Фенетол. Формула соединения и его названия (тривиальное и по номенклатуре IUPAC)
Курсовая работа, 26 Апреля 2013, автор: пользователь скрыл имя
Краткое описание
Цель данной работы – применить на практике все теоретические знания по курсу органической химии, а также показать навыки работы с различными приборами.
Целью данного литературного синтеза является изучение свойств и методик получения фенетола , выбор наиболее оптимального способа получения заданного вещества, исходя из доступности сырья, энергетических и трудовых затрат, легкости получения целевого продукта.
Содержание
1. Введение………………………………………………………………………3
2. Теоретическая часть………………………………………………………….4
2.1. Формула соединения и его названия (тривиальное и по номенклатуре IUPAC)………………………………………………………………………….4
2.2. Физические свойства……………………………………………………...4
2.3. Применение………………………………………………………………..5
2.4. Химические свойства……………………………………………………..7
2.5. Методы получения………………………………………………………8
2.6. Методы синтезирования………………………………………………..9
2.6.1 Синтез по методике № 1………………………….…………….….9
2.6.2 Синтез по методике № 2………………………………………........9
2.7Обоснование выбора схемы синтеза соединения……………………….10
3. Экспериментальная часть……………………………………………………11
3.1.1. Уравнение основной реакции…………………………………...11
3.1.2. Расчет и таблица характеристик и количеств исходных реагентов и продуктов реакции………………………………………………….…11
3.1.3. Описание синтеза………………………………………………….14
3.1.4. Константы полученного соединения, выход продукта реакции..15
4. Вывод…………………………………………………………………………15
5. Использованная литература…………………………………………………16
Вложенные файлы: 1 файл
манкеева синтез.doc
— 264.00 Кб (Скачать файл)
3) Расчет теоретического выхода.
Расчет ведем по соединению, находящемуся в недостатке.
Натрий Фенетол
23 г - 122
3,4 г - х
Х=18,03 г
Схема установки
1) В круглодонную трехгорлую колбу ёмкостью 250 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником ,закрытым сверху хлоркальциевой трубкой, поместили 33,3 мл этилового спирта.
2)Внесли 3,4 г металлического натрия в виде мелко нарезанных кусочков.
3) К полученному раствора этилата натрия прилили раствор 14,1 г фенола в 11 мл этилового спирта.
4) Через капельную воронку по каплям и при перемешивании внесли 14,4 мл бромистого этила. Реакционную массу выдерживали при температуре бани около 700С в течение 4 ч до тех пор пока раствор не перестал показывать щелочную реакцию.
5) По окончании реакции обратный холодильник заменили нисходящим и отогнали этиловый спирт и не вступивший в реакцию бромистый этил.
6)Колбу охладили и
внесли 11 мл 50%-ного раствора гидроксида
натрия для связывания не
7) Фенетол несколько
раз экстрагировали небольшими
порциями эфира в делительной
воронке .Эфирные вытяжки
8) Высушенный раствор отфильтровали от хлорида кальция, отогнали сначала на водяной бане эфир,а затем на газовой горелке с асбестовой
сеткой – фенетол,собирая фракцию с т.кип. 169…1740С.
3.1.4. Константы полученного соединения, выход продукта реакции
Название вещества |
Константы вещества |
Выход вещества | |||||
по синтезу |
по литературным данным |
г |
% масс | ||||
Ткип., °С |
nD 20 |
Ткип., °С |
nD 20 |
от указ. в методике |
от теор. | ||
Адипиновая кислота |
171-1720С |
1,504 |
1720С |
1,508 |
6,3 |
63 |
35 |
Рассчитываем теоретический выход
6,3/18,03*100%= 34,9%
Рассчитывает практический выход
6,3/10*100%=63%
4.Вывод
В результате синтеза был получен фенетол, бесцветная жидкость с приятным запахом.
Выход составил 63% от практически возможного.
В данной работе также были рассмотрены физические и химические свойства фенетола.
5.Список использованной литературы
- Агрономов А. Е. "Избранные главы органической химии" М.;Химия, (1990).
- Гитис C.C. - Практикум по органической химии. Хим. Пособие для спец. вузов. – М.; Высш. шк., (1991).-303 с.
- Прянишников Н. Д. – Практикум по органической химии (1956)
- Юрьев Ю.К. Практические работы по органической химии. Выпуск 1(1961).
- Под редакцией Казанского, Синтезы органических препаратов - Москва – Государственное издательство иностранной литературы. (1949) г.
- Голодников Г.В. Практические работы по органическому синтезу. Издательство лениградского университета (1966).
- Гауптман З., Грефе Ю., Ремане Х. "Органическая химия" М.:Химия, 1979
- Агрономов А.Е., Шабаров Ю.С. - Лабораторные работы в органическом практикуме. (1974)
- Адамс Р. - Органические реакции ч. 6 М. (1953)
- Ходецкая З.Ф. (ред.) - Синтезы органических препаратов (сборник 12) (1964)
- Ю.К. Юрьев. Практические работы по органической химии. Выпуск 3. (1964)
- Храмкина М. Н. - Практикум по органическому синтезу, издание №4 (1977)
- Голодников Г.В., Мандельштам Т.В. "Практикум по органическому синтезу" Л.:ИЛУ (1976) под редакцией Оглоблина К.А.