расчете на один кмоль МЭА составит:
Суммарное количество неразложившихся серосодержащих химических соединений в регенерированном абсорбенте:
Количество серосодержащих компонентов в регенерированном растворе не должно превышать 0,005 кмоль на кмоль МЭА. При этом остаточное количество сероводорода в регенерированном абсорбенте составит:
Количество десорбированного сероводорода равно:
Количество испарившейся воды при концентрировании раствора моноэтаноламина найдем по формуле:
где в числителе представлена разность содержания МЭА в жидкости, массовые доли.
Количество воды в регенерированном растворе составляет:
Количество десорбированной парогазовой смеси равно:
Количество парогазовой смеси, выводимой из аппарата, рассчитывается по формуле:
где Ф – флегмовое число.
В промышленных условиях числовое значение флегмового числа находятся в пределах от 0,4 до 8.
Приняв Ф = 2, получим:
Количество орошения равно:
где количество десорбированной парогазовой смеси без паров моноэтаноламина, кг/ч.
Моноэтаноламин в количестве 40 кг/ч будет возвращен в десорбер вместе с орошением, поэтому:
Тогда следует:
Количество раствора, выводимого из аппарата равно:
Информация о работе Технологический расчёт десорбера аминовой очистки