Характеристика группировок калуги huso dauricus (georgi) и амурского осетра acipenser schrenckii brandt в русле амура в период осенней миграции

Хабаровское отделение Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра – ХоТИНРО Сборник научных трудов

2003

 

 

 

 

ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУППИРОВОК КАЛУГИ

HUSO DAURICUS (GEORGI) И АМУРСКОГО ОСЕТРА ACIPENSER SCHRENCKII BRANDT В РУСЛЕ АМУРА

В ПЕРИОД ОСЕННЕЙ МИГРАЦИИ

 

 

В.А. БеЛЯЕВ, А.П. ШМИГИРИЛОВ, Т.В. Эбергардт 

 

В бассейне Амура обитает два вида осетровых – калуга Huso dauricus (Georgi) и амурский осетр Acipenser schrenckii Brandt. Оба вида широко распространены по бассейну и являются очень ценными объектами промысла. Исследования этих видов в настоящее время проводятся в рамках мониторинга и направлены в основном на оценку численности, общую биологи-ческую характеристику состояния популяций, долгосрочное прогнозирование динамики запаса. Изучению отдельных элементов биологии калуги и амурского осетра уделяется недостаточно внимания.

Одной из важнейших, неисследованной ранее особенностью биологии калуги и амурского осетра является наличие у них ярко выраженной, продолжительной по времени и расстоянию миграции. Изучение миграций осетровых в бассейне Амура началось только с 1991 г. и первое время работы проводились только в период весеннего нерестового хода. В то же время исследователи амурских осетровых (Солдатов, 1915; Пробатов, 1935) отмечали наличие у обоих видов осенней миграции, называя ее нерестовой. Сведения о плотной продолжительной миграции калуги и амурского осетра в низовьях Амура в осенний и зимний период поступали также от местного населения.

В период с 1998 по 2003 гг. нам удалось провести ряд эпизодических исследований группировок калуги и осетра в низовьях Амура в период осенней миграции. До настоящего времени полученные материалы не систематизировались и не использовались в расчетах численности и прогнозах динамики запаса. Следует отметить, что в 2003 г. работы проводились как в режиме мониторинга, так и научно-исследовательского лова, что позволяет сравнить результаты указанных способов организации исследований.

Таким образом, основными задачами данной работы явились:

– уточнение особенностей динамики осенней миграции калуги и амурского осетра;

– получение биологической характеристики группировок калуги и амурского осетра в период осенней миграции;

– выяснение возможности использования данных, полученных в период осенней миграции калуги и амурского осетра, для оценки запаса и подготовки долгосрочного прогноза;

– сравнение результатов, полученных при проведении мониторинга и научно-исследовательского лова.

 

МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА

 

В 1998 г. сбор материала по осенней миграции калуги и амурского осетра проводился с 21 августа по 20 сентября, в 2001 г. – с 13 сентября по 20 ноября, в 2002 г. – с 28 августа по 20 сентября, в 2003 г. – со 2 по 21 октября. Работами был охвачен участок русла Амура в районе от пос. Тахта (80 км от устья) до пос. Маго (40 км от устья).

При выполнении работ по мониторингу отлов рыб проводился на одной и той же подготовленной тони силами рыбодобывающей организации ООО «Амуррыбпром» с использованием сплавных сетей и семи рыбацких лодок. Орудия лова были однотипными и представляли собой донную, тяжело загруженную, трехстенную капроновую сеть длиной 250 м, повышением 7 м, с размером ячеи дели основной (средней) стены сети 120 мм и размером ячеи дели двух крайних стен сети («ряжеков») 480 мм. Такие сети традиционно являются основными орудиями лова калуги и осетра в русле Амура. Лов проводился в светлое время суток, каждая лодка выполняла по 2–4 сплава в сутки. Тонь располагалась в 3 км ниже по течению от базы приемки. Сдача рыбы проводилась после каждого сплава и биологическому анализу подвергалась вся привезенная рыбаками рыба.

Научно-исследовательский лов калуги и амурского осетра проводился также по одной тони с использованием сплавной сети указанных выше параметров и одной рыбацкой лодки. Лов проводился в светлое и темное время суток, ежедневно выполнялось от 3 до 5 сплавов. Тонь располагалась непосредственно вблизи базы приемки и оборудованного лагеря рабочей группы ХоТИНРО. Вся пойманная рыбы подвергалась биологическому анализу в походной лаборатории и после исследований ежедневно доставлялась на базу для переработки в продукцию.

Биологический анализ проводился по общепринятой методике (Правдин, 1966). У рыб измеряли длину АВ (от конца рыла до конца наиболее длинных лучей хвостового плавника), длину АС (от конца рыла до конца средних лучей хвостового плавника), полный вес, вес поротой рыбы, вес гонад, определяли пол и стадию зрелости, проверяли содержимое желудка. Для определения возраста отбирали первый костный луч грудного плавника.

Расчет коэффициентов уловистости сети проводился по методике Ю.Т. Сечина (1969). Для производства расчетов коэффициентов уловистости для различных размерных групп калуги и осетра проводились промеры обхватов (для оценки коэффициента сжатия) и объемов у каждой особи.

Расчеты и построение графиков проводилось с использованием стандартных инструментов программы  Microsoft Excel – 2000.

РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ

 

Калуга

Динамика осенней миграции. Динамику осенней миграции можно охарактеризовать по динамике общих уловов калуги, представленной на рисунке 1. Анализ показывает, что в первую пятидневку проведения работ обычно наблюдаются невысокие уловы (исключение 2001 г.) и это не зависит от времени начала работ (последняя декада августа в 1998 и 2002 гг., октябрь в 2003 г.). Причины низких уловов в это время, по-видимому, носят организационный характер.

Другая выявленная закономерность – низкие уловы в период с 1 по 20 сентября, период массового хода осенней кеты в низовьях Амура. Снижение интенсивности миграции калуги во время хода лососей является, как мы считаем, характерной особенностью осенней миграции данного вида осетровых. 

В связи с тем, что начало осеннего хода калуги не удалось зафиксировать (все исследования начинались уже во время интенсивной миграции) можно констатировать лишь тот факт, что в последней декаде августа миграция имеет место и интенсивность ее высока. Окончание миграции, то есть резкое снижение уловов, было отмечено в первой и второй декаде ноября 2001 г. Таким образом, по результатам исследований 4 лет можно отметить, что по времени осенняя миграция калуги в низовьях Амура растягивается, как минимум, с последней декады августа по конец ноября и, вероятно, продолжается с очень низкой интенсивностью и в зимний период.

 

 

 

 

Рис. 1. Динамика вылова калуги в период осенней миграции, % от общего годового улова по численности (всего выловлено: 1998 г. – 36  экз., 2001 г. –

30 экз., 2002 г. – 23 экз., 2003 г. – 65 экз.)

 

 

В связи с тем, что работы проводились в стационарных точках наблюдений на расстоянии 40 и 80 км от устья Амура мы не имеем данных о протяженности осенней миграции калуги вверх по реке. По сообщениям местных жителей и опросным данным, признаки осенней миграции калуги отмечаются до пос. Циммермановка (375 км от устья).

Величина уловов на усилие. Средние величины уловов на усилие в экз. и в кг на одну лодку в сутки при проведении мониторинга и научно-исследовательского лова представлены на  рисунках 2 и 3.

 

 

Рис. 2. Средняя величина уловов калуги на усилие в период осенней миграции 2003 г. при различных режимах лова, шт. на лодку в сутки

 

 

 

Рис. 3. Средняя величина уловов калуги на усилие в период осенней миграции 2003 г. при различных режимах лова, кг на лодку в сутки

Индивидуальная подготовка сетей приводит к различию их уловистости. Увеличение количества сплавов и сетей повышает достоверность получаемых данных. Таким образом, для расчетов и сравнений следует применять среднюю величину улова калуги на усилие по данным мониторинга, при котором, в отличие от научно-исследовательского лова, было использовано большее количество лодок и сетей. В 2003 г. данный показатель составил 37,97 кг или 0,57 экз. на лодку в сутки.

 

Биологическая характеристика группировки калуги

в период осенней миграции

Половой состав группировки калуги в период осенней миграции в 2003 г. представлен на рисунке 4. Учитывая, что результаты, полученные при мониторинге, более достоверны, соотношение самцов и самок в группировке в октябре 2003 г. составило 1 : 1,3.

 

 

Рис. 4. Соотношение полов в уловах калуги в период осенней миграции 2003 г. при различных режимах лова (всего выловлено: мониторинг – 68  экз., в том числе, самки – 36 экз., самцы – 27 экз., ювенальные – 5 экз.; НИР – 14 экз.,

в том числе, самки – 1 экз., самцы – 2 экз., ювенальные – 11 экз.)

 

Наличие в уловах неполовозрелых особей отмечается как при мониторинге, так и при научно-исследовательском лове. Данный факт очень важен, так как указывает на наличие пополнения в популяции. Учитывая, что применяемые сети имеют очень низкий коэффициент уловистости для младших размерно-возрастных групп калуги и попадание молоди в данные сети случайно, преобладающая доля молоди в уловах при НИР свидетельствует об их высокой численности в месте проведения работ. Незначительная доля молоди, зафиксированная в уловах при проведении мониторинга, объясняется тем, что рыбаки выпускают молодь в процессе выборки сети и не везут маломерных особей на сдачу.

Данные мониторинга, при надлежащем контроле, более достоверно показывают соотношение полов в половозрелой части группировки, а данные научно-исследовательского лова более достоверно показывают присутствие значительного количества молоди в месте проведения работ.

Характеристика группировки по состоянию гонад. Характеристика особей половозрелой части группировки по состоянию гонад проведена по обобщенным данным, полученным в результате мониторинга и научно-исследовательского лова (рис. 5, 6). Как у самцов, так и у самок отмечена общая картина соотношения особей с различной стадией зрелости гонад. Преобладают особи III–IV и IV стадии зрелости гонад, готовящиеся к нересту следующего года (от 80 до 90 %) и в значительно меньшем количестве  в уловах присутствуют особи II и III стадии зрелости (8–20 %). Таким образом, осеннюю группировку калуги в низовьях Амура можно определить как нерестовую.

 

 

 

Рис. 5. Соотношение в уловах самцов калуги с различной стадией зрелости

                     гонад в период осенней миграции 2003 г. (N=29 экз.)

Рис. 6. Соотношение в уловах самок калуги с различной стадией зрелости

                     гонад в период осенней миграции 2003 г. (N=37 экз.)

 

 

Рис. 7. Возрастной состав всех особей калуги в период осенней миграции

2003 г. (N=65 экз.)

 

 

Возрастной состав. По данным мониторинга и научно-исследова-тельского лова, в 2003 г. особи в группировке калуги в период осенней миграции были представлены возрастными классами от 9 до 30 лет, средний возраст 19 лет, модальная возрастная группа 19 лет – впервые созревающие особи (рис. 7).

 Самцы  в группировке были представлены  особями возрастных классов 10–28 лет, средний возраст самцов 18 лет, модальная возрастная группа 17–19 лет (впервые созревающие особи). Самки представлены особями возрастных классов 12–30 лет, средний возраст самок 20 лет, модальная возрастная группа 19 лет (впервые созревающие особи). Самки были несколько старше самцов (рис. 8).

 

 

Рис. 8. Возрастной состав самцов и самок калуги в период осенней миграции

2003 г. (самцы N=28 экз., самки N=35 экз.)

 

 

Размерный состав. По данным мониторинга и научно-исследова-тельского лова, в 2003 г. особи в группировке калуги в период осенней миграции имели длину АС от 120 до 280 см, средняя длина составила 200,6 см, модальная размерная группа 200–210 см – впервые созревающие особи    (рис. 9).

Длина самцов составляла от 132 до 260 см, в среднем 195,3 см, модальная размерная группа 200–210 см (впервые созревающие особи). Самки имели длину АС от 150 до 272 см, средняя длина составила 207 см, модальные размерные группы 200–210 и 220–230 см (впервые созревающие особи). Самки были несколько крупнее самцов (рис. 10).

Коэффициенты уловистости сетей. Для определения коэффициентов уловистости используемых сетей для различных размерных групп калуги нами были проведены расчеты вероятности удержания особей различных размерных групп сетями с применявшимся размером ячеи. Результаты расчетов показали, что восстановление размерного состава группировки по размерному составу уловов используемой для лова сети невозможно, поскольку трехстенная сеть с размером ячеи дели основной стенки сети 120 мм и с размером ячеи дели «ряжеков» 480 мм не работает для калуги как жаберная объячеивающая.

Весовой состав. По данным мониторинга и научно-исследовательского лова, в 2003 г. особи в группировке калуги в период осенней миграции имели вес от 19 до 200 кг, при среднем показателе 69,5 кг, модальная весовая группа 50–60 кг – впервые созревающие особи (рис. 11).

 

 

Рис. 9. Размерный состав всех особей калуги в период осенней миграции

2003 г. (N=65 экз.)

 

 

 

 

 

Рис. 10. Размерный состав самцов и самок калуги в период осенней миграции

2003 г. (самцы N=28 экз., самки N=35 экз.)