Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения

Автор работы: Пользователь скрыл имя, 13 Мая 2013 в 23:58, курсовая работа

Краткое описание

В медицинской практике лекарственные формы с жидкой дисперсионной средой применяют достаточно широко. Они составляют около 70% общего числа ряда рецептов индивидуального изготовления (особенно в аптеках лечебно-профилактических учреждений). В настоящее время отмечена тенденция возрастания числа рецептов, поступающих в аптеки, на изготовление жидких лекарственных форм наружного применения.
Кроме того, жидкие лекарственные формы способны обеспечить разнообразие путей введения (внутрь, наружно, в виде инстилляций, инъекций, ионофореза и др.); точность дозировки (особенно в случае применения истинных растворов); портативность некоторых видов упаковки (ампулы, флаконы для капель и др.); удобство применения.

Содержание

Введение 3

Теоретическая часть 4

Основная характеристика жидких лекарственных форм 4

Характеристика дисперсионных сред 6

Биофармацевтические аспекты 8

Истинные растворы низкомолекулярных ЛВ 10

Пути совершенствования технологии ЖЛФ 24

Экспериментальная часть 25

Заключение 36

Список литературы

Вложенные файлы: 1 файл

«Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения».doc

— 214.50 Кб (Скачать файл)

Жидкость прозрачная, желтоватого цвета, с характерным  запахом настойки валерианы и  раствора цитрали.

5. Физический  контроль

Отклонения в объеме укладываются в норму допустимых отклонений                  (пр.№ 305 +/- 1%)

215 – 100%

Х – 1%                212 +/- 2,15

Х = 2,15 мл [ 212,85; 217,15]

Вывод. Препарат изготовлен удовлетворительно.

 

     

 

Контроль при  отпуске

 

ФИО пациента и № рецепта  на этикетке, рецепте и квитанции  соответствуют. Имеется указание о  способе приема и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», отдельный рецептурный номер.

Вывод. Препарат может быть отпущен пациенту.

 

 

Rp. Sol. Natrii bromidi 1,0

Sol. Citrali 1% 1,0

Magnii sulfatis 4,0

Inf. Valerianae 3,0

Sol. Glucosi 20% 200,0

 S. по 1 чайной ложке 3 раза в день

Изготовляем из готовых  концентратов.

Объем натрия бромида (1:5)=5

Магния сульфата 10%=40

Глюкозы(1:2)=80

Настойки валерьяны(1:2)=6

Воды=200-(5+40+80+6)=69

 

Изготовление:

1.Смешивание концентрированных  растворов:

В отпускной флакон оранжевого стекла отмеривают 69 мл. воды очищенной, затем отмеривают 5,0 натрия бромида, 40,0 10% магния сульфата, 80,0 глюкозы, настой валерьяны 6,0 и в последнюю очередь добавляем цитраль 1% 1,0

2.Фильтрование

Не фильтруют

3.Упаковка, укупорка.

Флакон укупоривают  пластмассовой пробкой и навинчивающейся  крышкой

4.Оформление к отпуску.

Основная этикетка «Микстура», предупредительные этикетки «Беречь  от детей», «Хранить прохладном месте», отдельный рецептурный номер.

Контроль на стадиях  изготовления:

ТС-1 ТС-2 темно бурая  жидкость, механические включения отсутствуют.

ТС-3 вместимость флакона  соответствует объему препарата, флакон темного стекла, укупорка обеспечивает герметичность

ТС-4 основная этикетка и  предупредительные надписи соответствуют  требованиям НД

Контроль изготовленного препарата:

1. Анализ документации

Фармацевтическая экспертиза рецепта проведена верно.  Номера рецептов, ППК и препарата соответствуют. Расчеты сделаны верно, ППК выписан  правильно.

2. Оформление

Наклеена основная этикетка «Микстура» с указанием номера аптеки и рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Имеется отдельный рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить прохладном месте»-МУ от 4.07.97

3. Упаковка с укупоркой

Флакон из оранжевого стекла, объем соответствует  прописанному объему, плотно укупоренный полиэтиленовой пробкой и навинчивающейся крышкой, при переворачивании жидкость под  крышку не подтекает.

4. Органолептический  контроль

Жидкость темно бурая. Специфический запах валерьяны; механических включений нет.

5.Физический контроль

Отклонения в объеме укладываются в норму допустимых отклонений

Контроль при отпуске

Ф.И.О. пациента и номер  рецепта на этикетке, рецепте и  квитанции соответствуют. Имеется  указание о способе приема и предупредительные надписи, отдельный рецептурный номер.

 

Rp. Coffeini natrii benzoates 1,0

Natrii Bromidi4,0

Sol. Glucosae 5% 250

Adonisidi 5,0

S.По 1 ст.ложке 2 раза  в день

Расчет:

Объем натрия бромида (1:5)=20,0

Глюкозы(1:2)=25

Вода=205

 

1.Изготовление

В отпускной флакон темного  стекла отмеривают 205 мл воды очищенной, затем в ней растворяют  кофеин бензоат натрия, затем добавляют  натрий бромид и последним уже  адонизид

2.Фильтрование

Не фильтруют

3.Упаковка, укупорка.

Флакон укупоривают пластмассовой пробкой и навинчивающейся крышкой

4.Оформление к отпуску.

Основная этикетка «Микстура», предупредительные этикетки «Беречь  от детей», «Хранить прохладном месте», отдельный рецептурный номер.

Контроль на стадиях  изготовления:

ТС-1 ТС-2 темная жидкость, механические включения отсутствуют

 ТС-3 вместимость флакона  соответствует объему препарата,  флакон темного стекла, укупорка  обеспечивает герметичность

ТС-4 основная этикетка и  предупредительные надписи соответствуют  требованиям НД

Контроль изготовленного препарата:

  1. Анализ документации

Фармацевтическая экспертиза рецепта проведена верно.  Номера рецептов, ППК и препарата соответствуют. Расчеты сделаны верно, ППК выписан  правильно.

2. Оформление

Наклеена основная этикетка «Микстура» с указанием номера аптеки и рецепта, ФИО пациента, способа применения, даты изготовления, цены препарата. Имеется отдельный рецептурный номер и предупредительные надписи «Беречь от детей», «Хранить прохладном месте»-МУ от 4.07.97

3. Упаковка с укупоркой

Флакон из оранжевого стекла, объем соответствует  прописанному объему, плотно укупоренный полиэтиленовой пробкой и навинчивающейся крышкой, при переворачивании жидкость под крышку не подтекает.

4. Органолептический  контроль

Жидкость темная. Специфический  запах воды мятной, механических включений нет.

5.Физический контроль

Отклонения в объеме укладываются в норму допустимых отклонений

Контроль при отпуске

Ф.И.О. пациента и номер  рецепта на этикетке, рецепте и  квитанции соответствуют. Имеется  указание о способе приема и предупредительные надписи, отдельный рецептурный номер.

Условия и технологи  соблюдены и соответствуют требованиям  НД. Отклонений в технологическом  процессе не выявлено.

 

                                           

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  Заключение

 

Жидкие лекарственные формы назначаются как для внутреннего, так и для наружного применения. Необходимо указать, что за всеми жидкими лекарствами для внутреннего употребления, представляющими собой усложненные прописи растворов, суспензий, эмульсий и настоев (отваров), в аптечной практике издавна закрепилось название микстур- mixturae (лат. miscio-смешивать). Жидкой средой, в микстурах всегда является вода.

 

Жидкие лекарственные  формы для наружного применения, рецептура которых также разнообразна, различаются по назначению (примочки, компрессы, полоскания, промывания, смазывания, обтирания, спринцевания, клизмы и т. д.). Здесь жидкой средой, кроме воды, могут быть спирт, глицерин, масло и некоторые другие жидкости.

 

Особое место среди  жидких лекарственных форм (по способу дозирования и концентрации в них веществ) занимают капли, которые могут назначаться как внутрь, так и наружно.

 

Жидкие лекарственные  формы занимают основное место (45-50%) в рецептуре современных аптек. Много разнообразных прописей жидких лекарств изготавливается в заводских условиях.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Список литературы

 

1. Государственная фармакопея  СССР. – 10-е изд. – М.: Медицина, 1968.

2. Государственная фармакопея  СССР. – 11-е изд. – М.: Медицина, 1987, 1990.

3. Приказ Минздрава  России «Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм» от 21.10.97 № 308.

4. Приказ Минздрава  России «О контроле качества  лекарственных средств, изготавливаемых  в аптеках» от 16.07.97 № 214.

5. Приказ Минздрава  России «О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках» от 16.10.97 № 305.

6. Приказ Минздрава  России «Об утверждении инструкции  по санитарному режиму аптек»  от 21.10.97 № 309.

7. Справочник новых  лекарственных средств / Под ред. О.М. Гладченко, Ю.Ф. Крылова, В.К. Лепахина. Изд. Киев РИЦ «Проза», 1998 – 398 с.

8. Учебное пособие по аптечной технологии лекарств / Под ред. А.И. Тихонова – Х.: Основа, 1998 – 386 с.

9. Руководство к практическим  занятиям по технологии лекарств / Под рук. И.С. Ажгихин – М.: Медицина, 1977.

10. Технология лекарств / Под ред. И.С. Ажгихина –  М.: Медицина, 1975.

11. Фармацевтическая технология: Технология лекарственных форм / Под ред. И.И. Краснюка, Г.В. Михайловай  – 2-е изд., стер. – М.: ИД «Академия», 2006 – 592 с.

12. История фармации: Учебное  пособие / Под ред. В.Ф. Семенченко  – М.: ИКЦ «МарТ», 2003 – 640 с.




Информация о работе Жидкие лекарственные формы для внутреннего и наружного применения