Дифференциальная диагностика болевого синдрома: стенокардия
- Боль ангинозного характера меньшей интенсивности , чем при ОИМ, продолжительностью до 15 минут, проходит в покое и после приёма нитроглицерина.
- Стенокардия Принцметала: встречается редко, проходит самостоятельно и купируется нитроглицерином. Приступы развиваются в предутренние часы, в состоянии покоя, сопровождаются элевацией сегмента ST. Характерна цикличность приступов, чаще возникают у женщин (особенно в Японии).
Дифференциальная диагностика болевого синдрома: расслаивающая аневризма аорты
- Характерны внезапное начало чрезвычайно интенсивной (нестерпимой) боли, некупирующейся наркотиками, однако чаще имеющей волнообразный характер. Отмечают резкую бледность кожи и признаки шока без потери сознания. В зависимости от пути распространения расслаивания больные отмечают смещение эпицентра болевого синдрома.
- Физикальные признаки: обязательно повышенное АД, появление систолического и/или диастолического шумов над аортой, признаков расширения сосудистого пучка, тампонады сердца, нарушения кровотока в одной или обоих сонных (подключичных) артериях – неврологические и аускультативные.
- Дополнительные исследования: рентген-исследования, УЗИ, ЯМР, аортография.
Схематическое изображение различных видов грудного отдела аорты
- веретенообразная восходящего отдела
- диффузная дилатация дуги с расширением аортального кольца
- мешковидная нисходящего отдела
Cхематическое изображение вариантов расслоения аорты, по M.E. De Barkey
тип I
тип ІІІ
тип ІІ
Дифференциальная диагностика болевого синдрома: ТЭЛА (классификация)
- Молниеносная: 1 – 5 минут
- Острая: до 1 часа
- Подострая: сутки
- Рецидивирующая
- Малая: <23%
- Субмаксимальная: <50%
- Массивная: <75%
- Смертельная: >75%
- Три степени тяжести
Дифференциальная диагностика болевого синдрома: ТЭЛА
(клинические синдромы и варианты)
- Лёгочно-плевральный (бронхоспазм, диспноэ, кашель, кровохарканье, шум трения плевры, гидроторакс, рентгенологические изменения)
- Кардиальный (кардиалгии, стенокардия, тахикардия, гипотензия, коллапс, шок, цианоз, «набухание» шейных вен, акцент второго тона нал ЛА, ПЖ ритм галопа, шум трения перикарда, ЭКГ (сн. Мак-Джина-Уайта): QIII+TIII+SI)
- Абдоминальный
- Церебральный
- Почечный (шоковая почка)
- Внезапная одышка
- Острое лёгочное сердце
- Инфаркт лёгкого
Массивная и субмаксимаксимальная ТЭЛА:
клиническая картина
- Внезапная одышка
- «Пепельный» цианоз
- Расширение шейных вен
- Тахикардия и тахиаритмии
- Гипертермия, лихорадка
- Кровохарканье
- Болевой синдром: плевральный, ангинозоподобный, абдоминальный
- Церебральные расстройства: сонливость, нарушения сознания, головокружения, адинамия, судороги, непроизвольная дефекация, энурез
- Физикальные данные: ослабление дыхания, хрипы, гипотензия, акцент II тона над лёгочной артерией, систолический шум над лёгочной артерией
ТЭЛА мелких ветвей (ТЭВЛА):
клиническая картина
- Повторные плевриты, плевропневмонии; сухие или экссудативные, геморрагические (1-3 суток)
- Повторные синкопальные состояния, коллапсы, приступы нехватки воздуха, тахикардии
- Приступы стеснения в груди + затруднения дыхания с повышением температуры
- Беспричинная лихорадка
- Пароксизмальная одышка + тахикардия
- Прогрессирующая сердечная недостаточность резистентная к терапии
- Подострое лёгочное сердце
Дифференциальная диагностика болевого синдрома: ТЭЛА
- Лабораторные исследования: D-димер (99%/53%)
- Инструментальные исследования:
ЯМР, КТ, ОФЕКТ, ангиография
(98%/98%), вентиляционно-перфузионная сцинтиграфия,
рентгеноскопия и рентгенография, УЗИ,
ЭКГ, исследование вен нижних конечностей
КОМПЛЕКСНОЕ ЛУЧЕВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ВАРИАНТЫ НАРУШЕНИЙ ПЕРФУЗИИ
3,4%
9,6%
87%
Миграция кавафильтра
из НПВ
в правую легочную артерию
МСКТ - Виртуальная ангиоскопия
Алгоритм диагностики в случае клинического подозрения ТЭВЛА
D-димер
<0,5 мг/л
нет
>0,5 мг/л
Оценка клинической вероятности
+ оценка вероятности по данным ВПЛС
АПГ
Алгоритм диагностики в случае клинического подозрения массивной ТЭЛА
УЗИ
Признаки
массивной ТЭЛА
+ острой ПЖ
недостаточности
Начало
лечения ТЭЛА
Признаки острой ПЖ
недостаточности
отсутствуют
Гемодинамика
стабильная
Гемодинамика
нестабильная
ВПСЛ + СКТ
АПГ
Дифференциально-диагностические признаки ТЭЛА и ОИМ
С 2 – 4 суток
С первых суток
Гипертермия
Ослаб. I, хрипы в лёгких, шум тр. перикарда
Акцент II над ЛА, шум тр. плевры, ослаб. дыхания
Аускультация
Не характерно
Часто
Набухание шейных вен
Акроцианоз
Бледный цианоз, верхней половины туловища
Цвет кожи и слизистых
Ортопноэ
Не зависит от положения тела
Одышка
Часто наблюдается
Не характерна
Иррадиация боли
За грудиной
Справа в гр. клетке, в подреберье
Локализация боли
Тупая, волнообразная
Острая, св. с дыханием
Характер боли
Стенокардия
ТГВ, хир. вмешательства, иммобилизация
Анамнез
ОИМ
ТЭЛА
Признак
Дифференциально-диагностические признаки ТЭЛА, сердечной и БА
«Стекловидная» в небольшом количестве
Розовая, пенистая
Отсутствует (м. б. кровохарканье)
Мокрота
Удлинённый выдох, сухие дистанционные хрипы
Влажные хрипы
Акцент II над ЛА
Аускультация
Экспираторные
Глубокое+частое дыхание
Инспираторная
Одышка
Сидя с фиксацией верхних конечностей
Ортопноэ
Сидя или лёжа
Положение
Тёплые
Чаще холодные
Холодные
Кисти и стопы
Разлитой, гипогидратация
Акроцианоз, гипергидратация
Резкий цианоз ВПТ
Внешний вид
БА и др., аллергия
Стенокардия, ГБ, СН
ТГВ, хирургическое вмешательство, иммобилизация
Анамнез
БА
Сердечная астма
ТЭЛА
Признак
Дифференциальная диагностика болевого синдрома: перикардит
- Перикардиту часто предшествует вирусная инфекция. В последнее время в Украине участились туберкулёзный п., п., связанный с патологией щитовидной железы, новообразованиями (лёгких, молочной железы), системными заболеваниями соединительной ткани.
- Характерна острая боль, связанная с положением тела, уменьшающаяся в положении стоя и при наклоне вперёд.
- При сухом п. выслушивается перикард-тон, шум трения перикарда.
- На ЭКГ – характерная элевация сегмента ST, стабильная, без формирования патологического зубца Q.
Дифференциальная диагностика болевого синдрома: миокардит
- Часто предшествует вирусная инфекция. Нередко является осложнением дифтерии.
- Боль меньшей интенсивности, не иррадиирует, не характерен ангинозный характер боли.
- Характерно повышение маркеров повреждения миокарда в крови.
- На ЭКГ: изменения конечной части желудочкового комплекса, нарушения проводимости, аритмии, иногда формирование патологического зубца Q.
Дифференциальная диагностика болевого синдрома
- Пневмоторакс: Внезапное начало, острая боль плеврального характера, одышка. Отсутствие дыхательных шумов, перкуторно – притупленный тимпанит. Рентген-исследовние.
- Плеврит: Характерна острая боль, которая усиливается при вдохе. Может быть шум трения плевры или притупления перкуторного звука. Часто выявляются другие признаки патологии легких. В т.ч. пневмония.
Дифференциальная диагностика болевого синдрома:
заболевания органов пищеварения
- Боль часто связана с приёмом пищи. Часто выявляются другие симптомы поражения ЖКТ: изжога, отрыжка, тошнота, рвота. Может провоцироваться употреблением холодных напитков. Облегчение наступает при приёме антацидных препаратов. Возможен положительный эффект от приёма нитроглицерина.
- При физикальном обследовании обращают внимание на симптомы раздражения брюшины.
- Для подтверждения диагноза проводят; ФГДС, УЗИ, рентген-исследование, манометрия пищевода, Рн-метрия и Рн-мониторирование, диагностическая лапароскопия.
- Дифференциальные лабораторные исследования.
Дифференциальная диагностика болевого синдрома:
заболевания опорно-двигательного аппарата, периферической нервной системы
Боль атипичная, режущая, локализованная, связанная с движением туловища. болезненность при пальпации. Отсутствуют изменения на ЭКГ.
Диагностика и лечение инфаркта миокарда:
лабораторные методы исследования
Общий анализ крови
- Лейкоцитоз: наиболее выражен через 2-4 суток, до 20000. К исходным данным возвращается через неделю. Если Л. выявляется дольше недели – это может свидетельствовать о присоединении сопутствующей инфекции, раннего синдрома Дреслера или эмболических осложнений.
- Лимфоцитопения: при исключении других патологических процессов сопровождающихся лимфоцитопенией (<20%) + повышение МВ-КФК, является высокоспецифичным признаком ОИМ (S.P. Thompson et. Al.,1995)
- СОЭ: чаще повышается на 4-5 сутки. стойкое, иногда несколько месяцев.