Теоретические основы электрофоретического разделения белковых смесей

Метод ДСН-электрофореза  белков в полиакриламидном геле значительно  мощнее любого другого метода фракционирования белков из известных ранее хотя бы потому, что может быть использован  для выявления любого белка независимо от его растворимости в воде. С помощью этого метода можно разделить на отдельные фракции белки мембран, белковые компоненты цитоскелета и белки, входящие в состав крупных макромолекулярных агрегатов. При использовании этого метода полипептиды разделяются строго по размеру, поэтому с его помощью можно получить информацию о субъединичном составе любого комплекса и о молекулярной массе белков, образующих этот комплекс .

 

Заключение

 

Электрофорез занимает сейчас центральное место среди  методов исследования белков и нуклеиновых кислот. В современной научной литературе редко можно встретить статью, в которой бы на той или иной стадии фракционирования или характеристики этих биополимеров не был использован электрофорез. Метод позволяет разделять макромолекулы, различающиеся по таким важнейшим параметрам, как размеры (или молекулярная масса), пространственная конфигурация, вторичная структура и электрический заряд, причем эти параметры могут выступать как порознь, так и в совокупности.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Литература

 

1. Гааль Э., Медьеши Г., Верецкеи Л. Электрофорез в разделении биологических макромолекул: Пер. с англ. —М.: Мир, 1982

 

2. Л.А.Остерман «Методы исследования белков и нуклеиновых кислот. Электрофорез и ультрацентрифугирование», Москва, «Наука» 1981.

 

3. Ларский Э. Г., Методы зонального электрофореза, М., 1971; Духин С. С., Дерягин Б. В., Электрофорез, М., 1976.

 

4. Остерман Л. А. Методы исследования белков и нуклеиновых кислот. М., МЦНМО, 2002

 

5. Методы практической биохимии, под редакцией: Б. Уильямса, К. Уилсона, М.: Мир, 1978.