Шпаргалка по "Экологии"

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В.Г. БЕЛИНСКОГО

 

 

 

Кафедра  географии      

 

Дисциплина  экономическая и социальная география зарубежных стран

Экзаменационный билет  № 19

1. Факторы формирования и развития Запада США.

2.  Комплексная экономико-географическая  характеристика Бразилии.

 

 

Зав. кафедрой____________________    Экзаменатор____________________

 

 

 

 

 

 

 

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В.Г. БЕЛИНСКОГО

 

 

 

Кафедра  географии      

 

Дисциплина  экономическая и социальная география зарубежных стран

Экзаменационный билет  № 20

1. Структура и география животноводства США.

2.  Промышленный комплекс  Андийских стран.

 

 

Зав. кафедрой____________________    Экзаменатор____________________

 

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В.Г. БЕЛИНСКОГО

 

 

 

Кафедра  географии      

 

Дисциплина  экономическая и социальная география зарубежных стран

Экзаменационный билет  № 21

1. АПК Канады. География зерновых и  технических культур. Обосновать.

2.  Комплексная экономико-географическая  характеристика Боливии.

 

 

Зав. кафедрой____________________    Экзаменатор____________________

 

 

 

 

 

 

 

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В.Г. БЕЛИНСКОГО

 

 

 

Кафедра  географии      

 

Дисциплина  экономическая и социальная география зарубежных стран

Экзаменационный билет  № 22

1. Этапы хозяйственного развития Юга  США. Особенности современного этапа.

2.  Комплексная экономико-географическая  характеристика Венесуэлы.

 

 

Зав. кафедрой____________________    Экзаменатор____________________

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В.Г. БЕЛИНСКОГО

 

 

 

Кафедра  географии      

 

Дисциплина  экономическая и социальная география зарубежных стран

Экзаменационный билет  № 23

1. География производства зерновых и  технических культур США.

2.  Основные черты социально-экономического  развития Мексики.

 

 

Зав. кафедрой____________________    Экзаменатор____________________

 

 

 

 

 

 

 

 

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В.Г. БЕЛИНСКОГО

 

 

 

Кафедра  географии      

 

Дисциплина  экономическая и социальная география зарубежных стран

Экзаменационный билет  № 24

1. Комплексная характеристика Западного  района США.

2.  Признаки, факторы и  этапы развития стран Центральной  Америки.

 

 

Зав. кафедрой____________________    Экзаменатор____________________

ПЕНЗЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. В.Г. БЕЛИНСКОГО

 

 

 

Кафедра  географии      

 

Дисциплина  экономическая и социальная география зарубежных стран

Экзаменационный билет  № 25

1. Машиностроительный комплекс США. Факторы развития и размещения.

2.  Комплексная экономико-географическая  характеристика Чили.

 

 

Зав. кафедрой____________________    Экзаменатор____________________

 

Генетика

Вопросы к экзамену по генетике

 

1. Генетика как наука. Основные этапы развития генетики. Предмет и методы генетики, ее значение и место в системе естественных наук.
2. Основные понятия генетики: генотип, гомо-гетерозиготность, доминантный, рецессивный признак, аллельные гены, моно-, дигибридное скрещивание, альтернативные признаки, гибрид.
3. Цитологические основы наследственности и изменчивости.
4. Нуклеиновые кислоты и их роль в передаче и хранении наследственной информации. Генетическая организация ДНК, структура и свойства РНК. Репликация, ее механизм.
5. Эволюция представлений о гене. Ген как участок ДНК. Генетический код и его свойства. Пенетрантность и экспрессивность гена.
6. Молекулярные механизмы реализации наследственной информации. Транскрипция, трансляция.
7. Генетические основы онтогенеза. Механизмы клеточной дифференцировки и органогенеза. Регуляция генной активности. Система оперона. Обратная транскрипция.
8. Наследование  при моногибридном скрещивании. Закон единообразия первого поколения и закон расщепления. Условия проявления законов.
9. Наследование при взаимодействии аллельных генов. Понятие о возвратном скрещивании, анализирующем, реципрокном. Значение анализирующего скрещивания. Неполное доминирование.
10. Наследование при дигибридном скрещивании. 3–ый  закон Менделя. Цитологические основы независимого комбинирования генов.
11. Типы взаимодействия неаллельных генов.
12. Явления сцепления генов. Расщепление при сцепленном наследовании. Кроссинговер.
13. Наследование признаков, сцепленных с полом. Роль условий среды в определении пола. Дифференциация пола.
14. Хромосомная теория определения пола. Генетические и цитологические особенности половых хромосом. Балансовая теория определения пола.
15. Нехромосомное (цитоплазматическое) наследование. Цитоплазматическая мужская стерильность.
16. Методы исследований генетики человека: генеалогический, цитогенетический. Их значение.
17. Методы исследования генетики человека: близнецовый, популяционный, их значение.
18. Изменчивость и ее классификация. Понятие о генотипической и фенотипической изменчивости, их значение для эволюции и селекции.
19. Классификация мутаций по характеру изменений генотипа. Механизм их возникновения.
20. Индуцированный мутационный процесс. Мутагенные факторы. Механизмы мутагенеза.
21. Мутационная изменчивость. Принципы классификации мутаций. Классификация по изменению фенотипа, адаптационному значению, причины возникновения.
22. Модификационная изменчивость. Нормы реакции. Типы модификационных изменений.
23. Популяция как элементарная единица эволюции. Факторы генетической динамики популяции: мутационный процесс, популяционные волны, действие отбора, факторы изоляции.
24. Популяция и ее генетическая структура. Закон Харди-Вайнберга.
25. Селекция как наука и технология, ее развитие и значение. Учение об исходном материале в селекции (закон Н.И. Вавилова).
26. Система скрещивания в селекции. Инбридинг, аутбридинг, отдаленная гибридизация и др.

 

 

Дополнительный материал по генетике (лекции и т.д.)

ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ

 

 

СКРЕЩИВАНИЯ

 

Скрещивание потомков первого поколения с  одним из гомозиготных родителей  называется возвратным (или беккроссом).

Анализирующее скрещивание – скрещивание с гомозиготой по рецессивному проявлению признака, разновидность возвратного.

Реципрокные скрещивания – система из двух скрещиваний — прямого и обратного. При реципрокном скрещивании каждый из генотипически различных родительских типов А и В используется дважды — один раз в качестве материнской и другой раз в качестве отцовской форм (♀А ´♂В и ♀В ´♂А). Различия между реципрокными гибридами могут быть вызваны влиянием материнского организма, наследственности цитоплазматической, сцепленными с полом генами.

 

ЦМС

 

Цитоплазматическая  мужская стерильность – у растений – отсутствие способности к размножению, обусловленное цитоплазматическими факторами наследования. Признак ЦМС передается по материнской линии.

Мужскую стерильность впервые обнаружил  К. Корренс в 1904 г. у огородного растения летний чабер. В 1921 г. В. Бэтсон нашел ее у льна, в 1924 г, американский генетик Д. Джонс – у лука, в 1929 г. А.И.Купцов – у подсолнечника.

В 1932 г. М.И. Хаджисимо и американский генетик М. Родс обнаружили мужские стерильные растения у кукурузы. В дальнейшем было установлено, что мужская стерильность широко распространение среди цветковых растений. Мутации, вызывающие мужскую стерильность, описаны в настоящее время у большинства культурных растений.

Формы стерильности. Мужская стерильность бывает при отсутствии пыльцы или неспособности ее к оплодотворению и проявляется в трех основных формах:

1) Мужские генеративные органы – тычинки – совершенно не развиваются; подобные явление наблюдается у растений некоторых видов табака;

2) Пыльники в цветках образуются, но пыльца их нежизнеспособна; эта форма стерильности чаще всего встречается у кукурузы;

3) В пыльниках образуется нормальная пыльца, но они не растрескиваются и пыльца не попадает на рыльца; это очень редкое явление наблюдается иногда у некоторых сортов томата.

 

Гипотезы появления стерильности. Для объяснения причин возникновения цитоплазматической стерильности были выдвинуты три гипотезы. Одна из них, известная под названием вирусной, связывает возникновение мужской стерильности с вирусной инфекцией, которая может передаваться при половом размножении через цитоплазму яйцеклетки.

Вторая  гипотеза рассматривает возникновение  ЦМС как результат несоответствия цитоплазмы и ядра разных видов при  отдаленной гибридизации. Действительно, в ряде случаев, например при скрещивании мягкой пшеницы с твердой, возникают формы с ЦМС. Однако у многих культур обнаружена ЦМС, не связанная с отдаленной гибридизацией. Поэтому наибольшее признание в настоящее время получила гипотеза, рассматривающая возникновение ЦМС в результате специфических мутаций плазмогенов.

 

Генетические основы стерильности. Опыление растений с мужской стерильностью нормальной пыльцой с других растений в большинстве случаев дает в потомстве растения со стерильной пыльцой. При повторении этого скрещивания в течение ряда поколений признак мужской стерильности не исчезает, передаваясь по материнской линии. Даже тогда, когда все 10 пар хромосом растений со стерильной пыльцой замещаются хромосомами от растений с фертильной пыльцой, мужская стерильность сохраняется. Это послужило убедительным доказательством того, что наследование данного признака осуществляется через цитоплазму. Цитоплазма, обусловливающая стерильность пыльцы, была обозначена символом цитS (стерильная цитоплазма), а цитоплазма растений с фертильной пыльцой – символом цитN (нормальная цитоплазма).

Установлено, что генотип растения может оказывать  определенное влияние на действие стерильной цитоплазмы. Цитоплазма цитS может обусловить стерильность пыльцы только при наличии в генотипе растения рецессивного гена rf в гомозиготном состоянии rfrf. Если же этот ген представлен доминантной аллелью Rf, то растение цитS RfRf или цитS Rfrf имеет нормальную пыльцу. Аллель Rf является, таким образом, восстановителем фертильности пыльцы. Следовательно, фертильную пыльцу могут иметь растения и цumN rfrf, и цитNRf–-, и цитS Rf–, а полностью стерильную – только растения цитS rfrf. Многократное повторение скрещивания ♀ цитS rfrf × ♂ цитN rfrf всегда дает потомство с полностью стерильной пыльцой. И только в случае скрещивания цumS rfrf × цumS RfRf (или цитN RfRf) может быть получено потомство, где все растения будут иметь нормальную пыльцу, несмотря на наличие цитоплазмы цumS. Следует еще раз подчеркнуть, что ген Rf не изменяет структуру и специфичность цитоплазмы цumS, а лишь тормозит проявление ее действия.

Таким образом, взаимодействие ядерных и внеядерных факторов, определяющих ЦМС, можно записать следующим образом:

 

          цитN Rf – цитS Rf –цитN rfrf

мужская фертильность

 

цитS rfrf

мужская стерильность

 

К сожалению, локализация факторов цитS и цитN в цитоплазме до сих пор не установлена; можно лишь предположить, что эти факторы закодированы в геноме митохондрий. Однако явление ЦМС широко используется для получения гибридных семян у пасленовых, тыквенных с/х растений, так как для получения F1 не требуется производить трудоемкие операции кастрации и изоляции материнских цветков.

 

Характер  наследования ЦМС хорошо изучен в  реципрокных скрещиваниях растений с мужской стерильностью, иногда дающих в небольшом количестве фертильную пыльцу, с нормальными фертильными растениями. При опылении растений стерильной линии фертильной пыльцой признак стерильности передается гибридам F1 и последующих поколений. Если такое скрещивание продолжается, то происходит постепенное замещение генов стерильной линии генами линии с фертильной пыльцой. Цитоплазма материнской стерильной линии постепенно насыщается ядерным наследственным материалом отцовской фертильной линии.

С каждым скрещиванием у материнской линии остается все меньше и меньше своих наследственных факторов, они заменяются факторами линии, взятой для насыщающего скрещивания. В результате шести-семи возвратных скрещиваний и отбора получаются растения, по всем признакам сходные с отцовской линией, но обладающие мужской стерильностью. Их называют стерильными аналогами фертильных линий, использовавшихся в качестве отцовской формы.

ЦМС широко используется при создании на стерильной основе гетерозисных гибридов кукурузы и некоторых других культур. ЦМС вызывает у растений кукурузы ряд изменений: уменьшается число листьев (на 3-4%), снижается рост растений (до4-5%), наблюдается небольшая депрессия и по другим признакам. Степень проявления депрессии зависит от генотипа линий: у одних она выражена сильнее, у других слабее. У некоторых линий со стерильной цитоплазмой рост растений даже несколько увеличивается. Депрессия у линий, имеющих ЦМС, частично снимается под действием генов-восстановителей. На продуктивность гибридов стерильность цитоплазмы в среднем отрицательного влияния не оказывает. В неблагоприятные по погодным условиям годы стерильные формы при опылении пыльцой фертильных растений оказываются более продуктивным.

При скрещивании специально подобных линий кукурузы можно получать гибриды, которые на 25-30% превышают по урожайности лучшие сорта. Такие линии высевают чередующимися рядами на участках гибридизации. Но для получения гибридных семян необходимо на растениях материнской формы до цветения вручную удалять все метелки. Эта работа требует больших затрат труда и должна проводится очень тщательно. Поэтому широкое производственное использование гибридов кукурузы длительное время сдерживалось. Открытие и использование ЦМС коренным образом решило проблему производства гибридной кукурузы. Путем возвратных насыщающих скрещиваний получили стерильные аналоги материнских линий, гибриды кукурузы перевели на стерильную основу, и их стали возделывать без затрат ручного труда на обрывание метелок.