Разработка желатиновых капсул

Однако, химические реакции могут протекать и без видимых изменений (гидролиз сложных эфиров, инактивация гликозидов, антибиотиков, ферментов и др.). Это обязывает провизоров и фармацевтов быть особенно внимательными.

3.1. Образование  осадков

Осадки образуются при сочетании солей алкалоидов и синтетических органических оснований с щелочнореагирующими компонентами, в том числе с барбитуратами, сульфаниламидами. Даже щелочное стекло может спровоцировать выделение осадка сразу или через некоторое время. Исключение составляют основание эфедрина и новокаина, которые хорошо растворимы в воде. Легко растворимо и основание пилокарпина, но в щелочной среде образуется менее активный изопилокарпин.

Осадки в растворах появляются также при взаимодействии солей органических оснований и сердечных гликозидов с танинсодержащими соединениями, с солями тяжелых металлов. Такие несовместимости можно наблюдать в водных вытяжках.

При прописывании салицилата или бензоата натрия с минеральными кислотами в осадке могут оказаться слабодиссоциируемые салициловая и бензойная кислоты.

3.2. Изменение цвета, запаха, выделение газа

Появление окраски и изменение цвета связано с реакциями окисления -восстановления.

Они протекают в жидких, мягких и твердых лекарственных формах по; влиянием кислорода воздуха или различных окислителей неорганической в органической природы (перекись водорода, калия перманганат, йох нитросоединения и др.). Наиболее часто встречается окисление лекарственны* веществ, содержащих: фенольные гидроксилы (фенол, резорцин, натри* салицилат, танин и др.); ароматическую аминогруппу (сульфаниламиды, производные п-аминобезойной кислоты); производные фенотиазина. тетрациклины, пенициллины и др. антибиотики.

Изменение запаха как результат химической несовместимости, возникает при разрушении некоторых лекарственных веществ (хлоралгидрата, гексаметилентетрамина и др.).

Выделение газообразных продуктов может происходить при сочетания сильных кислот с солями слабых летучих кислот (азотистой, угольной), сильных оснований с солями слабых летучих оснований (соли аммония, гексаметилентетрамин и др.) и в результате окислительно-восстановительных реакций.

3.3. Реакции, протекающие  без внешних изменений

К ним относятся реакции гидролиза простых и сложных эфиров, амидов кислот. Так как лечебное действие этих соединений обусловлено наличием молекуле эфирной и    амидной группировок, гидролиз ведет к образованию неактивных или малоактивных в фармакологическом отношении продуктов.

Важнейшими в группе простых эфиров являются сердечные гликозиды, распадающиеся при гидролизе на простые сахара и агликоны. При этом гликозиды частично или полностью инактивируются.

В справочной литературе встречаются указания о том, что в настои из листьев наперстянки и травы горицвета не следует добавлять вещества кислой или щелочной природы и принимать их за 1,5-2 часа до еды, чтобы не подвергать действующие вещества влиянию желудочного сока.

В лекарственных препаратах, содержащих ферменты, несовместимые сочетания с другими компонентами прописи образуют, в основном, пепсин и панкреатин. В микстуру, содержащую соляную кислоту и пепсин, врач вводит настойки, витамины. Установлено, что аскорбиновая кислота снижает пищеварительную способность пепсина, поэтому ее можно добавлять не более 1/10 от массы пепсина.

Несовместимость ингредиентов во многих случаях является относительной, поэтому используя рациональные приемы, ее можно предотвратить.

Выбор способа преодоления несовместимости - это обеспечение желаемого терапевтического эффекта лекарственной формы. А это требует высокой профессиональной подготовки.

4. Пути преодоления несовместимостей

1.  Использование  технологических приемов без  изменения состава (последовательность растворения, раздельное растворение, раздельное смешивание и последующее объединение частей и т.д.).

2.  Введение   вспомогательных   веществ   (стабилизаторы,   регуляторы   рН, поглотители влаги и др.).

3.  Замена некоторых  веществ на равноценные в терапевтическом  отношении:

• калия бромид - натрия бромидом;
• кодеин - кодеина фосфатом (в соотношении 1,0-1,33 г)
• кодеин фосфат - кодеином (в соотношении 1,0-0,75 г)
• кофеин бензоат натрия - кофеином (в соотношении 1,0-0,4 г)
• эуфиллин - теофиллином (в соотношении 1,0-0,8 г)

4. Замена лекарственной  формы (микстуру - порошками, капли - микстурой и т.д.).

5.  Выделение  одного из компонентов прописи  и рекомендация врачу, если выделяется вещество списка А или Б, выписать его отдельно.

Изменение состава прописи или самой лекарственной формы должно быть согласовано с врачом.