Характеристика Русской равнины

Велико транспортное значение Чёрного моря для экономики  государств, омываемых этим водоёмом. Существенный объём морских перевозок  составляют рейсы танкеров, обеспечивающих экспорт нефти и нефтепродуктов из портов России (в первую очередь из Новороссийска и Туапсе). Промысловое значение в Чёрном море имеют следующие виды рыб: кефаль, анчоус (хамса), скумбрия, ставрида, судак, лещ, осетровые, сельди. Основные рыболовные порты: Одесса, Керчь, Новороссийск и др.

В последние годы XX - начале XXI века рыбный промысел значительно  сократился вследствие перелова рыбы и ухудшения экологического состояния  моря. Значительную проблему представляют также запрещённое донное траление и браконьерство, особенно в отношении осетровых.

Каспийское море также  богато ресурсами. Животный мир Каспия представлен 1 809 видами, из которых 415 относятся  к позвоночным [5] . В Каспийском море зарегистрирован 101 вид рыб, в нём же сосредоточено большинство мировых запасов осетровых, а также таких пресноводных рыб, как вобла, сазан, судак. Каспийское море - среда обитания таких рыб, как карп, кефаль, килька, кутум, лещ, лосось, окунь, щука. В Каспийском море также обитает морское млекопитающее - Каспийский тюлень. Растительный мир Каспийского моря и его побережья представлен 728 видами.

2.4 Лесные ресурсы

Лесные ресурсы части  Русской равнины, приходящейся на Центральный  федеральный округ России, характеризуются незначительной общей площадью земельного фонда, составляющего 14 464 тыс. га (1,3% от РФ). Лесистость здесь более чем вдвое ниже, чем в целом по стране, - 20%. Наибольшей лесистостью отличаются Костромская, Кировская и Тверская области, где лесопокрытая площадь составляет более 50% территории. Для северных и северо-западных районов характерно преобладание хвойных, в основном ели, в восточных - сосны. К югу видовой состав сменяется лиственными и широколиственными. Лесные ресурсы на Русской равнине значительно истощены и сейчас имеют в основном водоохранное, водорегулирующее и рекреационное значение.

Леса Русской равнины  вырубались ради расширения пахотных земель и для заготовки топлива  и строительной древесины. Только за XVIII-XIX вв. лесистость европейской части России, по данным М.А. Цветкова (1957), значительно сократилась - с 52,7% в 1696 г. до 35,2% в 1914 г. В некоторых губерниях лесистость за этот период сократилась в 2,5 раза (в Псковской) и даже в 3,5 раза (в Тверской). Существенно изменился и состав лесов. Многие массивы темнохвойной тайги оказались заменены вторичными мелколиственными лесами из березы, осины и ольхи серой. Местами еловые леса на вырубках сменились сосновыми. Все большее значение приобретают лесопосадки.

Во многих случаях  леса не восстановились и оказались  замещены суходольными лугами. Подавляющая  часть лугов лесных зон является послелесными, т.е. вторичными. Человек  не только вырубал леса, но часто  был из-за неосторожного обращения  с огнем причиной лесных пожаров, которые также вели к изменению растительного покрова. Среди лесов Русской равнины ныне практически нельзя найти места, где бы ни сохранилось следов лесного пожара.

Большими запасами промышленной древесины обладают еловые и сосновые таежные леса.

Сегодня значительная часть  заготавливаемой древесины вывозится  в другие регионы страны.

3. ХАРАКТЕРИСТИКА ЖИВОТНОГО И  РАСТИТЕЛЬНОГО МИРА РУССКОЙ РАВНИНЫ.

3.1 Характеристика  животного мира Русской равнины.

В зоогеографическом отношении  почти вся Русская равнина принадлежит к Европейско-Сибирской зоогеографической подобласти Палеарктической области. Лишь небольшой юго-восточный участок ее — полупустыни и пустыни Прикаспийской низменности — относится к Центрально-Азиатской подобласти. В соответствии с господствующими ландшафтами на Русской равнине представлены три основные группы животных: арктические (тундровые), лесные и степные. Шире всего распространены лесные животные: отдельные виды их по пойменным и островным лесам идут до Баренцева моря на севере и до Черного моря на юге.

Как и в растительном покрове, в  животном мире Русской равнины наблюдается  смешение западных и восточных видов. Западную границу ареала имеют на Русской равнине, например, такие  восточные виды, как лемминги (копытный и обский)— представители тундры, колонок и бурундук — обитатели тайги, сурок (байбак) и рыжеватый суслик, заселяющие открытые Степи, антилопа-сайгак, встречающаяся в Прикаспийской полупустыне и пустыне, и многие другие. Западные виды тяготеют к смешанным и широколиственным лесам. Это будут: куница лесная, норка, лесной кот, кабан, соня садовая, соня лесная, соня орешниковая, полчек, хорь черный.

3.2 Растительность Русской равнины  и ее зональная структура

Несмотря на довольно значительное число разрезов отложений  эоплейстоцена, характеристика растительного покрова Русской равнины может быть дана лишь в самом общем виде. Причиной этого является значительное своеобразие существовавшей растительности и наряду с этим недостаточно полная палеоботаническая характеристика представленных разрезов. Имеющиеся палеоботанические материалы показывают, что на пространстве Русской равнины в эоплейстоцене существовали две области с различным характером растительного покрова — область с господством формаций степного типа и область с господством формаций лесных типов.

Степная область. Территория, занятая формациями степного типа, занимала восточную часть Приазовья, бассейн нижнего Дона, южную часть  Приволжской возвышенности и  Ергени, а также Ставропольскую возвышенность  и примыкающую к ней с севера область, не занятую водами апшеронской трансгрессии. На крайнем юго-востоке Русской равнины степная растительность распространялась к юго-востоку от среднего течения р. Урала.

Наиболее отчетливо  этот тип растительности зафиксирован в разрезе балки Песчаная около с. Прямая Балка Волгоградской обл.. Здесь в самых верхних горизонтах толщи ергенинских песков был обнаружен прослой, обогащенный конкрециями с отпечатками листьев, которые были изучены В. И. Барановым (Баранов, 1954). Как известно, возраст ергенинской свиты уже давно является дискуссионным вопросом для исследователей неогеновых и четвертичных отложений Нижнего Поволжья и бассейна Дона. Данный вопрос подробно рассмотрен в монографии "Четвертичная система" (1984), где на основании анализа публикаций последних лет авторы приходят к выводу, что ергенинская толща должна быть отнесена к зоплейстоцену (апшерону).

Фитоценотическая интерпретация  данных спорово-пыльцевого анализа  по разрезу балки Песчаная, выполненная  М. П. Гричук, связана с определенными трудностями из-за некоторой неоднородности ее компонентов. Пыльцевой спектр ее имеет хорошо выраженные черты степного типа: кроме высокого участия пыльцы трав и кустарничков (92%), в его составе присутствуют Ephedra и представители семейства Pumba-ginaceae. Северная граница ареала эфедры проходит на Русской равнине и в Западной Сибири в области распространения разнотравно-типчаково-ковыпьных и типчаково-ковыльных степей. С господствующим положением в зональной растительности такого типа формаций согласуется и высокое участие в спорово-пыльцевом спектре пыльцы разнотравья (65%) при незначительной роли пыльцы полыней (22%) и маревых (9%). В этих условиях широколиственные древесные породы — дуб, вяз, клен и др. —должны быть отнесены к растительности балочных лесов.

Русская равнина представляет образец  территории с резко выраженной широтной зональностью почв и растительности. На ее поверхности наблюдается сложный  зональный спектр растительности и  почв от арктических тундр до пустынь  на сероземах.

Климатические условия на значительной части Русской равнины благоприятны для произрастания лесов. Три-четыре столетия назад они покрывали более половины всей площади Русской равнины. Лишены лесов крайний север равнины, занятый тундрой, и ее юго-юго-восточная треть, одетая степями. Причины отсутствия лесов на севере и юге равнины прямо противоположны. На севере их нет из-за недостатка тепла при избытке влаги, на юге из-за недостатка влаги при избытке тепла. Безлесные тундры охватывают побережье Баренцева моря от государственной границы с Норвегией до Пай-Хоя и арктические острова. На юге тундра постепенно переходит в лесотундру.

Тундра дает корм многочисленным стадам оленей. Исключительную ценность представляют лишайниковые тундры, используемые в  качестве зимних пастбищ; моховые и ерниковые тундры служат преимущественно летними пастбищами.

Леса занимают на Русской равнине  большую площадь. Они образованы хвойными, широколиственными и мелколиственными породами. В географическом распространении  лесов можно подметить следующую закономерность: хвойные — в северной климатической области с положительным балансом влаги, широколиственные — в полосе переходной от северной климатической; области к южной, где баланс влаги близок к нейтральному,, а мелколиственные одинаково распространены и на севере и на юге лесной области Русской равнины. В целом, рассматривая карту лесов, не трудно заметить тяготение их к северной, достаточно увлажненной половине Русской равнины.

Лесная область Русской равнины  представляет собой место встречи  западных (европейских) и восточных (сибирских) видов. Большинство хвойных пород имеет сибирское происхождение, и на Русской равнине проходит западная граница их распространения. К числу таких пород принадлежат: сибирская ель (Picea obovata), лиственица Сукачева (Larix Sukaczewii), пихта сибирская (Abies sibirica), кедр (Pinus sibirica). Широколиственные породы — дуб (Quercus robur), ясень (Fraxinus excelsior), граб (Carpinus betulus), клены (Acer platanoides, A. campestre, A. tataricum), липа (Tilia cordata), вяз (Ulmus laevis, U. scabra) — имеют, наоборот, западное происхождение и, за исключением липы, не идут на восток дальше Уральского хребта.

В переходной Полосе между тундрой  и лесной областью развита неширокая  — от 50 до 100 км — полоса лесотундры, образованная низкорослым редколесьем. К западу от Тимана в лесотундре преобладают березовые редколесья, к востоку — еловые. Лиственничные редколесья, характерные для сибирской лесотундры, на Русской равнине встречаются редко.

В зависимости от состава преобладающих пород, лесная область Русской равнины распадается на две почвенно-растительные зоны: тайгу и смешанные леса.

Тайга Русской равнины  является по преимуществу темнохвойной. Ель, представленная двумя видами: елью обыкновенной (Picea excelsa) и елью сибирской (Picea obovata), настоящая царица восточноевропейской тайги. На востоке темнохвойный характер тайги усиливается присутствием пихты. Сосна хотя и распространена по всей тайге, но встречается только на песчаных и заболоченных почвах. Другие хвойные породы — лиственница Сукачева и кедр — занимают подчиненное место и известны только на востоке тайги.

Преобладание ели в  тайге Русской равнины объясняется  ее влажным климатом и удовлетворительным дренажем. Широкому распространению ели в Западной Сибири препятствует заболоченность, а в Восточной Сибири континентальный климат. Аналог восточноевропейской тайги появляется на побережье Тихого океана — охотская тайга, образованная аянской елью и пихтой.

Густое затенение мешает развитию в ельниках кустарников и травяного покрова. Кислица (Oxalis acetosella), линнея (Linnaea boreal is), майник (Majanthemum bifolium), плаун баранец, (Lycopodium borealis), двулепестник горный (Circaea alpina), рамишия (Ramischia secunda)— вот немногие «верные» растения елового леса.

В зависимости от местопроизрастания и флористического состава ельники  Русской равнины подразделяются на пять типов:

Ельники-зеленомошники  характеризуются наличием сплошного  покрова из блестящих зеленых  мхов (Hylocomium, Dicranum и др.). Это наиболее ценный тип ельников, развитый на хорошо дренированных участках. К ельникам-зеленомошникам относятся ассоциации ельника-кисличника, ельника-черничника, ельника-брусничника и др.

Ельники-долгомошники, занимая  более плоские и менее дренированные участки, чем зеленомошники, имеют густой моховой покров из кукушкина льна (Polytrichum commune). Избыточное увлажнение, свойственное ельникам-долгомошникам, неблагоприятно сказывается на росте ели.

Сфагновые ельники растут на заболоченных почвах, в моховом покрове их присутствует сфагнум.

Болотно-травяные ельники  расположены по долинам логов  и речек с проточной водой. Они имеют густой и высокий  травяной покров.

Сложные (кустарниковые) ельники, произрастающие на плодородных  дренированных почвах, содержат примесь широколиственных пород. В большинстве случаев хорошо развит подлесок и кустарниковый ярус.

Сходные с ельниками  типы насаждений встречаются в сосновых борах (бор-зеленомошник, бор-долгомошник, сложный кустарниковый бор, сфагновый  бор, бор-беломошник, или лишайниковый бор).

Обычны в тайге Русской  равнины мелколиственные леса из бородавчатой березы (Betula verrucosa) и осины (Populus tremulа). Наибольшие массивы их сосредоточены  на юге тайги, причем, как правило, они расположены на месте хвойных лесов, вырубленных человеком или же пострадавших от пожаров.

Помимо лесов, в тайге  много болот верхового и низинного  типа. Среди верховых болот широко распространены выпуклые сфагновые  торфяники, у которых центральная  часть приподнята над окраиной на высоту от 0,5—1,0 м до 5,0—8,0 м. На верховых болотах обычна сосна, образующая здесь особые низкорослые болотные формы. Особенно интересна форма pumila. Стволик этой сосны погружен в торф, и над поверхностью сфагнового ковра торчит лишь метелка ветвей высотой не более 1,0 м. Трудно поверить, что этот древесный карлик — обыкновенная сосна (Pinus silvestris), принявшая на болоте столь уродливую форму. В северной и средней частях тайги поверхность выпуклых сфагновых болот осложнена грядово-мочажинными комплексами: невысокие сухие гряды, покрытые багульником, андромедой, Кассандрой и другими болотными кустарничками чередуются на них с сырыми понижениями, прикрытыми осокой, пушицей влагалищной (Eriophorum vaginatum) и шейхцерией (Scheuchzeria palustris).