Автор работы: Пользователь скрыл имя, 17 Декабря 2012 в 18:48, контрольная работа
СТРОЕНИЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКОГО СИНАПСА
1. Ацетилхолин синтезируется из холина и уксусной кислоты
под влиянием холинацетилтрансферазы.
АХ депонируется в везикулах в комплексе с АТФ или нейропептидами.
Под влиянием нервного импульса из везикул высвобождается порция АХ в синаптическую щель.
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СТРОЕНИЕ ХОЛИНЕРГИЧЕСКОГО СИНАПСА
1. Ацетилхолин синтезируется из холина и уксусной кислоты
под влиянием холинацетилтрансферазы.
Там вновь превращается в АХ (при участии ацетил Ко А митохондрий и холинацетилазы).
Ацетат поступает в лимфу, затем в кровеносное русло.
Холинергические средства по структуре или пространственному расположению частей молекулы в разной степени похожи на молекулу АХ.
Поэтому они могут взаимодействовать либо с холинорецепторами, либо с окружающими их частями клеточной мембраны, либо с ферментами (преимущественно с холинорецепторами).
Различают М и Н холинорецепторы (высокая чувствительность к мускарину или никотину).
В
основном они расположены
Все органы имеют двойную иннервацию: симпатическая и парасимпатическая.
Эти системы различаются гл.обр. по типу медиатора:
парасимпатическая - адетилхолин. симпатическая - норадреналин.
Существует 2 типа взаимодействия медиатора и рецептора:
медиатор связывается с рецептором и его возбуждает (холиномиметики) медиатор связывается с рецептором и его не возбуждает (холинолитики)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ Постганглионарные парасимпатические нервные окончания. Часть рецепторов - в постганглионарных симпатических окончаниях гладкие мышцы, железистая ткань)
ЛОКАЛИЗАЦИЯ Н-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ
Ганглии
парасимпатической и
Хромаффинная ткань надпочечников.
Бифуркация сонной артерии. (Бифуркация -разделение трубчатого органа на скелетные мышцы. 2 ветви примерно одинакового калибра)
У веществ, содержащих. 5-валентный азот 4 валентности заняты углеродными атомами, а к пятой присоединен остаток какой-либо кислоты.
Это четвертичные соединения.
При рН жидких сред организма они подвергаются диссоциации.
Мало растворяются в липидах, поэтому плохо всасываются из ЖКТ, плохо проникают через ГЭБ.
Вещества, содержащие з-валентный азот (третичные соединения) в организме не диссоциируют, их целые молекулы, растворяющиеся в липидах, легче проникают в кровь из ЖКТ и через гистогематические барьеры.
КЛАССИФИКАЦИЯ
М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
Пилокарпина гидрохлорид, Ацеклидин
Н-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ АНАЛЕПТИКИ Лобелина гидрохлорид , Цититон
ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НИКОТИНОМАНИИ Анабазина хлорид , Табекс
М и Н -ХОЛИНОМИМЕТИКИ Ацетилхолин, Карбахолин (полусинтетический аналог с более продолжительным действием)
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
ОБРАТИМОГО ДЕЙСТВИЯ НЕОБРАТИМОГО ДЕЙСТВИЯ
Прозерин Фосфакол
Галантамина гидробромид Армии
Физостигмина салицилат Пирофос
Убретид=Дистигмин бромид Хлорофтальм
м-холинолитики
Атропина сульфат
Гоматропина гидробромид с метилцеллюлозой (длительного действия)
Платифиллина гидротартрат
Скополамина гидробромид
Аэрон (содержит скополамин и гиосциамин)
Метацин
М-ХОЛИНОЛИТИКИ С БРОНХОЛИТТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
Атровент=Ипратропий бромид (аэрозоль для ингаляций, бронхолитик)
М1-ХОЛИНОЛИТИКИ
Гастроцепин=Пирнензепин
Пирфиний бромид=Риабал детский
Телензепин
М-ХОЛИНОЛИТИКИ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
Циклодол
Тропацин
Амизил
Норакин
М-ХОЛИНОЛИТИКИ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ОФТАЛЬМОЛОГИИ
Тропикамид (глазные капли)
Цикломед (глазные капли)
н-холинолитики
ГАНГЛИОБЛОКА ТОРЫ
ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ АМИНЫ ТРЕТИЧНЫЕ АМИНЫ
Бензогексоний Пахикарпина гидройодид
Пентамин Пирилен
Димеколин Темехин
Гигроний
МИОРЕЛАКСАНТЫ
НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ ДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ СМЕШАННОГО ДЕЙСТВИЯ
Тубокурарин-хлорид Дитилин Диоксоний Диплацин Анатруксоний
М и Н-ХОЛИНОЛИТИКИ См. М-Холинолитики центрального действия
М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
Оказывают прямое стимулирующее влияние на М-холинорецепторы.
Имитируют раздражение парасимпатических нервов (поскольку их действие направлено на органы, получающие парасимпатическую иннервацию).
ВЛИЯНИЕ НА СЕРДЦЕ:
Кардиальные ветви вагуса иннервируют в основном синусный и атриовентрикулярный узлы сердца (депйствие М-холиномиметиков направлено на эти отделы проводящей системы) При введении М-холиномиметиков:
замедляется работа сердца
возбуждаются
холинорецепторы сосудов
секреция
клетками эндотелия сосудов
это приводит к гипотонии
Урежение ЧСС до остановки. Замедление проводимости до А-В блока. При внутривенном введении М-холиномиметиков возможна внезапная остановка сердца.
ВЛИЯНИЕ НА ЖКТ:
Повышают тонус и возбуждают перистальтику кишечника, одновременно расслабляют сфинктеры пищеварительного канала. Устраняется атония кишечника.
ВЛИЯНИЕ НА МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ:
Увеличение тонуса и сократительной активности мышц мочевого пузыря. Расслабление сфинктера.
ВЛИЯНИЕ НА ГЛАЗ:
Вызывают сужение зрачков (миоз). За счет сокращения круговой мышцы радужки.
В основании радужки находится трабекулярная сеть (фонтановы пространства). Через нее увеличивается отток жидкости из передней камеры глаза. Затем жидкость поступает в шлеммов канал и венозную систему глаза.
Снижают внутриглазное давление. Вызывают спазм аккомодации.
Сокращение круговой мышцы глаза (цилиарной) сопровождается утолщением мышцы и перемещением места, где крепится циннова связка, ближе к хрусталику. Хрусталик приобретает более выпуклую форму. Глаз устанавливается на близкое видение.
ВЛИЯНИЕ НАБРОНХИ:
Спазм бронхов.
ЛИЯНИЕ НА ЖЕЛЕЗЫ:
Усиление секреции желез.
ВЛИЯНИЕ НА ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ:
Увеличение тонуса.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ.
1. Глаукома. Применяют пилокарпина гидрохлорид.
2-4 раза в сутки 1-5% раствор капли, мазь. глазные пленки на ночь за нижнее веко. Действие ацеклидина более кратковременное.
2. Атонии и парезы кишечника и мочевого пузыря. Применяют ацеклидин.
Дает меньше побочных эффектов.
Подкожно по 1-2 мл 0,2% раствор, при необходимости - повторно
Через 30 минут.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
Бронхоспазм, понижение АД, тяжелые заболевания сердца, беременность, эпилепсия. Эти эффекты предупреждаются или снимаются атропином.
Н-ХОЛИНОМИМЕТИКИ
Двухфазное действие на Н-холинорецепторы:
1-я фаза - возбуждение 2-я фаза - угнетение
СТИМУЛЯТОРЫ ДЫХАНИЯ РЕФЛЕКТОРНОГО ТИПА
Вводятся только внутривенно.
ОСНОВНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
Способны возбуждать хеморецепторы сосудов вследствие чего -
1. Стимуляция дыхания рефлекторного типа.
Стимулирующий эффект сильный, но кратковременный (2-5 минут при внутривенном введении).
При внутривенном введении для активации дыхательного центра нужны минимальные дозы. при подкожном или внутримышечном - дозировку увеличивают в 10-20 раз. При этих способах введения хорошо проникают в ЦНС, вызывают рвоту, судороги, активацию вагусного центра с возможной остановкой сердца.
2. Стимуляция сердечно-сосудистой деятельности.
ПРИМЕНЕНИЕ: Сейчас ограничено.
При шоке, асфиксии новорожденных (то есть при сохранении возбудимости дыхательного центра).
При остановке дыхания (из-за травмы, при операциях).
При коллаптоидных состояниях.
При инфекционных заболеваниях с угнетением дыхания и кроветворения.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:
Гипертония, кровотечения, отек легких.
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА:
ЦИТИТОН. Это 0,15% раствор алкалоида цитизина. Рефлекторно возбуждает дыхание.
Одновременно повышает артериальное давление , что отличает его от лобелина.
ЦИТИЗИН входит в состав таблеток «Табекс», облегчают отвыкание от курения.
ЛОБЕЛИНА ГИДРОХЛОРИД. Алкалоид из растения или получают синтетически. Возбуждает центр блуждающего нерва, что приводит к понижению АД. ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ОБЛЕГЧЕНИЯ ОТВЫКАНИЯ ОТ КУРЕНИЯ По схеме, с постепенным уменьшением дозы.
АНАБАЗИН - таблетки внутрь или под язык, буккальные пленки, жевательная резинка.
ТАБЕКС -(содержит алкалоид цитизин)
ЛОБЕСИЛ - содержит алкалоид лобелии)
НИКОРЕТТЕ -(содержит никотин)
ингалятор в форме мундштука с учётом поведенческих аспектов зависимости, жевательная резинка, пластырь, назальный спрей, мини-таблетка. До полного отказа от курения требуется 3 месяца с постепенным снижением дозы.
М и Н - ХОЛИНОМИМЕТИКИ.
Преобладает факт активации М-холинорецепторов.
АЦЕТИЛХОЛИН-хлорид. Применяется редко.
При приеме внутрь неэффективен.
При парентеральном введении -быстрый, резкий, непродолжительный эффект.
Вводят подкожно и внутримышечно.
Внутривенно нельзя из-за возможности резкого понижения АД и остановки сердца.
ПРИМЕНЕНИЕ:
При спазмах периферических сосудов (эндартериит). При спазмах артерий сетчатки.
КАРБАХОЛИН.
Более активен. Действует дольше.
Внутрь, подкожно, внутримышечно, внутривенно (с осторожностью).
ПРИМЕНЕНИЕ:
Эндартериит.
Местно в виде глазных капель при глаукоме.
АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ = ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ
Нарушают действие фермента ацетилхолинэстеразы, который разрушает ацетилхолин в синаптической щели. Это приводит к накоплению ацетилхолина и удлинению его действия.
ПРИМЕНЕНИЕ АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЛАУКОМЫ
ОБРА ТИМОГО ДЕЙСТВИЯ:
Прозерин, Галантамина бромид, Физостигмина салицилат
Связывают фермент на несколько часов, после чего фермент снова начинает действовать.
НЕОБРА ТИМОГО ДЕЙСТВИЯ:
Фосфакол, Армии, Пирофос, Хлорофтальм
Применяются только местно - для лечения глаукомы.
Навсегда выключают фермент и их действие прекращается только когда синтезируется новая молекула фермента (через 24-48 часов).
Препараты необратимого действия предпочтительней, более стабильный эффект.
Применяют также физостигмин.
Галантамин оказывает раздражающее действие и вызывает отек конъюнктивы.
Антихолинэстеразные средства влияют на глаз следующим образом:
1. Вызывают сужение зрачков (миоз).
Это связано с опосредованным возбуждением М-холинорецепторов круговой мышцы радужки и сокращением этой мышцы.
2. Снижают внутриглазное давление.
Это результат миоза. Радужка
становится тоньше, раскрываются углы
передней камеры глаза, улучшается отток
внутриглазной жидкости через фонтановы
пространства в шлеммов канал.
3. Вызывают спазм аккомодации.
За счет стимуляции М-холинорецепторов ресничной мышцы. Ее сокращение расслабляет циннову связку, увеличивается кривизна хрусталика. Глаз устанавливается на ближнюю точку видения.