Контрольная работа по "Медицине"

Ликвиритон (Liquiritonum) содержит сумму флавоноидов из корней солодки голой или солодки уральской. Применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, хронических гастритах в качестве спазмолитического, антисекреторного, противовоспалительного и способствующего регенерации слизистой оболочки средства. Выпускают в таблетках по 0,1 г, назначают внутрь по 0,1-0,2 г 3-4 раза в день за 30 мин до еды. Курс лечения 20-30 дней.

Флакарбин (Flacarbinum) - комбинированный препарат, в 100 г которого содержится по 2 г ликуразида и кверцетина, по 10 г пектина и натрий-карбоксиметилцеллюлозы и 76 г глюкозы. Применяют как противовоспалительное, спазмолитическое, капилляроукрепляющее и мягкопослабляющее средство у больных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки. Выпускают в гранулах зеленовато-желтого цвета, сладковатого вкуса. Назначают внутрь по 1/2 чайной ложки гранул 3 раза в день перед едой, запивают теплой водой.

Из сухого корня солодки  в домашних условиях готовят настой: 10 г корня помещают в эмалированную  посуду, заливают 200 мл горячей воды, нагревают в кипящей водяной  бане под плотной крышкой 15-20 мин, настаивают 40 мин, процеживают, отжимают остаток, доводят кипяченой водой  до первоначального объема (200 мл). Принимают  по 1 столовой ложке 4-5 раз в день в течение 10 дней.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Контрольная работа № 3.

 

ВОПРОС № 1 Общая характеристика фенольных соединений. Классификация.

 

1.   Фенольными соединениями называют многочисленный ряд веществ, в основе структуры которых лежит бензольное кольцо с гидроксильными группами. Количество колец и гидроксильных групп может быть различным, но эти два основных структурных элемента присутствуют всегда. Они и придают фенольным соединениям их наиболее характерные свойства. Фенольные соединения, в ароматическом кольце которых имеется больше одной гидроксильной группы, именуют полифенолами.

Длительное время считалось, что фенольные соединения являются отбросами в растительном организме (конечными продуктами биосинтеза) и, поскольку не имеет эффективной  системы удаления «отходов», главная  их масса остается в его тканях (вакуоли, клеточные стенки). В настоящее  время установлено, что фенольные  соединения играют определенную роль в жизнедеятельности растений, их производящих:

1. Являются активными метаболитами клеточного обмена, играют большую роль в фотосинтезе, дыхании, росте и устойчивости растений к инфекционным болезням;
2. Локализуются во всех органах растений, при этом флаваноиды придают окраску плодам и цветкам, кумарины – запах (донник), дубильные вещества – вяжущий вкус; это привлекает насекомых, птиц и способствует распространению (размножению) растений;
3. Фенольные соединения являются хемотаксономическим признаком семейств, родов, видов.

В отличие от других БАВ  фенольные соединения очень долго  сохраняются в сухих растениях.

Обнаружилось, что фенольные  соединения присутствуют, по существу, во всех растениях и они многочисленны  и разнообразны. Они встречаются  в растениях подобно углеводам, белкам, аминокислотам в виде моно- и полимерных соединений. Соединения фенолов с углеводами образуют класс  гликозидов. В связи с большим  разнообразием их принято классифицировать по структуре на ряд групп.

1. Простые фенолы (соединения с одним бензольным кольцом С₆,  С₆-С₁, С₆-С₂)

 

 

 

 

 

 

 

2. Фенилпропаноиды (гидроксикоричные спирты и кислоты, кумарины: С₆-С₃)

 

 

 

 

 

 

3. Лигнаны (димеры фенилпропаноидов: (С₆-С₃)₂)

 

 

 

 

 

 

 

4. Флавоноиды (С₆-С₃-С₆)

 

 

 

 

 

5. Антрагликозиды

 

 

 

 

 

 

6. Дубильные вещества (танниды)

 

 

 

 

 

 

7. Хромоны, ксантоны, флаволигнаны

 

 

 

 

 

 

ВОПРОС № 2 Источники медицинского танина.

 

2.   Источниками медицинского танина являются лекарственные растения, содержащие дубильные вещества. Наиболее распространены дубильные вещества в представителях двудольных, где они накапливаются в максимальных количествах. У однодольных дубильные вещества встречаются лишь в некоторых семействах. Многие хвойные накапливают большое количество дубильных веществ. Эти вещества встречаются в папоротниках, хвощах, плаунах и мхах. Наивысшее содержание дубильных веществ отмечается в патологических образованиях – галлах.

 

 

ВОПРОС № 3 Напишите формулы кумаринов: псоралена, дикумарола, эскулина. Приведите примеры лекарственного растительного сырья.

 

 

3.                                                                   Псорален

 

 

 

 

Псорален относится к фурокумаринам. Они распространены в растениях семейств Apiaceae, Rutaceae, Fabaceae. Например, плоды псоралеи (Fructus Psoraleae), семейство Fabaceae.

 

 

 

 

 

Дикумарол

 

 

 

 

 

Например, трава донника (Herba Meliloti), семейство Fabaceae.

 

Эскулин

 

 

 

 

 

Например, семена конского каштана (Semena Hippocastani), семейство Hippocastanaceae.

 

ВОПРОС № 4 Дайте теоретическое обоснование методов качественного и количественного анализа флавоноидов в лекарственном растительном сырье.

 

4.  Качественное определение флаваноидов.

1. Цианидиновая проба (проба Синода).

Она основана на восстановлении водородом карбонила пиронового кольца и образовании антоцианидинов, окрашивающихся в кислой среде от оранжевого до малиново-красного цвета.

2. Реакция со щелочами является характерной для флавоноидов. Со щелочами производные флавона дают желтую окраску, переходящую в коричневую; халконы, ауроны - красную окраску; антоцианы - синюю.
3. Реакция азосочетания (качественная реакция на фенольный гидроксил). В качестве реактива используют свежеприготовленный раствор диазотированного сульфаниламида. В присутствии флавоноидов появляется красное, оранжево-красное или желто-коричневое окрашивание (азокраситель).
4. Реакции комплексообразования (с солями алюминия, свинца, железа, борной кислотой и др.).

 а) комплексные соединения с 1-2% спиртовым раствором хлористого алюминия       имеют желтое или желто-зеленое окрашивание

Этой реакцией можно доказать гидрокси-группы при С₃ и С₅. Флавоны и изофлавоны этой реакции не дают.

б) Борно-лимонная проба (реактив  Вильсона). В присутствии борной и лимонной кислоты взаимодействуют 5-гидроксифлавоны и 5-гидроксифлавонолы  с образованием комплексов ярко-желтой окраски.

в) С 10% раствором ацетата  свинца флавоноиды образуют от желтого до оранжево-красного цвета осадки  или интенсивно окрашенные лаки. Основной ацетат свинца (свинцовый уксус) реагирует со всеми соединениями, а со средним ацетатом свинца флавоноиды с о-диоксигруппировкой в кольце В.

г) С солями 3-хвалентного  железа флавоноиды, имеющие два гидроксила в орто-положении в кольце В, дают зеленое окрашивание;

если в кольце В три гидроксила в положениях 3', 4' и 5', то образуется черно-синее окрашивание.

5. Реакция с минеральными кислотами. При действии минеральных кислот на флавоны и флавонолы образуются интенсивно-желтые соли аксония, а флавононы дают соли халконов, окрашенные от ярко-оранжевого до малинового цвета.

 

Количественное  определение флавоноидов.

В нормативной документации на лекарственное растительное сырье, содержащее флавоноиды, не используется единая методика их количественного определения. Это связано с тем, что флавоноиды отличаются разнообразием химической структуры и свойствами. Однако анализ методик ГФ и других НД позволяет выделить общие принципы количественного определения флавоноидов в сырье, которое заключается в следующем:

1. Экстракцию флавоноидов из лекарственного растительного сырья проводят этанолом различной концентрации, реже – метанолом.
2. Полученное водно-спиртовое извлечение очищают от балластных и сопутствующих веществ различными способами:

1. Хлороформом (цветки пижмы);
2. Пропусканием через колонку с полиамидом (цветки боярышника);
3. Хроматографированием на бумаге или в тонком слое (на пластинках).

3. Спектрофотометрическое определение флавогноидов в извлечении проводят различными способами в зависимости от степени его чистоты:

1. По собственной окраске в сравнении с ГСО;
2. После проведения комплекообразующей реакции с алюминия хлоридом или хлористым цирконилом также в сравнении с ГСО.

 

ВОПРОС № 5 Составьте и обоснуйте инструкцию по  заготовке, сушке и хранению плодов боярышника.

 

5.   Плоды боярышника - Fructus Crataegi

      Боярышник  кроваво-красный (сибирский) - Crataegus sanguinea Pall

      Семейство  розоцветные – Rosaceae

 

В плодах боярышника содержатся флаваноиды, дубильные вещества, тритерпеновые соединения. Плоды в зрелом состоянии срывают целиком в виде соплодий - щитков. Продолжительность сбора около месяца.

Сушат в теплых помещениях или сушилках при температуре  до 70°С на решетках, после провеивают для отделения плодоножек и других примесей. Хранят в мешках в сухом, прохладном, хорошо проветриваемом помещении. Плоды часто поедаются вредителями. Срок годности плодов 2 года.

 

ВОПРОС № 6 Назовите примеси к лекарственному сырью бессмертника песчаного.

 

6.    Цветки бессмертника песчаного - Flores Helichrysi arenarii

       Бессмертник  песчаный - Helichrysum arenarium D. С.

       Семейство  астровые – Asteraceae

 

Недопустимой примесью является кошачья лапка двудомная - Antennaria dioica (L.) Jaertin., которая отличается по цветкам: корзинки у нее крупные, собраны в более рыхлое соцветие с белыми, фиолетовыми и розовыми цветками.

 

 

ВОПРОС № 7 Определите лекарственное растительное сырье по описанию и напишите латинские названия сырья, производящего растения, семейства. Укажите химический состав,применение в медицинской практике,препараты:

а) по макропризнакам:

Стебли с цветками и  плодами разной степени развития. Стебли простые или ветвистые, слаборебристые, внутри полые, длиной до 25 см. Листья черешковые простые с двумя крупными перистораздельными прилистниками, нижние листья широкояйцевидные, верхние-прдолговатые, с крупногородчатым краем. Цветки одиночные неправильные. Венчик из 5 неравных лепестков, нижний крупнее остальных, со шпорцем у основания. Цвет верхних лепестков фиолетовый с 5-7 темными полосками, темно-синий, бледно-желтый, средних лепестков- синий или светло-желтый, нижних – желтый. Плод –одногнездная продолговато-яйцевидная коробочка, раскрывающаяся тремя створками. Запах слабый. Вкус сладковатый с ощущением слизистоти.

б) по макропризнакам

Корневища цилиндрической формы, имеющие на поверхности чешуевидные остатки черешков листьев и округлые следы корней. Цвет корневищ и чешуй, покрывающих корневища, темно-коричневый или черный. На изломе корневище зернистое, светло- розовое или светло-коричневое. Запах отсутствует. Вкус сильно-вяжущий.

в) по микропризнакам:

Характерным является наличие  эфиромасличных железок с короткой ножкой и 4-6 выделительными клетками. Встречаются два типа волосков : многоклеточные грубобородавчатые, расширенные в местах соединения клеток и мелкие головчатые волоски на одно- или двуклеточной ножке с округлой головкой (из 1-2 клеток).  Устьица окружены 4-5 околоустьичными клетками.

 

7. а) Трава фиалки - Herba Violae

Фиалка трехцветная - Viola tricolor L.

Фиалка полевая - Viola arvensis Murr.

Семейство фиалковые – Violaceae

Химический состав. Флавоноиды виолокверцитрин (рутин) витексин, ариентин. Содержание рутина: в листьях - до 0,15%, в стеблях - до 0,1%, в корнях - 0,05%, в семенах и цветках - следы. В цветках обнаружен антоциановый гликозид виоланин. В корнях найден алкалоид виолаэметин. Трава во время цветения содержит каротиноиды (виолаксантин, зеаксантин, ауроксантин, флавоксантин), сапонины, аскорбиновую кислоты, а также немного эфирного масла, состоящего в основном из метилового эфира салициловой кислоты. Также содержатся полисахариды (слизи) до 25%.

Применение. Как мочегонное средство и отхаркивающее при  кашле, коклюше, бронхите. Применяют в качестве отхаркивающего средства в виде настоя

 

б) Корневища бадана - Rhizomata Bergeniae

Бадан толстолистный - Bergenia crashtmlfolia

Семейство камнеломковые – Saxifragaceae

Химический состав. Корневища  содержат до 28% дубильных веществ группы пирогаллола, полифенолы, изокумарин бергенин, крахмал. По ГФ XI дубильных веществ должно быть не менее 20%. В листьях дубильных веществ до 20%, свободные полифенолы - галловая кислота до 22%, гидрохинон, арбутин. Содержание танина колеблется от 8 до 10%. В корневищах найдены производное изокумарина бергенин, аскорбиновая кислота, крахмал и сахара.

Отвар из корневищ бадана применяют  в гинекологической практике при  обильных менструациях на почве воспалительных процессов придатков матки, при  геморрагических метропатиях, фиброме  матки, при кровотечениях после  прерывания беременности. Местно - для  лечения эрозии шейки матки и  кольпитов в виде спринцеваний и влагалищных ванночек.

В стоматологической практике бадан используют как противовоспалительное, вяжущее и кровоостанавливающее средство при стоматитах, гингивитах, пародонтозе, для смазывания десен  и полосканий.

В качестве вяжущего, противовоспалительного и кровоостанавливающего средства отвар бадана применяют при желудочно-кишечных заболеваниях.