Технологический расчёт десорбера аминовой очистки

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 28 Июля 2013 в 15:26, курсовая работа

Краткое описание

Углеводородные нефтяные и природные газы могут содержать в качестве примесей нежелательные кислые компоненты — диоксид углерода (СОз), се¬роводород (H2S), а так же сероорганические соединения — серооксид угле¬рода (COS), сероуглерод (CSj), меркаптаны (RSH), тиофены.
Диоксид углерода, сероводород и меркаптаны создают условия для кор¬розии металлов, отравляют катализаторы, снижая эффективность каталити¬ческих процессов, в которых используются углеводородные газы.

Содержание

1.Введение……………………………………………………………………………………………………3
2. Описание технологической схемы……………………………………….……………….…5
3.Состояние вопроса……………………………………………………………………………………….8
4.Расчет десорбера для регенерации раствора моноэтаноламина………..11
4.1.Состав сырья…………………………………………………………….….………………….......12
4.2.Определения температуры и давления в аппарате…………………..........13
4.3 Доля отгона и состав жидкой и паровой фаз сырья………………….………….15
4.4. Расчет разложения химических соединений в испарителе…………………18
4.5. Материальный баланс регенерации раствора МЭА……………………………20
4.6. Тепловой баланс десорбера…………………………………………………………………...25
4.7. Число теоретических и рабочих тарелок……………………………………………..29
4.8. Диаметр десорбера…………………………………………………………………………………31
4.9.Высота десорбера……………………………………………………………………………….……35
Литература…………………………………………………………………………………………………….43

Вложенные файлы: 1 файл

raschet_desorbera_amin_ochistki.docx

— 151.26 Кб (Скачать файл)

 

 

где число компонентов в исходном сырье; , содержание ого компонента в жидкой и паровой фазах, образовавшихся при однократном испарении сырья, мольные доли;   – давление в аппарате; содержание ого компонента в сырье, мольные доли; давление насыщенного пара ого компонента, Па.

Давление насыщенных паров  компонентов при температуре 0С определены по определенным источником. Ввиду отсутствия надежных данных, давление насыщенных паров химических соединений кислых компонентов приняты равными 0.

Значение мольной доли отгона, которое  удовлетворяет выше приведенные равенства, определено методом постепенного приближения  и равно . Результаты расчетов составов жидкой и паровой фаз сырья, образовавшихся при однократном испарении, даны в таблице 3.

Зависимость между массовой и мольной долями отгона имеет  вид:

 

где массовая доля отгона; мольная (средняя) масса паровой фазы, образовавшейся при однократном испарении.

Расчет средних мольных  масс жидкой и паровой фаз, образовавшихся при однократном испарении сырья  дан в таблице 4, где значения и приведены точно к единице, путем распределения по компонентам невязок +0,000007 и -0,0000406.

Массовая доля отгона равна:

 

Количество паровой и  жидкой фаз, образовавшихся при однократном  испарении сырья:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 3. Расчет мольной  доли отгона сырья при подаче его  в десорбер 0С,

Компонент

Состав сырья,

i, Па

, Па

,

Па

 

мол.

 

масс.

1

H2O

0,93162

111795

70118

118265

0,94529

0,55235

2

RNH2

0,04726

5672

6268

116043

0,04887

0,00255

3

H2S

0,01524

1829

7530232

377802

0,00484

0,30380

4

CO2

0,00466

560

27865174

1085255

0,00052

0,11976

5

(RNH3)2CO3

0,00001

2

0

115825

0,00002

0

6

RNH3HCO3

0,00000

0

0

115825

0,00000

0

7

(RNH3)2S

0,00020

25

0

115825

0,00021

0

8

RNH3HS

0,00001

2

0

115825

0,00001

0

9

CH4

0,00076

92

14233158

610997

0,00015

0,01785

10

C2H6

0,00020

25

5658158

312673

0,00008

0,00370

 

Σ

1,0000

     

1,0000

1,0000


 

Таблица 4. Расчет средних мольных масс потоков

Компонент

Мольная масса,

       

1

H2O

18

0,55239

0,94529

9,94

17,0152

2

RNH2

61,1

0,00259

0,04887

0,16

2,9862

3

H2S

34

0,30384

0,00484

10,33

0,1646

4

CO2

44

0,11980

0,00051

5,27

0,0226

5

(RNH3)2CO3

184,2

0

0,00002

0,01

0,0031

6

RNH3HCO3

123,1

0

0,00000

0,00

0,0001

7

(RNH3)2S

156,2

0

0,00021

0,01

0,0331

8

RNH3HS

95,1

0

0,00001

0,00

0,0013

9

CH4

16

0,01789

0,00015

0,29

0,0024

10

C2H6

30

0,00374

0,00008

0,11

0,0023

 

Σ

 

1,0000

1,0000

26,12

20,23


1.4 РАСЧЕТ РАЗЛОЖЕНИЯ  ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В ИСПАРИТЕЛЕ

В результате однократного испарения сырья в жидком потоке содержание кислых компонентов уменьшилось (таблица 5). Однако в абсорбере еще много кислых компонентов в растворенном и химически связанном состоянии. Для дальнейшего разложения химических соединений кислых компонентов с абсорбентом его необходимо нагреть до температуры 0С, что обеспечивается подогреванием абсорбента в испарителе. Для расчета разложения  химических соединений в испарителе  необходимо принять величину давления в межтрубном пространстве. Принимаем величину давления в испарителе

Расчеты химических разложений в испарителе 0С, подобны расчетам разложений химических соединений  в теплообменнике 0С, и поэтому их подробности опущены.

Результаты представлены в таблице 5. Сравнение составов абсорбента после однократного испарения (таблица 5) и нагретого до температуры 0С (таблица 6) показывают незначительное его изменение.

Объясняется это незначительным содержанием химических соединений в подогреваемом сырье и недостаточным  его нагревом. Известно, что при  температуре выше 125 0С моноэтаноламин разлагается. Поэтому регенерацию водного раствора МЭА при температуре выше 125 0С не проводят. Подогрев абсорбента до температуры 125 0С, как показывают расчеты, которые здесь опущены, не меняет заметно содержания (RNH3)2CO3, RNH3HCO3, (RNH3)2S, RNH3HS в абсорбенте. Поэтому в последующих расчетах процесса регенерации используют состав абсорбента, приведенный в таблице 6.

Таблица 5. Расчет состава жидкой и паровой фаз сырья

Компонент

   

,

кг/ч

,

кг/ч

 

кмоль/ч

 

кмоль/ч

H2O

0,841052

0,380608

120547

2539

6697,0534

141,0602

RNH2

0,147605

0,006066

21156

40

346,2537

0,6623

H2S

0,008134

0,395438

1166

2638

34,2913

77,5889

CO2

0,001119

0,201768

160

1346

3,6466

30,5914

(RNH3)2CO3

0,000152

0,000286

22

2

0,1183

0,0104

RNH3HCO3

0,000004

0,000191

1

1

0,0045

0,0104

(RNH3)2S

0,001635

0,000243

234

2

1,5001

0,0104

RNH3HS

0,000065

0,000148

9

1

0,0987

0,0104

CH4

0,000118

0,010958

17

73

1,0592

4,5690

C2H6

0,000115

0,004293

16

29

0,5486

0,9547

Σ

1,00000

1,0000

143329

6671

7084,6

255,5




 

Таблица 6. Расчет состава  абсорбента при температуре0С

Компонент

Мольная масса,

Количество

Содержание

 

 

 

 

 

1

H2O

18

120546

6697,03

0,84105

0,94520

17,01

2

RNH2

61,1

21177

346,59

0,14775

0,04892

2,99

3

H2S

34

1190

35,01

0,00831

0,00494

0,17

4

CO2

44

162

3,67

0,00113

0,00052

0,02

5

(RNH3)2CO3

184,2

26

0,14

0,00018

0,00002

0,00

6

RNH3HCO3

123,1

0

0,00

0,00000

0,00000

0,00

7

(RNH3)2S

156,2

189

1,21

0,00132

0,00017

0,03

8

RNH3HS

95,1

6

0,06

0,00004

0,00001

0,00

9

CH4

16

17

1,06

0,00012

0,00015

0,00

10

C2H6

30

16

0,55

0,00011

0,00008

0,00

 

Σ

 

143329

7085,3

1,0000

1,0000

20,2





1.5 МАТЕРИАЛЬНЫЙ БАЛАНС  РЕГЕНЕРАЦИИ РАСТВОРА МЭА

 

Для составления материального баланса процесса регенерации раствора МЭА необходимо знать количество десорбированных кислых газов и регенерированного водного раствора МЭА.

Принимаем, что химические соединения  (RNH3)2CO3, RNH3HCO3, (RNH3)2S, RNH3HS, не разложившиеся после нагревания абсорбента да температуры0С, остаются в регенерированном растворе в расчете на один кмоль МЭА (таблица 6).

 

 

 

 

Суммарное количество неразложившихся  углекислых химических соединений в  регенерированном абсорбенте: 

 

 

 

В соответствии с заданием содержание углекислых компонентов  в регенерированном растворе не должно превышать 0,0005 кмоль на кмоль МЭА. При этом остаточное количество диоксида углерода в регенерированном абсорбенте (таблица 6) составит:

 

Количество десорбированного углерода равно:

 

Количество серосодержащих химических соединений в регенерированном растворе в расчете на один кмоль  МЭА составит:

 

 

 

 

Суммарное количество неразложившихся  серосодержащих химических соединений в регенерированном абсорбенте:

 

Количество серосодержащих компонентов в регенерированном растворе не должно превышать 0,005 кмоль на кмоль МЭА. При этом остаточное количество сероводорода в регенерированном абсорбенте составит:

 

 

Количество десорбированного сероводорода равно:

 

Количество испарившейся воды при концентрировании раствора моноэтаноламина найдем по формуле:

 

 

 

где в числителе представлена разность содержания МЭА в жидкости, массовые доли.

Количество воды в регенерированном растворе составляет:

 

Количество десорбированной парогазовой смеси равно:

 

Количество парогазовой  смеси, выводимой из аппарата, рассчитывается по формуле:

 

где Ф – флегмовое число.

В промышленных условиях числовое значение флегмового числа находятся в пределах от 0,4 до 8.

Приняв Ф =  2, получим:

 

 

 

Количество орошения равно:

 

где   количество десорбированной парогазовой смеси без паров моноэтаноламина, кг/ч.

Моноэтаноламин в количестве 40 кг/ч будет возвращен в десорбер вместе с орошением, поэтому:

 

Тогда следует:

 

Количество раствора, выводимого из аппарата равно:

Информация о работе Технологический расчёт десорбера аминовой очистки