Автор работы: Пользователь скрыл имя, 26 Ноября 2011 в 19:44, реферат
В естественных условиях, на поверхности Земли, CO образуется при неполном анаэробном разложении органических соединений и при сгорании биомассы, в основном в ходе лесных и степных пожаров, вулканических извержений. Монооксид углерода образуется в почве как биологическим путѐм (выделение живыми организмами), так и небиологическим. Экспериментально доказано выделение окиси углерода за счѐт превращения обычных в почвах фенольных соединений, содержащих группы OCH3 или OH в орто- или параположениях по отношению к первой гидроксильной группе.
Характеристика монооксида углерода..................................................................................3
Отрасли промышленности, профессии в которых возможен контакт с СО.....................5
Патогенез.................................................................................................................................6
Клиническая картина.............................................................................................................8
Диагностика..........................................................................................................................12
Лечение и реабилитация......................................................................................................13
Экспертиза трудоспособности и прогноз...........................................................................15
Профилактика.......................................................................................................................16
Медицинские противопоказания для допуска к работе с данным фактором.................17
Список литературы...............................................................................................................18
(общей врачебной практики)
Зав. Кафедрой: д.м.н., профессор
Доршакова Н. В.
Преподаватель: ассистент кафедры
Никитина
К. А.
Интоксикация
монооксидом углерода.
Выполнила
Студентка 509 группы
Ходжаева
Н. И.
Петрозаводск,
2011 г.
II. Содержание:
Окись углерода - монооксид углерода, угарный газ, оксид углерода (II) - продукт неполного сгорания веществ, содержащих углерод, бесцветный газ, без запаха и вкуса, плохо растворим в воде (21 мг/л), способный диффундировать через перегородки, стены, слои почвы.
Химическая
формула - CO. Монооксид углерода - молярная
масса 28,0101±0,0011 г/моль, плотность 1,250 г
/л при 0 оC, 760 мм рт.ст. (воздух – средняя
относительная молярная масса 28,965338 г/моль,
плотность 1,2929 г /л при 0 °C, 760 мм рт. ст.).
Окись углерода горит синим пламенем до
образования двуокиси углерода (СО2). Содержание
угарного газа в воздухе на уровне 12,5-74
% взрывоопасно. В атмосфере монооксид
углерода содержится в незначительных
количествах (от 0,01 до 0,2 ppm - 0,000001-0,00002 %).
В естественных условиях, на поверхности
Земли, CO образуется при неполном анаэробном
разложении органических соединений и
при сгорании биомассы, в основном в ходе
лесных и степных пожаров, вулканических
извержений. Монооксид углерода образуется
в почве как биологическим путѐм (выделение
живыми организмами), так и небиологическим.
Экспериментально доказано выделение
окиси углерода за счѐт превращения обычных
в почвах фенольных соединений, содержащих
группы OCH3 или OH в орто- или параположениях
по отношению к первой гидроксильной группе.
Основным антропогенным источником окиси углерода в настоящее время служат выхлопные газы двигателей внутреннего сгорания. Монооксид углерода образуется при сгорании углеводородного топлива в двигателях внутреннего сгорания при недостаточных температурах или плохой настройке системы подачи воздуха (недостаточно кислорода для окисления CO в CO2). Выхлопные газы карбюраторных двигателей, работающих на холостом ходу во время остановок, содержат до 15 %, а при движении до 4 % окиси углерода. В XIX веке значительную долю антропогенного поступления CO в атмосферу обеспечивал светильный газ - смесь газов, главным образом водорода (50 %), метана (34 %), и окиси углерода (8 %) и других горючих газов, образующаяся при термической переработке угля, применявшаяся для освещения жилищ и улиц, а в сгущенном виде (10-12 атмосфер) - для освещения вагонов. Кроме того, для обогрева использовался водяной газ - газовая смесь, состав которой содержал до 45 % монооксида углерода. В настоящее время в коммунальной сфере этот газ вытеснен гораздо менее токсичным природным газом (низшие представители гомологического ряда алканов - пропан и др.). Использование топлива, изготовляемого на основе биомассы, например таких материалов, как сельскохозяйственные отходы, сухой навоз, древесина или древесный уголь, которые сжигают в традиционных кухонных очагах без дымоходов, приводит при приготовлении пищи к повышению концентрации карбоксигемоглобина примерно на 13 %. По мнению экспертов ВОЗ, наиболее распространенной причиной образования высо-ких концентраций карбоксигемоглобина в организме является курение табака.
Поступление окиси углерода от природных и антропогенных источников примерно одинаково. Монооксид углерода в атмосфере быстро окисляется до диоксида углерода. Среднее время его пребывания в атмо-сфере составляет около 0,1 года
Источники эмиссии СО
0,1 ppm - естественный
базовый уровень СО в
0,5-5 ppm - средний базовый уровень СО в жилых домах.
5-15 ppm - уровень СО в жилых домах вблизи от правильно отрегулированной газовой плиты.
100-200 ppm - выхлоп автомобилей в центре мегаполиса (Мехико, Мадрид, Милан и др.).
5000 ppm - камин дома, топящийся дровами.
7000 ppm - не разбавленный выхлопной газ машины.
30000 ppm – не разбавленный дым сигареты.
Отравление монооксидом углерода (угарным газом) 9
Уникальным источником СО является метиленхлорид (дихлорметан) – растворитель, содержащийся в средстве для удаления краски, обезжиривания. СО образуется из ингалированного метиленхлорида в процессе метаболизма в печени. Экспозиция к парам метиленхлорида в течение 2-3 часов приводит к нарастанию содержания карбоксигемоглобина, которое достигает 5-15 %.
Существует слабая продукция эндогенной СО в организме, связанная с катаболизмом гема (уровень карбоксигемоглобина < 1 %), которая может возрастать при гемолизе, талассемии.
Монооксид углерода в промышленном производстве
Окись углерода входит в состав газов, выделяющихся в процессах выплавки и переработки черных и цветных металлов, выхлопных газов двигателей внутреннего сгорания, образующихся при взрывных работах и при взрывах некоторых природных газов.
Газы работающей вагранки содержат 13-15 % СО.
Газ, выделяемый опоками, содержит до 18 % СО.
В доменном газе до 30 % СО.
Расплавленный и застывающий чугун выделяет газы, в состав которых входит до 3,4 % СО.
В бессемеровском (конвертерном) газе находится до 25 % СО.
Газ от печей для выплавки алюминия содержит 32,2 % СО.
Пороховые газы содержат до 50 % СО.
Выхлопные газы автомобилей в зависимости от системы двигателя, вида топлива и от условий работы мотора содержат от 1,0 до 13,7 % СО; в среднем 6,3 %.
Угольная пыль содержит от 0,1 до 3,9 % СО.
Табачный дым содержит 0,5-1,0 % СО.
Отравление монооксидом углерода (угарным газом) 10
Получение монооксида углерода
В промышленности окись углерода получают совместно с водородом, двуокисью углерода, азотом, метаном и его гомологами, тяжелыми углеводородами и сероводородом газификацией твердых топлив, а также при взаимодействии СО2 с раскаленным углем и при конверсии метана в присутствии различных катализаторов.
Монооксид
углерода - один из главных поражающих
факторов при пожарах в горящих,
задымленных зданиях и
Отравления окисью углерода могут быть следствием несчастных случаев в быту, на производстве, а в значительной части случаев - результатом суицидальных действий.
«Угорание» в быту возникает в помещениях с неисправными отопи-тельными приборами (печами, каминами, обогревателями, водонагревателями), при использовании угольных брикетов в примитивных печах для обогрева альпинистских палаток, хижин, жаровен с тлеющими угля-ми, самоваров, при длительном горении керосиновых ламп, мазутных или керосиновых отопительных и нагревательных приборов в невенти-лируемых помещениях, при утечке бытового газа пропана (содержащего 4-11 % СО), в котельных бытовых и производственных зданий и т.д., в банях «по-черному»
В быту и в профессиональной среде причиной отравления служит вдыхание выхлопных газов автомобилей, автопогрузчиков, машин для заливки льда, электрогенераторов в плохо вентилируемых помещениях (в гаражах при закрытых воротах, в автомобилях с работающим двигате-лем, паркингах и др.), в том числе в подвалах гаражей и даже в салонах автомобилей с работающим двигателем, находящихся на открытом воз-духе. Эксплуатация двигателей внутреннего сгорания в условиях высокогорья значительно увеличивает риск отравления. Отравления угарным газом более часто возникают в помещениях с недостаточным движением воздуха (капонирах, тоннелях и др.).
Острые профессиональные отравления окисью углерода имели наибольшее распространение в первой половине ХХ века. К началу 60-х годов ХХ века на долю профессиональных отравлений приходилось 25 % всех случаев острых интоксикаций СО. Нередки аварии на производстве (доменные, мартеновские, литейные, кузнечные цеха, шахты, рудники, коксохимическое производство). Отравление СО встречается и у летчиков. При содержании карбоксигемоглобина более 10 % у курящих пилотов увеличивается время реакции на световой сигнал. Риск отравления угарным газом заметно увеличивается при полетах в высокогорных районах. Считается, что в 19 % случаев причиной авиационных катастроф является отравление экипажа СО. Некурящий человек выдыхает окись углерода в количестве 11 мкг/л (11 мг/м3). В герметичных кабинах летательных аппаратов, предназначенных для длительного пребывания в космосе, устанавливаются специ-альные поглотители для выделяемой человеком эндогенной окиси углерода.
Отравления СО возможны у аквалангистов при подводных погруже-ниях. В 50-е годы прошлого века, когда многие изготовляли самодельные акваланги, и когда еще не было в достаточном количестве специальных станций для зарядки аквалангов, баллоны нередко заполнялись техническим воздухом, содержащим выхлопные газы и продукты неполного сго-рания масла.
Известны случаи острых отравлений окисью углерода у подводников при попадании выхлопных газов в отсеки подводных лодок.
Интоксикация монооксидом углерода возможна у регулировщиков движения и у сотрудников автостоянок при определенных климатических условиях, способствующих концентрации окиси углерода в нижних слоях атмосферы.
Отравление окисью углерода возможно у лиц, имеющих профессиональный контакт с продуктами горения (спасатели, пожарные, утилиза-торы мусора, повара, строительные рабочие и др.).
Дымы пожаров содержат молекулы более 250 различных веществ, из которых практически обнаруживаются только немногие, в том числе цианиды. Окись углерода является одним из основных токсичных продуктов горения, образующихся при пиролизе, термоокислительной деструкции и пламенном горении в производственных, экологических условиях и чрезвычайных ситуациях в природной и антропогенной среде, представляют особую проблему химической безопасности, экологии и клинической токсикологии. Древесина, лигнин и торф имеют полимерную структуру, что придает особую значимость токсикологическим последствиям лесных пожаров и горения торфяников, в которых значительную роль играют патогенетические механизмы развития гипоксических состояний. При лесных пожарах содержание угарного газа в воздухе достигает 5,5 % (65 мг/л). Показано, что продукты горения: монооксид, диоксид углерода, а также цианистое соединение водорода, присутствующие в различных концентрациях при пожарах на открытом воздухе или в помещении, оказывают синергическое токсическое воздействие на организм.