Автор работы: Пользователь скрыл имя, 12 Октября 2013 в 18:50, курсовая работа
Цель курсовой работы состояла в выявлении кристаллов в тканях, определении их вида и топографии.
Для достижения этой цели мы ставили задачи:
1.Изучить морфолого-анатомическое строение черешка семейства Rosaceae.
2.Изучить виды кристаллов и их топографию.
Введение…………………………………………………….….…………..………3
1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЧЕРЕШКА.................................................4
1.1 Покровная ткань………………………………………….……………………..5
1.2 Механические ткани……………………………….…….……………..………6
1.3 Проводящие ткани…………………………………..….………………..……..8
1.4 Паренхимная ткань…………………………………….………………..….…..11
1.5 Кристаллы………………………………………………………………...…….12
2.МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА ИССЛЕДОВАНИЯ…………..………..……13
2.1 Объект исследования………………………………………………….………13
2.2 Методика сбора полевого материала………………………………………..13
2.3 Методика изготовления временных и постоянных препаратов……….….13
2.4 Анализ и обработка материала………………………………………………13
3.РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.............................................................14
ЗАКЛЮЧЕНИЕ…………………………………………………………….
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ К РИСУНКАМ…………………………
ЛИТЕРАТУРА………………………………………………………………
Министерство образования Республики Беларусь
УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ
«БРЕСТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ИМЕНИ А.С.ПУШКИНА»
БИОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ
Кафедра ботаники и экологии
Котова Инна Александровна
студентка 3 курса специальности «Биология»
специализация «Биоэкология»
Кристаллы оксалата кальция в черешке однолетнего стебля Сливы домашней (Prunus domestica)
Курсовая работа
Научный руководитель:
кандидат биологических наук, доцент
Ковец Анна Павловна
Брест 2013
СОДЕРЖАНИЕ
Введение…………………………………………………….…
1.ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕРЕШКА.......................
1.1 Покровная ткань………………………………………
1.2 Механические ткани………………………………
1.3 Проводящие ткани………………………………….
1.4 Паренхимная ткань…………………………………
1.5 Кристаллы………………………………………………………
2.Материал и методика исследования…………..………..……13
2.1 Объект исследования………………………………………………
2.2 Методика сбора полевого материала………………………………………..13
2.3 Методика изготовления
временных и постоянных
2.4 Анализ и обработка материала………………………………………………13
3.РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ..................
ЗАКЛЮЧЕНИЕ……………………………………………………
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ К РИСУНКАМ…………………………
ЛИТЕРАТУРА……………………………………………………
Введение
Выбор темы для написания курсовой работы связан с тем, что наличие в клетках черешка кристаллов оксалата кальция является важным систематическим признаком. Форма, тип и локализация кристаллов могут быть видоспецифичными, таким образом, их можно использовать для таксономической классификации. Обнаружение кристаллов в клетках растений может способствовать изучению метаболизма. Накопление кристаллов влияет на развитие растения. Они играют важную роль в поддержании осмотического давления, кислотно-щелочного равновесия в клетке. В связи с этим тема является актуальной.
Цель курсовой работы состояла в выявлении кристаллов в тканях, определении их вида и топографии.
Для достижения этой цели мы ставили задачи:
1.Изучить морфолого-
2.Изучить виды кристаллов и их топографию.
1 Общая характеристика черешка
Листовой черешок располагается между листовой пластинкой и стеблем, в физиологическом отношении выполняя роль посредника между ними. В анатомическом отношении он проявляет большое сходство со стеблем, особенно в структуре эпидермы и ассимиляционной ткани [1].
Черешок выполняет опорную, проводящую функции; кроме того, он долго сохраняет способность к вставочному росту и может регулировать положение пластинки: с помощью черешка лист поворачивается к солнцу, занимая лучшее положение по отношению к освещению; благодаря механическому значению черешка ослабляются удары капель дождя, града, порывов ветра, черешок действует как пружина. Он обычно несёт на себе пластинку или же несколько малых пластинок (листочков) [5].
Наиболее существенным признаком анатомического строения черешка листа является тип проводящей системы. Основным направлением структурной эволюции черешка является дезинтеграция кольца проводящей ткани, начиная от сплошного массива вторичной ксилемы, образующей замкнутое кольцо, и кончая полной разобщенностью проводящих пучков. Авторы признают наиболее продвинутым типом проводящей системы черешка дискретный, где отдельные проводящие пучки погружены в паренхиму, а наиболее примитивным — кольцевую структуру.
Постепенный переход замкнутой проводящей системы в дискретную хорошо известен для стебля, он характерен и для черешка. Многие исследователи утверждают, что с типом проводящей системы черешка листа связаны и морфологические особенности его [1].
В черешке выделяются основные и блуждающие пучки. Основные пучки связаны с проводящей системой стебля, а блуждающие не имеют определенной закономерности следования: либо сливаются с основными, либо исчезают. Наибольшего развития проводящая система черешка достигает в терминальной его части и может быть представлена кольцом проводящих пучков или одним крупным агрегатным пучком полукольцевой формы. Такое перестроение проводящей системы черешка связано с деятельностью камбия, который берет начало из остаточного прокамбия [2].
В пределах родов можно встретить несколько различных типов строения проводящей системы черешка, так как эволюция шла в какой-то мере независимо от эволюции других признаков [1].
Анализ доступной нам литературы показал, что в составе черешков имеются следующие ткани [1, 2, 3, 4, 5].
1.1 Покровная ткань
Эпидермис (эпидерма — кожица) — самый наружный слой клеток растений, образующийся из протодермы конуса нарастания и имеющий первичное строение [1]. Эпидерма – это полифункциональная ткань. Она защищает растение от излишнего испарения и, следовательно, от иссушения его, от проникновения микроорганизмов, грибов, повреждения каплями дождя, града, твердыми частицами пыли, сильного нагревания и охлаждения и т.п. Эпидерма осуществляет газообмен, транспирацию, иногда может участвовать в фотосинтезе, выполнять выделительные функции, в ней могут накапливаться катаболиты.
Эпидермис — сложная ткань, так как состоит из морфологически разнородных элементов. В нем выделяют:1 — основные эпидермальные клетки; 2 — устьичный комплекс; 3 — выросты эпидермиса в виде различного типа волосков [4].
Основные эпидермальные клетки являются относительно неспециализированными и имеют всегда живое содержимое. Размеры и форма этих клеток зависит от формы покрываемого органа. Поэтому в удлиненных частях растения (стебли, черешки, жилки листа, листья большинства однодольных) эпидермальные клетки вытянуты в направлении длинной оси органа.
Основные эпидермальные клетки соединены друг с другом плотно, без межклетников. Этому способствует и извилистое очертание оболочек, при котором выступы заходят во впадины и способствуют плотному смыканию клеток.
Наиболее характерной особенностью наружной оболочки основных эпидермальных клеток является присутствие в них кутина. Он накапливается не только в самих оболочках, образуя так называемый кутинизированный слой, но и формирует на поверхности органа сплошную пленку – кутикулу.
Кутикула может достигать значительной толщины, особенно у растений засушливых местообитаний. Её поверхность может быть гладкой или на ней образуются разнообразные выступы, гребни, трещины, складки. Воск чаще всего образует тонкий мелкозернистый налет либо чешуйки, палочки и другие структуры различных очертаний [2].
Кутикула усиливает защитные функции эпидермы: от излишней потери воды, от проникновения внутрь органа гифов грибов, бактерий, вирусов, поскольку из-за плохой смачиваемости капли воды скатываются, и развитие гнилостных грибов и бактерий становится затруднительным. Считают, что кутикула способна предохранять растение и от вредного воздействия ультрафиолетовых лучей.
Строение оболочек эпидермальных клеток непрерывно меняется с возрастом и под влиянием условий жизни. Поверхность эпидермиса надземных органов редко бывает гладкой или однородной, часто она образует разнообразные выросты. Такие выросты встречаются на всех частях растения и могут существовать в течение всей жизни органа или быть эфемерными.
Трихомы могут образовываться клетками самого эпидермиса либо клетками более глубоко расположенных тканей — эмергенцы. Чаще всего все выросты эпидермиса называются трихомами. Морфологически они могут быть представлены различными типами. Одним из наиболее распространенных типов трихом является волосок. Волоски делятся на кроющие, не обнаруживающие секреторной активности, и железистые, выделяющие секрет.
Кроющие волоски подразделяются на одноклеточные и многоклеточные; одноклеточные могут быть простыми и ветвистыми; многоклеточные — состоят из одного или нескольких рядов клеток. Остаются живыми недолго. Железистые волоски обычно сохраняют живое содержимое клеток. Выделения железистых волосков разнообразны — смолистые, сахаристые вещества, эфирные масла, слизи, вода с растворенными в ней веществами.
Эмергенцы — это особые выросты на поверхности эпидермиса, в формировании которых кроме кожицы принимают участие лежащие под ней клетки. К эмергенцам относятся шипы, покрывающие черешки листьев и молодые побеги у розы, малины, ежевики. Существуют переходные формы между эмергенцами и трихомами. Эмергенцы располагаются на эпидермисе без определенного порядка и этим отличаются от морфологически сходных с ними колючек [1].
1.2 Механические ткани
В обеспечении прочности тела принимают участие все ткани растения. Однако в растительных организмах имеются специальные ткани, играющие роль арматуры, подобно той, которую в железобетонных конструкциях играет проволока или металлические стержни. Именно эти клетки и ткани и выполняют основную роль по обеспечению механической прочности и их принято называть механическими [4].
С учетом формы клеток, наличия в них содержимого, степени одревеснения различают два основных типа механических тканей: колленхиму и склеренхиму.
Колленхима — живая ткань первичного происхождения, сложенная более или менее вытянутыми клетками с тупыми или скошенными концами, с неравномерно утолщенными неодревесневшими оболочками. Колленхима возникает из первичной образовательной ткани основной меристемы, когда еще продолжается растяжение клеток в длину. Пластичное растяжение оболочек возможно лишь при активном воздействии живого содержимого, которое выделяют вещества, снижающие упругость оболочек. Оболочка клеток колленхимы характеризуется высоким содержанием целлюлозы и гемицеллюлозы, воды, бедна пектиновыми веществами, лигнин в ней отсутствует. Особенность клеток колленхимы в том, что исполнять роль арматурной ткани она может только в состоянии тургора.
Располагается колленхима почти всегда по периферии органа или сплошным слоем, или отдельными пучками, связанными с проводящей тканью. В стеблях она часто в виде компактных пучков тянется вдоль ребер.
Морфологически колленхима – простая ткань, так как состоит из клеток одного типа. Поэтому границы ее обычно очерчены довольно резко. Однако иногда образуются переходные формы от колленхимных клеток к типичной паренхиме.
Клетки колленхимы характеризуются неравномерным утолщением стенок (слоистость), за счет чего они могут выполнять опорную функцию. По характеру утолщения стенок и соединения клеток между собой различают уголковую, пластинчатую, рыхлую и округлую колленхиму [1, 4].
В уголковой колленхиме, наиболее распространенной, оболочка сильно утолщается в углах, где сходятся соседние три-пять клеток. Утолщенные части оболочек обычно сливаются между собой, так что границы отдельных клеток обнаруживаются с трудом.
В пластинчатой колленхиме сплошными параллельными слоями утолщаются тангенциальные стенки, радиальные же остаются тонкими. Чаще всего эти слои параллельны поверхности органа.
В рыхлой колленхиме клетки формируются на ранних стадиях развития, в уголках разъединяются, образуя схизогенные межклетники; утолщение оболочек происходит на тех участках стенок, которые примыкают к межклетникам. Однако далеко не всегда в органах растений можно описать строго определенный тип колленхимы [3] .
Склеренхима — наиболее важная механическая ткань, которая встречается в органах почти всех высших растений. Клетки ее имеют прозенхимную форму и представляют собой длинные, плотно расположенные волокна с заостренными концами. Отличается от колленхимы тем, что состоит из клеток с равномерно утолщенными и чаще всего одревесневшими оболочками. По достижении окончательной дифференциации содержимое клеток отмирает, поэтому механическую функцию клетки склеренхимы выполняют, в отличие от клеток колленхимы, в мертвом состоянии. Различают два основных типа склеренхимы – волокна и склереиды. Волокна встречаются в виде отдельных тяжей (пучков) или цилиндров (сплошное кольцо на поперечном срезе), группами или рассеянно в проводящей ткани. Отдельный тяж склеренхимных волокон часто называют техническим волокном [1, 4]. Волокна встречаются в корне, стебле, листьях, плодах, цветках.
Наличие склеренхимы дает возможность органам растений противостоять нагрузкам, которые возникают в результате изгиба или под воздействием массы самого растения. В отличие от колленхимы у склеренхимы стенки клеток утолщены равномерно, часто одревесневают, но могут оставаться и целлюлозными [3] .
1.3 Проводящие ткани
Проводящие ткани осуществляют
функцию передвижения (транспорта)
по растительному организму