Шпаргалка по "Ботанике"

лишенными прилистников, супротивными (реже очередными) листьями.

С е м е й с т в о молочайные (Euphorbiaceae). Наряду с деревьями, кустарниками и травами обычного облика в составе семейства

имеются формы оригинального строения, напоминающие, например, вересковые или безлистные стеблевые суккуленты — кактусы.

Листья большей частью имеют прилистники и простые, реже сложные, разнообразные по форме пластинки, иногда редуцированные, в

связи с чем наблюдается образование филлокладиев. Для многих молочайных характерны млечные трубки, клетки или мешки. Цветки

в простых или сложных соцветиях, причем элементарные соцветия чаще всего цимозные, у многих представителей очень

оригинальное строение, напоминающее строение отдельного цветка. Цветки с двойным околоцветником, или в околоцветнике

редуцирован венчик, а нередко и чашечка, благодаря чему цветок становится голым. Число тычинок разнообразно, от неопределенно

большого числа до одной. Гинецей ценокарпный, обычно из 3 плодолистиков, с трехгнездной верхней завязью, одним (вследствие

полного срастания) или 3 столбиками и с 3 или 6 рыльцами. Семяпочки обычно имеют обтуратор — вырост плаценты, прикрывающий

микропиле, через который происходит проникновение пыльцевой трубки. Плод — большей частью коробочка, распадающаяся на три

орешка, реже мясистый, ягодообразный или в форме костянки.

83. Класс Однодольных и гипотезы  их происхождения.

Однодольные представляют собой монофилетическую группу, возникшую на заре истории развития покрытосеменных растений.

Древнейшие ископаемые растения, которых можно отнести к однодольным, имеют возраст начала мелового периода (то есть около

110 млн лет назад).

Однодольные возникли практически одновременно с двудольными. По поводу происхождения однодольных среди учёных нет

согласия. Наиболее распространена точка зрения, что однодольные произошли от примитивных двудольных (таких, как современные

семейства Кувшинковые или Перечные) и развивались во влажной среде (по берегам рек и озёр). Другая точка зрения состоит в том,

что, наоборот, двудольные произошли от примитивных водно-болотных однодольных (тем самым утверждается, что предковые

формы цветковых могли быть травянистыми растениями)[3].

К концу мелового периода наибольшее распространение в растительных сообществах получили семейства Пальмовые, Злаки и

Осоковые. Семейства же Орхидные и Бромелиевые — по-видимому, самые молодые семейства класса.

мочковатая корневая система, зародышевый корешок обыкновенно скоро перестаёт расти и заменяется придаточными корнями,стебли

редко ветвятся, стеблевые сосудистые пучки замкнутые, проводящие пучки на поперечном срезе стебля расположены

беспорядочно,листья большей частью стеблеобъемлющие, всегда без прилистников, обыкновенно узкие с параллельным или

дуговидным жилкованием,камбия нет, поэтому утолщения стеблей по типу двудольных или голосеменных не наблюдается,цветки

обыкновенно построены по тройному типу: околоцветник из двух трёхчленных кругов, тычинок также два раза по три, плодолистиков

три, реже вместо числа 3 в цветке наблюдаются числа 2 или 4,односемядольный зародыш.

84. Роль неотении в происхождении  однодольных.

Процесс, ведущий к своеобразному недоразвитию особи в эволюции и раннему наступлению половой зрелости (омоложению),

называется неотенией. При неотении особи приобретают способность к размножению на сравнительно ранних стадиях

онтогенеза. Для неотенических форм характерно преждевременное созревание.

. Происхождение травянистых растений  путем неотении не вызывает  сомнения. Травы возникли путем  ярусной неотении, т. е.

выпадения стадии верхних ярусов и передач функции размножения нижним (первоначально ювенильным) ярусам

древовидных форм. У трав ювенильные признаки деревьев закреплены как дефинитивные (окончательные). Этот пцесс в

данном случае способствовал сокращению продолжительности жизненного цикла, ограничению вторичного роста и

уменьшению камбиальной активности трав, но усилению функции размножения. Травы, видимо, возникли кяк жизненные

формы, приспособленные к суровым условиям высокогорья пли к аридному климату, где сокращение срока жизни и

увеличение репродуктивной способности очень важны. Косвенно это подтверждается тем, что среди примитивных

покрытосеменных (Magnoliales, Trochodendrales) травянистые формы встречаются редко, тогда как в филогенетическ молодыхветвях (Asterales, Lamiales, Poales) это господствующие формы.Важнымэволюционным последствием неотении

является «снятие» результатов узкой специализации. При неотении происходит утрата взрослых и, как правило, более

специализированных этапов онтогенеза.В свою очередь это облегчает возможность образования новых приспособлений в

изменившихся условиях среды. Следовательно, неотения способствует повышению эволюционной пластичности группы.

По сравнению с двудольными типичные однодольные, не говоря уже о примитивных порядках, несут на себе определенную печать

упрощения, как бы задержки на более ранней стадии развития. Активность камбия в осевых органах подавлена, листья не

дифференцированы либо дифференцированы на черешок и пластинку слабо, жилкование листьев походит на жилкование

недоразвитых листовых органов двудольных. По строению своих вегетативных органов многие водные растения соответствуют более

ранним стадиям развития наземных видов, т. е. неотеническими формам.

85. Происхождение однодольного зародыша.

Еще Хегельмайер, основываясь на сравнительном изучении зародышей различных двудольных и однодольных, высказал

предположение, что однодольный зародыш возник в результате недоразвития одной из двух семедолей типичных двудольных

растений. Эта так называемая «гипотеза недоразвития» получила впоследствии широкое распространение. Ее развивали Хенслоу,

Шмид, Коултер и Лэнд, Винклер, Меткаф, Имс и многие другие. В ряде специальных исследований, опубликованных за последние

десятилетия, приводятся убедительные данные в пользу того, что терминальное положение семедоли однодольных только кажущееся

и является результатом перемещения апикальной меристемы сильно растущей семедолей; при этом, как выясняется, и сама степень

терминальности различна у разных однодольных.

Подтверждение выдвинутой Хегельмайером «гипотезы недоразвития» мы находим прежде всего у «ложнооднодольных» двудольных,

где у некоторых видов и даже целых родов нормально развивается только одна семядоля. Таковы, например, Ranunculus ficaria,

Dicentra cucullaria, Corydalis bulbosa, C. intermedia, некоторые  виды Peperomia и Abronia, Claytonia virginica, Cyclamen persicum,

Erigenia bulbosa, некоторые виды Pinguicula, некоторые Gesneriaceae из трибы Cyrtandreae и др. Вторая  семедоля бывает у них или

рудиментарной и способной к развитию, или совершенно подавленной, как у Ranunculus ficaria. У некоторых двудольных, как Eranthis

и Тгара, одна из семедолей лишь меньше, чем другие, но еще не рудиментарна.

Данные по изучению ранних стадий развития зародыша многих однодольных также подтверждают происхождение семедоли

однодольных в результате недоразвития и подавления одной из двух семедолей. Как показали многочисленные исследования, в том

числе ряд новейших работ, начальные фазы эмбриогенеза, как правило, совершенно одинаковы у филогенетически весьма отдаленных

групп цветковых растений, дальнейшее же – развитие является уже различным. Различие это заключается в том, что у двудольных по

обе стороны зачатка стебля возникают две латеральные – семедоли, а у однодольных развивается лишь одна семедоля, смещенная к

верхушке, а зачаток стебля возникает сбоку. Но у однодольных вначале более или менее ясно намечаются зачатки двух семедолей,

одна из которых задерживается в развитии и становится на более поздних стадиях неразличимой. Многочисленные данные,

рассеянные в литературе, ясно показывают, каким образом структура зародыша однодольных становится асимметричной, а

единственная семедоля – псевдотерминальной. Так, у Hosta glauca, изученного в свое время еще Ханштейном, за типичной

шарообразной фазой с характерной для нее радиальной симметрией следует стадия, на которой происходит образование бороздки в

апикальной зоне предзародыша и обособление – двух намечающихся примордиальных бугорков. На этой стадии развития

предзародыш Hosta мало чем отличается от предзародыша двудольных, например Capsella bursa-pastoris. Однако на дальнейших

стадиях развитие зародыша Hosta резко отклоняется от развития зародыша двудольных. В результате резко выраженного

неравномерного роста клеток на двух противоположных сторонах предзародыша первоначально вертикально – растущий

симметричный предзародыш становится асимметричным и в соответствии с этим примордиальные бугорки будущих семедолей

перемещаются на одну сторону. В результате апикальная зона предзародыша. с ее двумя семедольными бугорками, принимает боковое

положение. Дальнейшее перемещение семедольных бугорков далее прекращается, но начинает усиленно расти его

псевдотерминальная семедоля, в то время как зачаток второй семедоли перестает расти. Таким образом, весь этот процесс развития

зародыша Hosta glauca ясно – показывает, что однодольный зародыш возник из двудольного в результате – резко выраженной ранней

девиации. Этот вывод подтверждается многими более новыми данными по эмбриогенезу разных представителей однодольных

растений. Так, например, по наблюдениям М.П. Солнцевой ж М.С. Яковлева, у видов рода Stipa однодольная структура развивается в

результате нарушения симметрии зародыша, происходящего путем длительной задержки делений одной из четырех клеток средней

его зоны при интенсивно идущих клеточных делениях в апикальном и среднем ярусах.

86. Деление покрытосеменных на однодольные  и двудольные; надежность разделения.

Как хорошо видно из этой таблицы, нет ни одного признака, который служил бы резким различием между двумя классами цветковых

растений. Эти классы различаются, в сущности, только комбинацией признаков. Они еще не настолько сильно разошлись в процессе

эволюции, чтобы можно было разграничить их по одному какому-нибудь признаку. Тем не менее систематики, как правило, с

легкостью устанавливают принадлежность того или иного растения к одному из этих классов. Затруднения вызывают только

нимфейные и близкие семейства (объединяемые в порядок Nymphaeales), занимающие в ряде отношений промежуточное положение

между двудольными и однодольными.

87. Эволюционная характеристика злаков.

Включает 1 семейство. Семейство Злаки ‐ Gramineae или Мятликовые – Роасеае Включает 900 родов, 11000

видов.Распространение: повсеместно, космополиты. Жизненные Формы: однолетние травянистые растения, многолетние

травяни‐стые растения, древесные травы.Подземные органы: мочковатая корневая система, корневище. Стебель: соломина.

Характерен вставочный рост основаниями междоузлий. Побеги ветвятся у основания, где находится зона кущения. Листья:

простые, влагалищные. Листья разделены на влагалище и линейную или ланцетную пластинку. Жилкован ‐ параллельное.

У основания листовой пластинки вырост ‐ лигула.Листорасположение: очередное, двурядное.Цветки: мелкие, собраны в

ботриоидные соцветия: метелка, кисть, початок, колос. Элементарное соцветие ‐ колосок. Каждый колосок содержит верхнюю

и нижнюю колосковые чешуи. Нижняя обычно снабжена килем. Каждый цветок имеет нижнюю и верхнюю цветковые чешуи.

Нижняя снабжена остью или зубчиками. Опыление: анемофилия (ветром). Плод: псевдомонокарпий:

зерновка.Распространение семян: птицами, животными, водой, человеком. Значении Лекарственное. Пищевое (хлебопекарная

промышленность, для приготовления супов, каш). Кормовое (для всех видов домашних и диких животных).Хозяйственное ‐

для изготовления бумаги, картона, вискозы, плетеночных изделий, получения кормовых дрожжей. Экологическая значимость

– декоративное Пшеница Рис посевной Кукуруза Овес посевной

88. Эволюционная характеристика орхидных.

Цветки, как правило, собраны в кистевидные или колосовидные соцветия, реже цветки одиночные (венерин башмачок, каттлея).

Цветки трёхчленные, с двойным околоцветником. Чашелистики одинаковые, а из трёх лепестков средний (морфологически верхний)

сильно отличается от остальных, образуя губу. Губа нередко имеет длинный вырост назад, заполненный нектаром, — шпорец.

Поскольку для опыления наиболее удобно положение «губой вниз», у наземных орхидных в процессе развития происходит

перекручивание (ресупинация) цветка. Эпифитным орхидным, имеющим свешивающиеся соцветия, ресупинация не требуется.

Почти от всех известных цветковых растений представители семейства отличаются срастанием нитей тычинок, которых может быть

одна, две или очень редко три, со столбиком гинецея в так называемую колонку, или гиностемий, — такое специфическое образование

встречается, помимо орхидных, только у представителей семейства Раффлезиевые (Rafflesiaceae).

Для семейства характерны значительная редукция андроцея; слияние пыльцевых зёрен в гнёздах пыльника в поллинии, которые

достигают очень сложного строения; резкая зигоморфия цветка обычно при сохранении трёх листочков наружного и трёх листочков

внутреннего кругов околоцветника или при их частичном или полном срастании; одногнёздная или очень редко трёхгнёздная завязь,

состоящая из трёх плодолистиков. Завязь нижняя, содержит очень большое число мелких семяпочек. Пыльца орхидеи под

микроскопом

Плод — сухая коробочка, раскрывающаяся 3 (6) створками, или ягода; крайнее упрощение строения семян при значительном

увеличении их числа. Коробочка содержит множество пылевидных семян, распространяющихся при помощи ветра. Двойного