Автор работы: Пользователь скрыл имя, 25 Апреля 2014 в 23:48, курсовая работа
Одним из направлений инвестиционной деятельности ОАО "ШНОС" также является улучшение системы вторичной переработки с целью увеличения выхода высокорентабельных продуктов легких фракций (бензин и дизельное топливо). Перспективным проектом в этом направлении является строительство комплекса каталитического крекинга. Завершение реконструкции позволит довести качество товарного дизельного топлива производимого на заводе до европейских стандартов.
Отечественные нефтеперерабатывающие заводы характеризуются низкой конкурентоспособностью и высокими издержками эксплуатации морально и физически устаревшего оборудования.
Анализ, основанный на информации МЭМР и Агентства статистических исследований РК, показывает, что основной негативной тенденцией работы всех трех казахстанских НПЗ за последние несколько лет являлась их низкая загруженность сырой нефтью вследствие экспортной ориентации нефтедобывающих компаний и нарушения связей с российскими поставщиками сырья после распада СССР.
Дизельные фракции парафинистых нефтей содержат значительное количество алканов нормального строения, благодаря чему имеют сравнительно высокую температуру застывания -10 ¸ -11оС. чтобы получить из таких фракций зимнее дизельное топливо с температурой застывания -45оС и дизельное арктическое топливо с температурой застывания -60оС, эти фракции подвергают депарафинизации.
Выделенные из дизельного топлива легкоплавкие парафины представляют собой ценный продукт нефтепереработки, в дальнейшем используемый для производства белково-витаминных концентратов микробиологическим способом.
Одним из методов отделения дизельного топлива от парафинов является карбамидная депарафинизация.
Карбамид представляет собой белое кристаллическое вещество, гигроскопичное, легко растворимое в воде и низших спиртах, с температурой плавления 132,5оС. при нагревании с водой в щелочной среде карбамид разлагается на СО2 и NH3. Карбамид обладает способностью к образованию кристаллических комплексов с алканами нормального строения, у которых число атомов углерода в молекуле не менее шести. Углеводороды гибридного строения, имеющие в составе молекулы длинные неразветвленные алифатические радикалы, также образуют карбамидные комплексы. Способность углеводородов к комплексообразованию и прочность полученного комплекса повышаются с увеличением длины неразветвленной цепи алифатического углеводорода. Образование комплекса сопровождается выделением теплоты, количество которой возрастает с увеличением молекулярной массы углеводородов.
Для каждого углеводорода имеется верхний температурный предел, выше которого его комплекс с карбамидом разлагается. Поэтому для более полного извлечения парафиновых углеводородов процесс комплексообразования следует вести при пониженных температурах.
При температуре процесса выше 20оС температура застывания дизельного топлива и его выход возрастают, что указывает на неполное комплексообразование.
Соотношение карбамид : сырье также влияет на ход процесса. Для дизельных топлив оптимальным является соотношение карбамид : сырье = 1 : 1.
Полнота комплексообразования зависит от хорошего контакта дизельного топлива и карбамида.
Сильное влияние на интенсивность комплексообразования оказывают вещества, получившие название активаторов – метанол, ацетон и др. в составе активаторов обязательно должно быть некоторое количество воды.
Глубина извлечения парафинов зависит также от продолжительности контакта сырья и карбамидного раствора. Для дизельного топлива при интенсивном перемешивании процесс комплексообразования заканчивается примерно за 30-40 мин.
Необходимым условием успешного ведения процесса является чистота применяемого карбамида. Незначительные примеси, встречающиеся в техническом карбамиде, делает его непригодным.
Отделение комплекса от депарафинированного продукта осуществляется отстаиванием, фильтрованием, центрифугированием.
Деструкция отделенного комплекса происходит при нагревании его до 70-75оС. Свободный карбамид растворяется в водной среде, а парафины отстаиваются.[8][9]
Проект установки очистки и производства водорода разработан компанией «Экссайа Хаумер» (Axsia Howmar) по заказу фирмы «Джей-Джи-Си КОРПОРЭЙШН» (JGC CORPORATION), Япония. Установка очистки и производства водорода состоит из двух секций: секции очистки водорода 78-Z-001 и секции генерирования (получения) водорода 78-Z-002.
Генеральный проектировщик: фирма «МЭРУБИНИ КОРПОРЭЙШН» (MARUBENI CORPORATION), г. Токио, Япония.
Дата ввода в действие – II квартал 2006 г.
Секция очистки водорода 78-Z-001 предназначена для очистки водородсодержащего газа (ВСГ) из существующего риформинга нафты, используя процесс краткосрочной адсорбции, осуществляемой в шести адсорберах 78-R-001 A/B/C/D/E/F.
Для получения выходного продукта высокой чистоты используется система адсорбции с переменным давлением (PSA) и неподвижным слоем катализатора по технологии компании «Axsia Howmar». Процесс реализуется на основе повторяющихся циклов с основными этапами адсорбции и регенерации.
Последовательность
переключения адсорберов чередуется посредством программируемого логического контроллера (ПЛК) с двойным резервированием, поставляемого компанией «Axsia Howmar». ПЛК также осуществляет наблюдение за надлежащим функционированием блока краткосрочной адсорбции давлением.
Управление технологическим процессом осуществляется по схемам, формируемым распределяющей системой управления (РСУ), включающей в себя систему автоматического управления производительностью установки и систему управления коэффициентом топливовоздушной смеси. Системы, входящие в состав управления секцией очистки водорода, автоматически регулируют контрольные уставки краткосрочной адсорбции давлением при изменении расхода сырья, а имеющаяся система противоаварийной защиты (ПАЗ) выполняет технологическое отключение секции очистки водорода при достижении параметров блокировочных уставок.
Количество получаемого продукционного водорода после очистки – 11057 м3 /ч.
Секция генерирования (получения) водорода 78-Z-002 предназначена для получения синтетического газа (смесь сырого газообразного водорода) из газовой смеси (нефтяной газ, водород) путем каталитического парового риформинга, а также включает в себя следующие процессы:
- гидрогенизация органической
серы и последующее поглощение
сероводорода из исходного
- конверсия окиси углерода;
- утилизация тепла и производства пара;
- охлаждение технологического газа перед подачей его на узел краткосрочной адсорбции давлением (КАД);
- очистка синтетического
газа (синтез-газа) после печи 78-F-001 секции
генерирования водорода 78-Z-002 методом
краткосрочной адсорбции
Количество получаемого продукционного водорода после очистки синтетического газа – 5615 м3 /ч.
Общая производительность установки очистки и производства водорода составляет 16672 м3 /ч очищенного водорода высокой чистоты (99,9 %).[1]
Установка получения жидкой серы производительностью 26 тонн/сутки предназначена для получения серы из отходящих газов и кислых стоков с технологических установок за счёт адсорбции серы аминовым раствором и дальнейшего каталитического превращения в кристаллическую серу. Срок ввода в действие – 2006 год. Технологическим лицензиаром процесса по установке производства серы (установка по извлечению серы, включающая технологический процесс Claus) является «Tecknip KTI».
Процесс получения жидкой серы спроектирован в один
технологический поток и состоит из следующих секций:
• секция регенерации амина (U-31);
• секция отпарки кислых стоков (U-32);
• секция рекуперации серы (U-33);
Установка кристаллизации жидкой серы (U-34) производительностью 4 т/час позволяет эксплуатировать ее только в дневную смену в течение 8 часов в сутки.
Характеристика продукта.
Чистота серы - 99,9 %
Цвет – ярко-желтый
Содержание H2S - 10 ppm wt. макс
Органические/углеродистые материалы - 1000 ppm wt. макс
Кислотность
(H2SO4) - 40 ppm wt. макс
Форма - Полусферические таблетки
Размер – 2-6 мм
Область применения серы:
• производство серной кислоты;
• производство минеральных удобрений;
• производство серного бентонита;
• производство серного бетона;
• производство серного цемента;
• производство эбонита;
• производство каучука;
• производство дымного пороха и пиротехнических снарядов;
• производство красок;
• фунгицид - для борьбы с вредителями растений;
• в фармацевтике - для изготовления мазей;
• добавка в корма овец для улучшения качества шерсти.
Установка производства технического азота введена в эксплуатацию в 2000 г., в 2006 году произведена модернизация системы управления воздухоразделительной станции ААж-0,6М и введена в эксплуатацию воздухоразделительная установка А-1,2.
Азотная станция предназначена для производства газообразного и жидкого азота.
Проектная мощность воздухоразделительной установки ААж-0,6М составляет – 550 м3 /час газообразного азота или 35 кг/час жидкого азота и 500 м3 /час газообразного азота. Установка воздухоразделительная А-1,2 предназначена для производства: - 1200 м3 /ч азота газообразного по ГОСТ 9293.
Газообразный азот используется для создания инертной среды и повышения безопасности при производстве, хранении и транспортировке продуктов, которые легко окисляются. Жидкий азот используется как хладагент, а после газификации используется так же, как и газообразный.
Технологический процесс получения азота основывается на методе низкотемпературной ректификации, который включает:
- очистку атмосферного воздуха от примесей;
- сжатие атмосферного воздуха;
- последовательное охлаждение сжатого атмосферного воздуха;
- сжижение сжатого атмосферного воздуха;
- низкотемпературную
Технологический процесс получения азота разработан ОАО «Кислородмаш», г. Одесса.
Проект азотной станции разработан генеральным проектировщиком ОАО «Нижегородниинефтепроект».
Технологическая схема установки предусматривает ее эксплуатацию в режиме производства газообразного азота под давлением;
Управление установкой может осуществляться в двух режимах:
- дистанционного управления;
- автоматического управления отдельными контурами. [1]
Установка биологической очистки сточных вод предназначена для очистки стоков технологических установок, а также бытовых канализационных стоков и состоит из четырех основных блоков:
- блок флокуляции и флотации;
- блок биологической очистки (аэрация – осветление);
- блок фильтрации и хлорирования;
- блок обезвоживания осадка.
Производительность установки 620 м3/ч.
Ввод в эксплуатацию - 2006 года.
Проектирование данной системы и поставка оборудования выполнены корпорацией JGC.
Очищенная сточная вода из существующих очистных сооружений направляется в секцию флокуляции и напорной флотации. Здесь происходит удаление нефтепродуктов и взвешенных частиц, не полностью удаленных и оставшихся в воде после очистки на существующих очистных сооружении. Очистка производится путем ввода реагента (флокулянта) и растворения воздуха в воде под давлением и удаление всплывших в результате нефтепродуктов и взвешенных частиц. Химреагенты и отработанная щелочь вводятся из блоков химреагентов и отработанной щелочи.
Далее сточная вода (содержащая загрязняющие вещества, повышающая БПК и вызывающая гниение сточных вод) направляется в секцию биологической очистки. В этой секции, в которой содержатся живые микроорганизмы и куда подаётся воздух для аэрации, происходит размножение микроорганизмов за счет питания веществами, повышающие БПК. При этом происходит снижение БПК сточной воды за счет увеличения содержания в ней взвешенных микроорганизмов.
Далее сточная вода направляется в секцию отстойников, где происходит гравитационное осаждение взвешенных веществ, откуда осажденные вещества направляются на секцию обезвоживания шлама. В этой секции происходит удаление воды из шлама за счет центрифугирования, и обезвоженный шлам выводится за пределы установки.
Сточная вода с выхода секции отстойников направляется в блок песочных фильтров. В этих фильтрах происходит доочистка воды от взвешенных частиц. С блока песочных фильтров очищенная вода направляется в емкости очищенной воды, и выводятся на поля испарения.
Характеристика очищенной воды.
Нефтепродукты не более, мг/л – 2,03
Фенол не более, мг/л – 0,1
Взвешенные частицы, не более, мг/л – 25
БПК, не более, мгО2/л – 8
РН – 6,5-8,5
Хлориды (по CL-), не более, мг/л – 650
Сульфаты (по SO4-) не более, мг/л – 500
ПАВ, не более, мг/л – 0,5 [1]
Установка газореагентного хозяйства предназначена для следующих целей:
- сбор и распределение
Информация о работе Теоретические основы процессов, применяемых на современных НПЗ