ГОУ СПО «Саткинский
медицинский техникум»
На тему: «Туберкулез»
Выполнила:
Назарова Ю.О.
студентка 22-с
группы
г.Сатка 2012 год
Содержание:
Туберкулёз…………………………………………………………………………….
3
Этиология………………………………………………………………….... 3
Эпидемиология……………………………………………………………. 4
Исторические сведения………………………………………………………..
6
Туберкулёз в России……………………………………………………………..
8
Патогенез, патологическая
анатомия и иммунитет…………... 9
- Первичным…………………………………………………………...
9
- Вторичным………………………………………………………….
11
Классификация…………………………………………………………………….
14
- Клиническая классификация
туберкулеза……… 14
Основные клинические
проявления………………………………….. 16
Особенности клинических
проявлений туберкулеза………... 17
Основные принципы
лечения……………………………………………...
23
Прогноз…………………………………………………………………………………..
25
Реабилитация и экспертиза
трудоспособности………………….. 25
Организация борьбы
с туберкулезом…………………………………...
28
Список литературы………………………………………………………………...
35
Туберкулёз (от лат. tuberculum — бугорок) — широко распространённое
в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными
видами микобактерий, как правило, Mycobacterium tuberculosis (палочка Коха). Туберкулёз обычно поражает лёгкие, реже затрагивая другие органы
и системы. Mycobacterium tuberculosis передаётся воздушно-капельным путём
при разговоре, кашле и чихании больного.
Чаще всего после инфицирования микобактериями
заболевание протекает в бессимптомной,
скрытой форме (тубинфицированность),
но примерно один из десяти случаев скрытой
инфекции в конце концов переходит в активную
форму.
Классические симптомы туберкулёза лёгких —
длительный кашель с мокротой, иногда с кровохарканьем, появляющимся на более поздних
стадиях, лихорадка, слабость, ночная потливость и значительное
похудение. Диагностика основана на флюорографии
и рентгенографии поражённых органов
и систем, микробиологическом исследовании
различного биологического материала,
кожной туберкулиновой пробе (реакции Манту), а также методе
молекулярно-генетического анализа (метод ПЦР) и др. Лечение сложное и длительное,
требующее приёма препаратов в течение
минимум шести месяцев. Лиц, контактировавших
с больным, обследуют флюрографически
или с помощью реакции Манту, с возможностью
назначения профилактического лечения
противотуберкулёзными препаратами.
Заметные сложности в лечении
туберкулёза возникают при наличии устойчивости
возбудителя к противотуберкулёзным препаратам
основного и, реже, резервного ряда, которая
может быть выявлена только при микробиологическом
исследовании. Устойчивость к изониазиду
и рифампицину также может быть установлена
методом ПЦР. Профилактика туберкулёза
основана на скрининговых программах,
профосмотрах, а также на вакцинации детей вакциной БЦЖ или БЦЖ-М.
Этиология.
Возбудителями туберкулеза являются
кислотоустойчивые микобактерии, открытые
немецким бактериологом Кохом (R. Koch) в 1882 г., —
микобактерии туберкулеза. Наиболее часто туберкулез у
человека вызывают микобактерии туберкулеза
человеческого вида, реже бычьего вида.
Микобактерии туберкулеза представляют
собой тонкие, прямые или слегка изогнутые
палочки длиной 1—10 мкм, шириной
0,2—0,6 мкм, гомогенные
или зернистые со слегка закругленными
концами. Они устойчивы к воздействию
факторов окружающей среды: в уличной
пыли сохраняются до 10 дней, на страницах
книг — до 3 мес., в воде — до 5 мес. Под влиянием
солнечного света культура микобактерий
туберкулеза погибает через 90 мин., ультрафиолетовые
лучи убивают ее в течение 2—3 мин. При кипячении
микобактерии туберкулеза погибают во
влажной мокроте через 5 мин, в высохшей
мокроте — через 45 мин. При воздействии
препаратов, выделяющих свободный активный
хлор (3—5% растворы хлорамина; 1—2% растворы
хлорамина, активированные сульфатом
аммония; 10—20% растворы хлорной извести
и др.), гибель возбудителей туберкулеза происходит
через 3—5 ч. Под влиянием
различных факторов микобактерий туберкулеза
способны трансформироваться как в ультрамелкие
фильтрующиеся частицы, так и в гигантские
ветвистые формы. Попадая в благоприятные
условия, микобактерий туберкулеза вновь
могут приобретать типичную форму.
Эпидемиология.
В эпидемиологии туберкулеза важное
значение имеют медико-биологические
факторы, связанные с взаимодействием
организма человека и возбудителем заболевания,
и социальные, определяющие состояние
здоровья населения в целом и отдельных
его групп.
Основным источником возбудителей
инфекции является больной туберкулезом человек,
выделяющий их в окружающую среду. Как
правило, это больные туберкулезом легких,
в мокроте которых содержатся микобактерии
туберкулеза. Наиболее опасны в зпидемиологическом
отношении больные с постоянным обильным
бактериовыделением. Один такой больной,
не соблюдающий правила личной гигиены,
способен за год инфицировать до 10—12 человек.
При скудном непостоянном бактериовыделении
опасность заражения туберкулезом существует
только в условиях тесного контакта с
больным. В большинстве случаев заражение туберкулезом происходя
воздушно-капельным путем, реже воздушно-пылевым
и алиментарным. Описано около 100 случаев
внутриутробного заражения плода при туберкулезе у
беременных.
Вторым по значимости источником
возбудителей инфекции является больной туберкулезом крупный
рогатый скот. К более редким источникам
возбудителей инфекции относят больных туберкулезом свиней,
овец, верблюдов, кошек, собак, птиц и других
животных. Человек может заразиться от
больного туберкулезом животного воздушно-капельным,
воздушно-пылевым, контактным путем, а
также при употреблении в пищу некипяченого
и непастеризованного молока (и молочных
продуктов из него), реже мяса больного
животного. Наибольшему риску заражения туберкулезом от
больных животных подвержены животноводы
и члены их семей.
Существует мнение, что M. tuberculosis инфицирована
примерно треть населения Земли и примерно
каждую секунду возникает новый случай
инфекции. Доля людей, которые заболевают
туберкулёзом каждый год во всем мире,
не изменяется или снижается, однако из-за
роста численности населения абсолютное
число новых случаев продолжает расти. В
2007 году насчитывалось 13,7 миллионов зарегистрированных
случаев хронического активного туберкулёза,
9,3 миллиона новых случаев заболевания
и 1,8 миллиона случаев смерти, главным
образом в развивающихся странах. Кроме того, всё больше людей
в развитых странах заражаются туберкулёзом, потому
что их иммунная система ослабевает из-за приёма иммуносупрессивных препаратов, злоупотребления психоактивными веществами
и особенно при ВИЧ-инфекции. Распространение туберкулёза
неравномерно по всему миру, около 80 % населения
во многих азиатских и африканских странах
имеют положительный результат туберкулиновых
проб, и только среди 5—10 % населения США
такой тест положителен. По некоторым данным,
на территории России тубинфицированность
взрослого населения приблизительно в
10 раз выше, чем в развитых странах.
Инфицирование организма микобактериями
туберкулеза далеко не всегда приводит
к болезни. Ведущую роль в развитии туберкулеза играют
неблагоприятные условия жизни и снижение
сопротивляемости организма. Восприимчивость
к туберкулезу повышается при плохом питании,
длительном физическом перенапряжении,
эмоциональных стрессах, некоторых хронических
болезнях (например, сахарном диабете,
язвенной болезни, хроническом алкоголизме,
наркомании, пневмокониозах, системных
болезнях, требующих длительного приема
глюкокортикостероидных и цитотоксических
препаратов). Имеет значение и наследственная
предрасположенность или резистентность
к туберкулезу.
Исторические
сведения.
Ещё задолго до открытия природы
инфекционных заболеваний предполагали,
что туберкулёз — заразная болезнь. В вавилонском Кодексе Хаммурапи было закреплено право на развод с больной
женой, у которой имелись симптомы лёгочного
туберкулёза. В Индии, Португалии и Венеции
были законы, требующие сообщать о всех
подобных случаях.
В XVII веке Франциск Сильвий впервые связал гранулёмы, обнаруженные
в различных тканях при вскрытии трупа,
с признаками чахотки.
В 1819 году французский врач Рене Лаэннек предложил метод аускультации лёгких, что имело большое значение
в разработке методов диагностики туберкулёза.
В 1822 году английский врач Джеймс Карсон высказал идею и предпринял
первую, правда, неудачную, попытку лечения
лёгочного туберкулёза искусственным пневмотораксом (введением воздуха в плевральную
полость). Спустя шесть десятилетий, в 1882 году, итальянцу Карло Форланини удалось ввести этот метод в
практику. В России искусственный пневмоторакс
впервые применил А. Н. Рубель в 1910 году.
В 1863 году Герман Бремер основал в Германии туберкулёзный
санаторий.
В 1865 году французский морской врач Жан-Антуан Вильмен наблюдал распространение туберкулёза
на корабле от одного больного матроса.
В доказательство инфекционной природы
врач собрал мокроту больных и пропитал
ею подстилку для морских свинок. Свинки
заболевали туберкулёзом и умирали — исследователь
доказал, что туберкулёз — заразная («вирулентная»)
болезнь. Инфекционную природу туберкулёза
подтвердил немецкий патолог Юлиус Конгейм
в 1879 году. Он помещал кусочки органов
больных туберкулёзом в переднюю камеру
глаза кролика и наблюдал образование
туберкулёзных бугорков.
В 1868 году немецкий патолог Теодор Лангханс обнаружил в туберкулёзном
бугорке гигантские клетки, позже названные в его честь.
В 1882 году в Германии Роберт Кох после 17 лет работы в лаборатории
открыл возбудителя туберкулёза, которого
назвали бациллой Коха (БК). Он обнаружил
возбудителя при микроскопическом исследовании
мокроты больного туберкулёзом после
окраски препарата везувином и метиленовым синим. Впоследствии он выделил чистую
культуру возбудителя и вызвал ею туберкулёз
у подопытных животных. В настоящее время фтизиаторы пользуются термином МБТ (микобактерия туберкулёза).
В 1882—1884 годах Франц Циль и Фридрих Нельсен (Германия) предложили эффективный метод окраски кислотоустойчивых
микобактерий туберкулёза.
В 1887 году в Эдинбурге открыт первый противотуберкулёзный диспансер.
В 1890 году Роберт Кох впервые получил туберкулин, который описал как «водно-глицериновую
вытяжку туберкулёзных культур». В диагностических
целях Кох предложил делать подкожную
пробу с введением туберкулина. На конгрессе
врачей в Берлине Кох сообщил о возможном
профилактическом и даже лечебном действии
туберкулина, испытанного в опытах на
морских свинках и применённого на себе
и своей сотруднице (которая впоследствии
стала его женой). Через год в Берлине было
сделано официальное заключение о высокой
эффективности туберкулина в диагностике,
однако лечебные свойства туберкулина
были названы противоречивыми, поскольку
резко обострялось течение болезни.
В 1902 году в Берлине проведена первая Международная
конференция по туберкулёзу.
В 1904 году А. И. Абрикосов опубликовал работы, в которых
описал картину очаговых изменений в лёгких
на рентгенограмме при начальных проявлениях
туберкулёза у взрослых (очаг Абрикосова).
В 1907 году австрийский педиатр Клеменс Пирке предложил накожную пробу с туберкулином для выявления людей, инфицированных
микобактерией туберкулёза, и ввёл понятие аллергии.
В 1910 году Шарль Манту (Франция) и Феликс Мендель (Германия) предложили внутрикожный
метод введения туберкулина, который в
диагностическом плане оказался чувствительнее
накожного.
В 1912 году исследователь Антон Гон (Австро-Венгрия)
описал обызвествлённый первичный туберкулёзный
очаг (очаг Гона).
В 1919 году микробиолог Альбер Кальметт
и ветеринарный врач Камиль Герен (оба —
Франция) создали вакцинный штамм микобактерии туберкулёза для
противотуберкулёзной вакцинации людей.
Штамм был назван «бациллы Кальметта — Герена (Bacilles Calmette-Guerin,
BCG)». Впервые вакцина БЦЖ была введена новорождённому
ребёнку в 1921 году.
В 1925 году Кальметт передал профессору Л. А. Тарасевичу штамм вакцины БЦЖ, которая
была названа БЦЖ-1. Через три года экспериментального
и клинического изучения было установлено,
что вакцина относительно безвредна. Смертность
от туберкулёза среди вакцинированных
детей в окружении бактерионосителей
была меньше, чем среди невакцинированных.
В 1928 году было рекомендовано вакцинировать
БЦЖ новорождённых из очагов туберкулёзной
инфекции. С 1935 года вакцинацию стали проводить
в широких масштабах не только в городах,
но и в сельской местности. В середине
1950-х вакцинация новорождённых стала обязательной.
До 1962 года проводили в основном пероральную вакцинацию новорождённых,
с1962 года для вакцинации и ревакцинации
стали применять более эффективный внутрикожный
метод введения вакцины. В 1985 году для вакцинации новорождённых
с отягощённым постнатальным периодом
была предложена вакцина БЦЖ-М, которая
позволяет уменьшить антигенную нагрузку
вакцинируемых.
С середины 1930-х годов применяется эктомия поражённой туберкулёзом части
лёгкого.
В 1943 году Зельман Ваксман совместно с Альбертом Шацем
получил стрептомицин — первый противомикробный
препарат, который оказывал бактериостатическое
действие на микобактерии туберкулёза.
Интересно отметить, что в первые несколько
лет применения стрептомицин обладал
крайне высокой противотуберкулёзной
активностью: даже смыв с флакона, где
до этого находился лиофизат препарата,
давал клинический эффект. Но всего через
10 лет эффективность препарата существенно
снизилась, а в настоящее время его клинический
эффект минимален. К концу XX века спектр антибактериальных препаратов,
применяемых во фтизиатрии, значительно
расширился.