Классификация психического дизонтогенеза В.В. Лебединского

Задержка психического развития (ЗПР) выражается в недостаточности  общего запаса знаний, ограниченности представлений, незрелости мышления, преобладании игровых интересов, над определяемыми социальной ситуацией развития, быстрой пресыщаемости в интеллектуальной деятельности, эмоциональной незрелости.

Различают ЗПР конституционного происхождения (гармоничный инфантилизм); ЗПР на основе психического и психофизического инфантилизма, связанного с вредными воздействиями на ЦНС в период беременности и на ранних этапах жизни  ребенка; ЗПР соматогенного происхождения; ЗПР психогенного происхождения. ЗПР  следует отличать от олигофрении  и педагогической запущенности. Необходимо отметить, что автор приведенной  выше этиологической типологии ЗПР  К. С. Лебединская, считает, что ЗПР психогенного происхождения лишь условно можно относить к группе ЗПР. Эту форму ЗПР трудно дифференцировать с педагогической запущенностью.

Согласно исследованиям  Л. И. Переслени и Л. Ф. Чупрова, в психологической картине ЗПР выявляется два базисных синдрома:

- нарушение регуляции  психической деятельности, реализуемой  посредством произвольного внимания;

- нерезкое недоразвитие  познавательной деятельности.

Если при психофизическом  инфантилизме на первый план выступают  недостатки регуляции поведения  и деятельности, то при ЗПР церебрально-органического  генеза - признаки неполноценности  познавательной деятельности.

ЗПР имеет относительно благоприятную  динамику в плане обучения и воспитания такой категории детей. Многие из них при адекватном индивидуальном подходе способны удовлетворительно  осваивать программу обучения массовой школы. Однако большая часть детей  с ЗПР обучаются по рекомендации психолого-медико-педагогических консультаций (комиссий) по коррекционным программам в стенах массовой общеобразовательной  школы. Обычно данное состояние диагностируется  только в пределах до подросткового  возраста. В более старшем возрасте эти состояния не диагностируются или переходят в другой вид пограничных состояний. «Благоприятный исход бывает не всегда: у части больных (20%) признаки грубой незрелости эмоционально-волевой сферы сохраняются, а позже проявляются в виде психопатий».

Поврежденное  психическое развитие. Связано с перенесенными инфекциями, интоксикациями, травмами нервной системы, наследственными дегенеративными, обменными заболеваниями мозга и отличается парциальностью расстройств. Для дифференциальной диагностики с олигофренией имеют принципиальное значение указание на первоначально правильное и своевременное развитие ребенка до периода перенесенной инфекции, интоксикации или травмы мозга и хронологическая связь психического снижения с перенесенной вредностью. В неврологическом статусе чаще отмечаются локальные знаки (парезы, параличи, судорожные припадки).

Характерной моделью поврежденного  психического развития является органическая деменция. Структура дефекта при  органической деменции определяется в  первую очередь фактором повреждения  мозговых систем в отличие от клинико-психологической  структуры олигофрении, отражающей явления недоразвития. Здесь нет  тотальности, нет иерархичности  нарушения психических функций, характерных для олигофрении. Наоборот, на первый план выступает парциальность  расстройств. В одних случаях  это грубые локальные корковые и  подкорковые нарушения (гностические расстройства, нарушения пространственного  синтеза, движений, речи и т. п.), недостаточность  которых иногда выражена более чем  неспособность к отвлечению и  обобщению. Так, нарушения памяти, в  особенности механической, более  характерны для деменции, обусловленной  черепно-мозговой травмой, перенесенной ребенком в возрасте после 3-4 лет.

Б. В. Зейгарник (1962) выделяет три преимущественных нарушения мышления при органической деменции у взрослых больных:

• снижение функции обобщения;
• нарушение логического строя мышления;
• нарушения критичности и целенаправленности.

Г. Е. Сухарева (1965), исходя из специфики клинико-психологической структуры, выделяет четыре типа органической деменции у детей. Первый тип характеризуется преобладанием низкого уровня обобщения. При втором типе на передний план выступают грубые нейродинамические расстройства, резкая замедленность и плохая переключаемость мыслительных процессов, тяжелая психическая истощаемость, неспособность к напряжению. Отмечаются нарушение логического строя мышления, выраженная наклонность к персеверациям. При третьем типе органической деменции более всего выступает недостаточность побуждений к деятельности с вялостью, апатией, резким снижением активности мышления. При четвертом - в центре клинико-психологической картины находятся нарушения критики и целенаправленности мышления, с грубыми расстройствами внимания, резкой отвлекаемостью, «полевым поведением» (термин К. Левина). Наиболее часто встречаются два последних типа органической деменции в детском возрасте.

Дефицитарное  психическое развитие. Оно связано с первичной недостаточностью отдельных систем: зрения, слуха, речи, опорно-двигательной (слепые и слабовидящие, глухие и слабослышащие, дети с детскими церебральными параличами), а также рядом инвалидизирующих соматических заболеваний (сердечно-сосудистой системы, например при тяжелых пороках сердца, дыхательной - при бронхиальной астме, ряде эндокринных заболеваний и т. д.). Первичный дефект анализатора либо определенной соматической системы ведет к недоразвитию функций, связанных с ними наиболее тесно, а также к замедлению ряда других, связанных с пострадавшей опосредованно.

Наиболее показательной  моделью аномалий развития по дефицитарному  типу является психический дизонтогенез, возникающий на почве поражений сенсорной либо моторной сферы.

Слепые дети - у которых полностью отсутствуют зрительные ощущения или имеется светоощущение или остаточное зрение (острота зрения - 0,04 на лучше видящем глазу с применением очков).

Слабовидящие дети - обладающие остротой зрения на лучше видящем  глазу с использованием обычных  средств коррекции (очки) от 0,05 до 0,2, а также дети с более высокой  остротой зрения, но имеющие некоторые  другие нарушения зрительных функций (например, резкое сужение границ зрения). Дефицитарность развития у лиц с  нарушениями зрения главным образом  проявляется в вербализме мышления, нарушениях пространственных представлений, недоразвитию психомоторной сферы. Прогноз и коррекционные возможности у таких детей индивидуальны и зависят от ряда факторов, таких как степень нарушения зрения и время возникновения дефекта, уровень интеллектуального развития ребенка, своевременности коррекционного обучения и успешности тифлотехнической коррекции.

Глухие дети - с глубокими, стойкими двусторонними нарушениями  слуха, врожденными или приобретенными в раннем детстве. Среди глухих выделяют две категории детей: глухие без  речи (ранооглохшие) и глухие, сохранившие  речь (позднооглохшие).

Слабослышащие дети - с частичным  снижением слуха, приводящим к нарушению  речевого развития. К слабослышащим  относятся дети с понижением слуха  от 15-20 дБ до 75 дБ.

Дефицитарность развития таких субъектов определяется прежде всего нарушением речевого развития и, вследствие этого, вторичной задержкой психического развития. Как и в случаях детей с нарушением зрения, здесь также играют первостепенную роль время возникновения дефекта, степень его выраженности, наличие и своевременность коррекционного воздействия.

Общим для любого вида дефицитарного  развития является своеобразие в  развитии и формировании личности. Последнее может проявляться  и как следствие основного  дефекта, затрудняющего полноценный  контакт со сверстниками и другими  людьми, так и как результат  неправильного воспитания. Согласно Л. С. Выготскому, любой телесный недостаток, будь то слепота, глухота или умственная отсталость реализуются как социально  ненормальное поведение. Образуется своеобразный социальный вывих. Изменяется отношение  окружающих людей по отношению к  дефективному ребенку, изменяется и  его отношение к окружающему  миру. Основная задача коррекционной  педагогики - вправить социальный вывих.

Искаженное психическое  развитие. Сложное сочетание общего недоразвития, задержанного, поврежденного и ускоренного развития отдельных психических функций, приводящие в ряду качественно новых патологических образований, не присущих каждому из входящих в клиническую картину виду нарушенного развития. Искаженное развитие наблюдается при процессуальных расстройствах, раннем детском аутизме (РДА, или синдром Л. Каннера) и т. п.

РДА - это болезненное  состояние психики ребенка, характеризующееся  сосредоточенностью на своих переживаниях, уходом от реального внешнего мира. При аутизме часто нарушается ориентировка во времени, появляется отрыв  от реальности, отгороженность от мира, отсутствие или парадоксальность реакций  на внешние воздействия, пассивность  и сверхранимость в контактах  со средой в целом. Поведение аутичного  ребенка характеризуется выраженной стереотипностью, однообразием. Прежде всего, это стремление к сохранению привычного постоянства в окружающем: есть одну и ту же пищу; носить одну и ту же одежду; гулять по одному и  тому же маршруту и т. п. Попытки разрушить  эти стереотипные условия жизни  ребенка вызывают у него диффузную  тревогу, агрессию либо самоагрессию.

В моторике характерны вычурность позы, движений, мимики, ходьба на цыпочках. Движения часто неуклюжи, угловаты, замедленны, плохо координированы, лишены детской пластичности, производят впечатление «деревянных», марионеточных. Медлительность сочетается с импульсивностью.

Также своеобразны у детей  речевые расстройства. Аутичность проявляется  в уменьшении речевого контакта, иногда ребенок совсем перестает пользоваться речью (мутизм) и не реагирует на речь окружающих (сурдомутизм). Часто  страдает выраженность речи. Речь может  быть бедной, содержащей набор коротких штампов, отдельных слов. Она может  быть литературной, богатой неологизмами. Главная особенность речи аутичного  ребенка - автономность, неиспользование  ее для диалога, общения и познания окружающего мира. Наиболее выпукло  РДА проявляется в возрасте 3-5 лет.

Дисгармоническое  психическое развитие. По своей структуре оно напоминает искаженное развитие. Однако, основой в данном случае является не текущий болезненный процесс, создающий на разных этапах различные искажения межфункциональных связей, а врожденная либо рано приобретенная стойкая диспропорциональность психики, преимущественно в эмоционально-волевой сфере. Моделью дисгармонического развития является ряд психопатий и отчасти так называемые патологические формирования личности.

Ядерную группу этих состояний  составляют так называемые конституциональные психопатии, как правило имеющие наследственное происхождение. Сюда относятся шизоидные, эпилептоидные, циклоидные, психастенические и в значительной части истерические психопатии. Большинство психопатий формируются как клинически выраженные варианты в юношеском и зрелом возрасте.

На практике часто имеют  место сложные сочетания биологических (генетических и экзогенно-органических) и социальных факторов, которые могут  приводить к нарушению индивидуального  развития на протяжении всей жизни.

Г. В. Козловская, согласно Н. В. Римашевской, выделяет 4 основных типа дизонтогенеза:

• дисгармония психофизического развития — парциальная задержка и, реже, акселерация созревания;
• дисрегулярность (неравномерность) развития - отсутствие плавности и последовательности перехода от одной ступени развития к другой (кратковременные остановки, «псевдозадержки», «скачки» развития);
• диссоциация развития - «переслаивание» или сосуществование в психофизическом состоянии ребенка разных по степени развития функций;

- парадоксальность развития  в виде сочетания сверхчувствительности  к одним раздражителям с «бесчувствием»  к другим;

- амбивалентность всех  психических проявлений;

• дефицитарность всей психической организации в целом -нивелированность всех психических реакций (эмоционально-волевых, коммуникативных, познавательных и др.).

Заключение

Задержанное психическое  развитие может быть вызвано генетическими  факторами, соматогенными (хронические  соматические заболевания), психогенными (неблагоприятные условия воспитания), а также церебрально-органической недостаточностью, чаще резидуального  характера (инфекции, интоксикации, травмы мозга внутриутробного, натального и раннего постнатального периода). При этом задержка развития эмоциональной  сферы проявляется в различных  клинических вариантах инфантилизма (конституционального, соматогенного, психогенного, церебрально-органического). Замедление же темпа познавательной деятельности при соматических заболеваниях будет связано с хронической астенией (общей повышенной истощаемостью), при психогенных формах - в большей мере с явлениями микросоциальной и педагогической запущенности, при церебрально-органических, наиболее часто приводящих к трудностям в обучении, с одной стороны, с нейродинамическими (в первую очередь церебрастеническими) и энцефалопатическими (психопатоподобными, эпилептиформными и др.) расстройствами, а в ряде случаев - и с первичной недостаточностью отдельных корково-подкорковых функций (праксиса, гнозиса, речи, памяти и т. д.).

Как показывают клинические  данные, при одном и том же заболевании  могут сосуществовать различные  варианты дизонтогенеза. Например, при  ранней детской шизофрении можно  наблюдать как задержанное и  искаженное развитие, так и более  грубую форму - недоразвитие (так называемой «олигофренический плюс») и даже поврежденное развитие (при злокачественном  течении процесса). Эта особенность  позволяет рассматривать отдельные  варианты дизонтогенеза не как самостоятельные  независимые образования, а скорее как синдромы аномального развития, которые нередко могут сочетаться друг с другом при преобладании какого-либо ведущего.