Потребительские свойства,качество и экспертиза бельевых основовязанных полотен

- гигрометр волосной метеорологический типа МВК;

- эксикатор по ГОСТ 25336;

- вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

- кальций хлорид обезвоженный по ТУ 6—09-—47—11.

При проведении испытания каждую элементарную пробу помешают в отдельный стаканчик для взвешивания. Стаканчики для взвешивания с элементарными пробами помешают в эксикатор с водой, в котором предварительно установлена относительная влажность воздуха (*Ш1) %. Выдерживают элементарные пробы в эксикаторе в открытых стаканчиках для взвешивания в течение 4 ч. Затем стаканчики для взвешивания закрывают, вынимают из эксикатора, взвешивают и высушивают до постоянной массы при температуре (107±2)'С (температура сушки хлориновых тканей (68±2)’С). После высушивания и охлаждения в эксикаторе, заполненном обезвоженным хлоридом кальция, стаканчики для взвешивания с элементарными пробами взвешивают.

Гигроскопичность (И) в процентах вычисляют по формуле

           (3.1)

где тs— масса увлажненной элементарной пробы, г:

тс ~ масса элементарной пробы после высушивания до постоян. массы, г.

За окончательный результат испытания принимают среднее арифметическое результатов трех определений, вычисленное с погрешностью не более 0.01 % и округленное до 0,1 %. [7]

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4 Экспертиза (оценка) качества бельевых основовязаных полотен

4.1 Определение сырьевого состава

 

Разработка любого  изделия не может быть начата без тщательного выбора сырья для его изготовления – вида нитей для основы и утка, их структурных особенностей, колористики и линейных плотностей. Для определения сырьевого состава нитей, которые используют для производства текстильных материалов используют следующие методы :

    – органолептические,

   – горения,

    – микроскопические,

    – химические,

    – инструментальные.

Органолептический метод — это анализ волокнистого состава ткани с помощью органов чувств (зрение, осязание и обоняние). С помощью зрения определяют блеск, цвет, прозрачность, гладкость, ворсистость, характер горения нитей, извитость волокон, с помощью осязания — мягкость, жесткость, растяжимость, упругость (несминаемость), теплоту или прохладу на ощупь, прочность, с помощью обоняния — запах, выделяемый волокнами при горении.

 Этому методу свойственны простота и быстрота анализа волокнистого состава тканей и одновременно субъективность в определении волокнистого состава тканей.

Органолептический метод определения волокнистого состава тканей складывается из следующих приемов:

а) анализ ткани по ее внешнему виду;

б) анализ ткани на ощупь;

в) анализ ткани по виду основы и утка, по виду оборванного конца пряжи или нитей, по виду волоконец на оборванном конце пряжи или нитей, по прочности пряжи или нитей в сухом и мокром состоянии;

г) анализ ткани по характеру горения нитей основы и утка.

        По характеру горения волокон, выделяемому запаху, цвету и форме остатка, цвету и наличию дыма и пепла можно предварительно оценить природу волокна.

Определить состав волокна можно либо по всем трем признакам, либо по одному (по внешнему виду) или по двум из них (по внешнему виду и на ощупь).

Распознавание основных видов волокон органолептическим методом и методом горения:

Хлопковое полотно - тончайшие волоски с неправильной изогнутостью, длиной 18-50 мм, белого или кремового природного цвета (но может быть окрашенным в какой-либо цвет). Волокно матовое, блеск  у него отсутствует, но мерсеризованные волокна имеют шелковистый блеск. На ощупь хлопковые волокна мягкие, тепловатые, малопрочные. Если волокно поджечь, оно загорается ярко-желтым пламенем со светящимися искрами, образованием серой золы и запахом жженой бумаги. Если пламя потушить, хлопковое волокно интенсивно тлеет с выделением дыма.

Шерстяное волокно – тончайшие волоски с мелкой волнообразной извитостью или более толстым волоском с пологой извитостью и без извитости, длиной от 3 до 15 см, белого, рыжего, черного и других природных цветов (или окрашенные в любой другой цвет). У различных типов шерстяного волокна присутствует блеск от слабого до сильного. На ощупь волокна жестковаты. Если шерстяное волокно поджечь, оно горит, спекаясь в темный шарик. При горении шерстяного волокна распространяется запах жженого пера или рога.

 Вискозные и полинозные химические волокна – тонкие, гладкие, любой заданной длины, белые или окрашенные, блестящие или с матовой поверхностью, мягкие, малопрочные, при смачивании заметно понижается прочность, при растяжении вискозные и полинозные химические волокна обрываются в смоченном участке. Волокна легко загораются и горят подобно хлопку.

Ацетатное волокно – в отличие от вискозного распознается только по характеру горения. При поджигании волокно сначала плавится, а затем загорается желтым пламенем с распространением специфического кисловатого запаха, образованием темного наплыва, форма которого после охлаждения легко изменяется пальцами. Если пламя погасить, волокно медленно тлеет с выделением струйки дыма.

Триацетатное волокно – проявляет еще больший эффект плавления перед воспламенением (по сравнению с ацетатным волокном). Остальные признаки сходны с признаками ацетатного волокна.

Капроновое волокно – по внешнему виду похоже на искусственные волокна, но отличается от них тем, что в пламени сначала плавится, а потом загорается слабым голубовато-желтым пламенем, сопровождаемым белым дымком и запахом сургуча. При удалении волокна из пламени горение постепенно прекращается и на конце волокна застывает твердый шарик серого цвета.

Лавсановое волокно – по внешнему виду не отличается от прочих химических волокон. По поведению в пламени отличается лишь тем, что слабо горит желтоватым пламенем с выделением черной копоти. После затухания на конце застывает твердый шарик черного цвета.

Нитроновое волокно – горит более интенсивно, вспышками, с выделением черной копоти, по сравнению с полиамидными и полиэфирными волокнами.

Хлориновое волокно – отличается от всех химических волокон полным отсутствием блеска. При введении в пламя дает усадку, обугливается, но не горит, распространяя запах дуста.

Волокно винол – по внешнему виду похоже на большинство химических волокон. В огне винол усаживается, после чего горит желтоватым пламенем с небольшой копотью. После прекращения горения остается твердый наплыв бурого цвета.

Полипропиленовое волокно – отличается от других химических волокон тем, что в пламени оно усаживается и плавится, слабо горит желтоватым пламенем. После горения остается твердый наплыв желто-коричневого цвета.

       Более точную оценку дают лабораторные химические и инструментальные методы анализа.

        Основным при определении вида волокон является метод микроскопии. Это наиболее простой и надежный способ качественного распознавания волокон.

        Сведения о продольном и поперечном виде волокон изложены только в справочной и учебной литературе. Нормативные документы, по которым можно было бы провести идентификацию внешнего вида волокон, с учетом особенностей их структуры, отсутствуют. Также нет документов, описывающих порядок определения вида и количества волокон в однокомпонентных материалах.

      Представляется  целесообразной разработка единого  документа, в котором было бы  дано описание внешнего вида  волокон, приведено четкое описание  их морфологии и приведены  фотографии волокон, как это сделано  в зарубежных стандартах.

      Далее, необходима  более четкая конкретизация микроскопического  метода в части уточнения: процедуры  подготовки проб, от какого количества  или какой массы текстильного  материала отбираются пробы, из  скольких мест, через какие промежутки  отбирать пробу ленты, ровницы, пряжи, количества препаратов и т.д.

      Очевидно, что для определения сырьевого  состава однокомпонентного текстильного  материала может быть достаточно микроскопического или микрохимического анализа.

Лабораторный метод – распознавание волокон с помощью микроскопа и химического анализа. Этот метод отличается объективностью.

 Рассматривая строение  различных волокон под микроскопом  можно точно определить их  разновидность. Тем не менее, для  определения состава сходных  по строению химических волокон (анид, капрон, энант, лавсан, полинозное, медно-аммиачное), необходимо дополнительно подвергнуть их химическому анализу.

Учитывая растворимость волокон в тех или иных растворителях, можно подобрать такие растворители, которые точно установят природу волокна. К примеру, ацетатное волокно легко отличить от триацетатного действием метиленхлорида: ацетатное волокно в нем не растворяется, а триацетатное растворяется; или лавсан можно отличить от капрона действием о-дихлорбензола или муравьиной кислоты, в которых капрон растворяется, а лавсан не растворяется.

При действии на целлюлозные волокна хлорцинкйода они окрашиваются в голубовато-фиолетовый или красно-фиолетовый цвет, а шерстяные, капроновые, шелковые волокна – в желтый цвет.

 По экспресс-методу  Ф.П. Лобачевской легко можно распознать  капрон, лавсан и нитрон. В кипящую  смесь красителей (родамин С и катионный синий К) погружают на 2-3 минуты исследуемые волокна. При этом капрон приобретает яркий красновато-сиреневый цвет, лавсан – светло-розовый, нитрон – яркий сине-голубой.

Методом качественного анализа по наличию серы определяется шерсть, а по наличию меди – медно-аммиачное волокно.

 Существуют методы  распознавания волокон по температуре  плавления, по равновесной влажности, по плотности волокон и др. Однако чаще всего волокна  распознают при помощи органолептического  метода и метода различного  отношения к растворителям.

      Для определения  сырьевого состава двух-, трех- и  многокомпонентных смесей возможны  два варианта.

1. Метод химического количественного анализа, основанный на последовательной обработке испытуемой пробы химическими реактивами, которые  обладают избирательной способностью растворять определенный вид волокон, входящих в состав данного материала. Содержание растворенного волокна определяется по разности масс испытуемой навески до и после соответствующей химической обработки. Эти методы и последовательность операций описаны в названных выше стандартах и справочной литературе.

Сущность метода заключается в индетификации вводов сырья в пробе полотна или изделий или последующем определение их массовой доли воздействием растворителей.

От единицы продукции отбирают одну точечную пробу. Масса точечной пробы должна быть не менее 20 грамм. Из каждой точечной пробы изготавливают три элементарных пробы для испытаний. Отобранные элементарные пробы измельчают ножницами. Обезжиривают,  снимают аппрет и дальше высушивают в сушильных шкафах и проводят индетификацию волокон любым способом, позволяющим установить вид сырья.

Отобранные элементарные пробы высушивают до постоянно сухой массы в сушильном шкафу при температуре (100+5) С с последующим охлаждении в эксикаторе до комнатной температуры.

Высушенную элементарную пробу обрабатывают в конических пробах или фарфоровых стаканчиков раствором муравьиной кислоты с массовой долей 85 % при комнатной температуре и модуле ванны 1:40 в течении 15 минут.

Остаток вискозного или хлопкового волокна промывают раствором муравьиной кислоты с массовой долей 85 % до полного удаления следов полиамидного волокна (до прекращения помутнения промывного раствора при добавлении воды), а затем холодной водой до удаления следов кислоты (до прекращения окрашивания промывных вод в розовый цвет при добавлении индикатора метилового оранжевого).

Отфильтрованный остаток переносят в бюксы и высушивают в сушильном шкафу при температуре (100± 5) С до постоянно сухой массы. После охлаждения в эксикаторе остаток пробы взвешивают с погрешностью до 0,001 г. Определение массовой доли волокна (нити) в трех- и более компонентных смесях или сочетаниях проводят следующим образом.

Определение массовой дат волокон (нитей) в многокомпонентных смесях или сочетаниях проводят путем растворения каждого компонента в следующей последовательности: шерстяное, ацетатное, полиамидное хлопковое (вискозное), полиэфирное (полиакрилонитрильное).

Допускается использование других растворителей, позволяющих определить массовую долю различных компонентов пробы в соответствии сосправочнымн материалами по распознаванию волокон.

Обработка результатов при определении массовой доли волокна (4.1.1) (нити) в двухкомпонентной пробе.

Массовую долю волокна (нити) X. %, вычисляют по формуле:

    

 

 

где т1— масса постоянно сухой элементарной пробы до испытания, г; т2 — масса постоянно сухого остатка, г.

Вычисление проводят с точностью до первого десятичного знака и округляют до целого числа.[ГОСТ 30387-95]

Метод роспуска проб. Для трикотажных полотен и чулочно-носочных изделий этот вариант описан в ГОСТ 30387-95. Для тканей и нетканых полотен этот метод требует уточнений относительно массы пробы в зависимости от переплетения, места отбора проб на ткани и изделии, количестве повторений и т.д.