Фенетол. Формула соединения и его названия (тривиальное и по номенклатуре IUPAC)

 

3) Расчет теоретического  выхода.

Расчет ведем по соединению, находящемуся в недостатке.

Натрий                     Фенетол

23 г             -                   122

3,4 г           -                      х

Х=18,03 г

                                            3.1.3. Описание синтеза

Схема установки

1) В круглодонную трехгорлую колбу ёмкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником ,закрытым сверху хлоркальциевой трубкой, поместили 33,3 мл этилового спирта.

2)Внесли 3,4 г металлического натрия в виде мелко нарезанных кусочков.

3) К полученному раствора этилата натрия прилили раствор 14,1 г фенола в 11 мл этилового спирта.

4) Через капельную воронку по каплям и при перемешивании внесли 14,4 мл бромистого этила. Реакционную массу выдерживали при температуре бани около 70⁰С в течение 4 ч до тех пор пока раствор не перестал показывать щелочную реакцию.

5) По окончании реакции обратный холодильник заменили нисходящим и отогнали этиловый спирт и не вступивший в реакцию бромистый этил.

6)Колбу охладили и  внесли 11 мл 50%-ного раствора гидроксида  натрия для связывания не вступившего  в реакцию фенола.

7) Фенетол несколько  раз экстрагировали небольшими  порциями эфира в делительной  воронке .Эфирные вытяжки объединили  и высушили безводным хлоридом кальция.

8) Высушенный раствор отфильтровали от хлорида кальция, отогнали сначала на водяной бане эфир,а затем на газовой горелке с асбестовой

сеткой – фенетол,собирая  фракцию с т.кип. 169…174⁰С.

 

 

3.1.4. Константы полученного соединения, выход продукта реакции

 

Название вещества	Константы вещества				Выход вещества
	по синтезу		по литературным данным		г	% масс
	Ткип., °С	nD 20	Ткип., °С	nD 20		от указ. в методике	от теор.
Адипиновая кислота	171-1720С	1,504	1720С	1,508	6,3	63	35

 

Рассчитываем теоретический выход

6,3/18,03*100%= 34,9%

Рассчитывает практический выход

6,3/10*100%=63%

 

 

 

4.Вывод

В результате синтеза был получен фенетол, бесцветная жидкость с приятным запахом.

Выход составил 63% от практически возможного.

В данной работе также были рассмотрены физические и химические свойства фенетола.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.Список использованной литературы

 

1. Агрономов А. Е. "Избранные главы органической химии" М.;Химия, (1990).
2. Гитис C.C. - Практикум по органической химии. Хим. Пособие для спец. вузов. – М.; Высш. шк., (1991).-303 с.
3. Прянишников Н. Д. – Практикум по органической химии (1956)
4. Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии.                   Выпуск 1(1961).
5. Под редакцией Казанского, Синтезы органических препаратов - Москва – Государственное  издательство иностранной литературы. (1949) г.
6. Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Издательство лениградского университета (1966).
7. Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х. "Органическая химия" М.:Химия, 1979
8. Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. - Лабораторные работы в органическом практикуме. (1974)
9. Адамс Р. - Органические реакции ч. 6 М. (1953)
10. Ходецкая З.Ф. (ред.) - Синтезы органических препаратов (сборник 12) (1964)
11. Ю.К. Юрьев. Практические работы по органической химии. Выпуск 3. (1964)
12. Храмкина М. Н. - Практикум по органическому синтезу, издание №4 (1977)
13. Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. "Практикум по органическому синтезу" Л.:ИЛУ (1976) под редакцией Оглоблина К.А.