Анализ лекарственного препарата, состоящего из нескольких веществ

Отчёт по лабораторной работе №1

«Анализ лекарственного препарата, состоящего из нескольких веществ»

 

Цель работы: Освоить способы оценки качества лекарственных препаратов.

Объект исследования:

                        Rp:Ac. ascorbinici 0.1

                              Natrii chloride 0.072

                              Aq. pur. 10 ml

 

Время начала анализа – 11.00

 

 

1. Выполнить качественный анализ лекарственного препарата.

Vit C:

1. Взяли 3 капли раствора лекарственного препарата и добавили 5 капель воды и нитрата серебра. Образовался серый осадок металлического серебра. 

 

 

2. Взяли 1 каплю раствора лекарственного  препарата, добавили 5 капель воды и 1 каплю раствора калия гексацианида и хлорида окисного железа. Образовалось синее окрашивание

 

 

NaCl:

 

1. Часть раствора поместили на стеклянную палочку и поднесли в бесцветное пламя горелки. Пламя окрасилось в жёлтый цвет – реакция обнаружения иона  Na+.

 

2. Взяли 4 капли раствора лекарственного препарата, добавили 2 капли разбавленной азотной кислоты и нитрата серебра. Образовался белый творожистый осадок, который растворился в растворе аммиака.

 

NaCl + AgNO3 → NaNO3  + AgCl

 

 

 

2. Выполнить количественный анализ лекарственного препарата.

Vit C :

 

 Взяли 1 мл раствора лекарственного препарата, добавили 2 капли фенолфталеина и титровали растворам щёлочи натрия с концентрацией 0,1 М. проводили до появления розового окрашивания.

 

 

 

 

V NaOH = 1,2 мл,   Т = 0,008806 г/мл

 

g = Т V NaOHКР/m = 0,008806х1,2х1,01х10/1 = 0,11 г.

 

в % = (в1 - в)100/в = (0,11 – 0,1)100/0,1 = 10%

По МЗ РФ № 305 допустимое отклонение составляет 10%, поэтому данные результаты удовлетворяют требованиям приказа.

 

 

 

NaCl:

Взяли навеску лекарственного вещества 1 мл, добавили 2 капли раствора бромфенолового синего и уксусной кислоты по каплям до зелёного окрашивания и титровали 0,1М раствором нитрата серебра до фиолетового окрашевания.

 

NaCl + AgNO3 → NaNO3  + AgCl

 

Т = 0,005844 г/мл, V нитр = 1,3 мл

 

g = 0,0054х1,3х0,9х10/1 = 0,068 г.

 

в % = (0,068 – 0,072)100/0,072 = - 5% - по МЗ РФ № 305 допустимо 5%, поэтому данные удовлетворяют требованиям приказа.

 

 

 

 

Заключение: на основании результатов исследований можно сделать вывод о том, что препарат соответствует требованиям НД по содержанию лекарственный веществ в лекарственном препарате и свойствам. Препарат отвечает требованиям качества по данным показателям.

 

Время окончания анализа: 12,00

 

Провёл: Чурило С. , 471 группа

 

22.09.2007.