Шпаргалка по "Паразитология"

Планомерная, настойчивая  борьба с гельминтозами, рассчитанная не на временное подавление гельминтов, а на их искоренение, позволит сохранить всех животных и резко повысить их продуктивность, а также предотвратить возможность заражения человека антропозоогель-минтозами.

Академик К. И. Скрябин  в одном из своих выступлений  указал: «Советский строй ликвидировал паразитизм социальный. Советская передовая наука обязана уничтожить паразитизм биологический».

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Необходимо стараться  быстрее доставить пробы фекалий  в ветеринарную лабораторию и исследовать их без задержки, потому что при комнатной температуре че» рез 16—20 часов из яиц кишечных стронгилят выходят

Качественные гельминтокопрологические исследованияКачественные методы исследований позволяют установить, какими гельминтами 'заражены животные.Гельминтоовоскопические методы. Для прижизненной диагностики гельминтозов предложено большое количество методов гельминтоовоскопии, из которых рассмотрим только те, которыми чаще пользуются в ветеринарной практике.'

Метод нативного мазка  — простой, но наименее , эффективный, позволяющий обнаружить яйца паразитических червей только при высокой и средней интенсивности инвазии. На предметное стекло наносят каплю равных частей воды и глицерина и небольшой кусочек фекалий (с булавочную головку), тщательно перемешивают стеклянной или деревянной палочкой; после удаления твердых -частиц на эту смесь кладут покровное стекло и исследуют под микроскопом. Глицерин просветляет препарат и препятствует-быстрому высыханию его. Рекомендуют исследовать 5—10 препаратов (капель). Этот метод используют в качестве дополнительного к другим методам.

Большинство гельминтокопрологических методов диагностики основано на разнице удельного веса яиц, личинок  гельминтов или их фрагментов, с  одной стороны, и жидкости, в которой  взвешены исследуемые фекалии, — с другой. В зависимоеш от соотношения удельного веса этих компонентов различают методы флотации, осаждения и комошшрованные.

Методы  флотации. При методах флотации (всплыва* ния) используют жидкости (насыщенные растворы солей), удельный вес которых больше веса яиц гельминтов. В лабораторной практике наиболее широко применяют насыщенный раствор поваренной соли (удельный вес 1,18). Для приготовления такого раствора в кастрюлю с кипящей водой постепенно добавляют при - помешива» нии хлорид натрия до образования на дне небольшого осадка (на 1 л воды берут около 400 г поьаренной соли). Горячий раствор фильтруют в бутыль через несколько слоев марли или вату и применяют после остывания (на дне бутыли должен образоваться кристаллический осадок).

Реже в ветеринарных лабораториях используют насыщенные растворы сульфата Mai ния с удельным весом 1,35 (920 г на 1 л горячей воды), гипосульфита натрия с удельным весом от 1,37 до 1,41, в зависимости от температуры окружающей среды (1750 г на 1 л горячей во^ ды) и азотнокислого натрия с удельным весом 1,4 (соотношение селитры и горячей воды 1:1).

М е  т о д Фюллеборна характеризуется простотой .выполнения и высокой эффективностью при большинстве нематодозов и цестодозов животных, поэтому он зани^ мает первое место среди других гельминтокопрологических методов диагностики.

В стеклянный, полистероловый или пластмассовый стаканчик  емкостью 50—100 мл помещают 3—5 г фекалий  и при помешивании стеклянной палочкой постелен» но добавляют  насыщенный раствор поваренной соли (хлорида натрия) из расчета на одну часть фекалий 15—20 частей флотационной жидкости. Плотные фекалии овец предварительно можно растереть с небольшим количеством раствора соли в фарфоровой ступке, после чего суспензию переливают в стаканчик, добавив' необходимое количество раствора хлорида натрия. Всплывшие крупные частицы сразу удаляют палочкой, а взвесь фекалий целесообразно профильтровать в другой стакан-

Шк. через сито (иногда употребляют молочные ситечки). После  отстаивания заряженной пробы в  течение 45— 60 минут металлической петлей снимают три капли поверхностной пленки, помещают их на предметное стекло и микроскопируют без покровного стекла. После каждой пробы петли промывают в стакане с водой (вместо рекомендуемых в некоторых руководствах прожиганий их на спиртовке).

Метод Калантарян — видоизмененный метод Фюллеборна. В качестве флотационной жидкости используют насыщенный раствор азотнокислого натрия. Время отстаивания взвеси 15—30 минут. Применяют для диагностики трихоцефалеза и акантоцефалезов.

Методы  осаждения. При методах осаждения используют жидкости с меньшим удельным весом, чем удельный вес яиц.

Метод последовательного промывания. Небольшое количество фекалий (5 г) размешивают в стаканчике с 10-кратным количеством воды. Смесь фильтруют в большой стакан и доливают воду, после чего фильтрат отстаивают 5 минут. Затем сливают или отсасывают спринцовкой верхний слой жидкости до осадка; к осадку добавляют такое же количество воды, перемешивают и отстаивают снова 5 минут. Эти манипуляции повторяют до просветления верхнего слоя жидкости в стакане. Жидкость последний раз сливают, а осадок наносят на стекло или в бактериологическую чашку и исследуют под микроскопом. Этот метод часто применяют для диагностики большинства трематодозов и акантоцефалезов.

Метод Горшкова основан на принципе осаждения с последующей концентрацией яиц гельминтов. 150—300 г фекалий лошади помещают на металлическое сито или марлю в большую стеклянную воронку диаметром в верхней части 15—20 см. На нижний конец воронки надевают резиновую трубку длиной 10—15 см с зажимом на конце. Фекалии разрыхляют и заливают доверху теплой водой. Фекалии в воронке выдерживают от 4 часов до одних суток, после чего зажим осторожно открывают, часть жидкости выпускают в центрифужные пробирки и центрифугируют 3 минуты. Затем жидкость сливают, а осадок исследуют под микроскопом. Этим методом диагностируют драшейоз и габронематоз лошадей.

Комбинированные методы. Основаны на принципе рсаждения и флотации яиц гельминтов, поэтому более

эффективны в сравнении  с предыдущими методами исследований. Ввиду сложности эти методы имеют сравнительно ограниченное применение в производственных условиях.

Метод Дарлинга. Небольшое количество фекалий (3—5 г) размешивают в стаканчике с 20—30 мл воды, смесь процеживают в центрифужные пробирки и центрифугируют 1—2 минуты, после чего верхний слой жидкости сливают, а к осадку доливают смесь равных частей глицерина и поваренной соли. Смесь в пробирках взбалтывают и вторично центрифугируют. Всплывшие на поверхность яйца снимают вместе с пленкой взвеси проволочной петлей, стряхивают на предметное стекло и микроскопируют. При отсутствии глицерина фекалии можно смешивать перед вторичным центрифугированием с насыщенным раствором поваренной соли.

Метод Щербовича. Техника исследования фекалий напоминает предыдущий метод. Отличается от него тем, что перед вторичным центрифугированием к осадку добавляют насыщенный раствор гипосульфита натрия (при макраканторинхозе свиней) или сернокислой магнезии (при метастронгилезе свиней). По сравнению с методом Дарлинга этот; метод более эффективен.

Флотационн  о-с едиментационный метод Демидова рекомендуют для диагностики фасциолеза, а также других трематодозов жвачных. Пробу фекалий (3 г от овец и 5 г от крупного рогатого скота) помещают в стакан емкостью 200 мл и наливают в него доверху насыщенный раствор поваренной соли и тщательно размешивают стеклянной палочкой, после чего взвесь отстаивают 15—20 минут. Всплывшие на поверхность грубые частицы удаляют бумажным совочком, а надосадочную жидкость отсасывают спринцовкой (при исследовании большого количества проб жидкость можно сливать), оставляя на дне 20—30 мл осадка. К осадку доливают воду до полного объема стакана и тщательно размешивают. Смесь фильтруют в обычный стакан через марлю или металлическое сито и отстаивают 5 минут. Надосадочную жидкость отсасывают, оставляя на дне 15—20 мл осадка, который переносят в конический стаканчик, пропаласки-вают обычный стакан и выливают смыв в маленький. Взвесь отстаивают в коническом стаканчике 3—5 минут, а жидкость в последующем отсасывают (эту процедуру повторяют). Просветленный осадок переносят на пред-

метное стекло и микроскопируют. йтот метод эффективнее метода последовательного  промывания.

Гельминтоларвоскопические методы. Метод Бермана — Орлова. Для исследования фекалий используют аппарат, состоящий из средней воронки (пластмассовой, полистероловой или стеклянной), резиновой трубки (10—15 см длиной), соединенной верхним концом с воронкой, зажима, укрепленного на нижнем конце резиновой трубки, металлического сита или куска марли и штатива (для одного или нескольких аппаратов). Смонтированный аппарат заполняют теплой водой (35—38°). 10—15 г свежих фекалий кладут на сито или завертывают в марлю и осторожно опускают в воронку. Фекалии от овец выдерживают в аппарате 2—4 часа, а от телят — не менее 6—7 часов. Затем зажим на трубке ослабляют, а вытекающую жидкость собирают в пробирку и центрифугируют в течение 2—3 минут. После этот верхний слой жидкости сливают быстрым опрокидыванием пробирки, а оставшуюся на дне жидкость переносят на предметное стекло и исследуют под микроскопом.

Применение зажимов  на резиновую трубку в аппарате Бермана  связано с неудобствами, поэтому  во многих ветеринарных лабораториях нижние концы резиновых трубок непосредственно  соединяют с маленькими пробирками. Перед исследованием осадка под микроскопом жидкость не центрифугируют.

Фекалии жвачных можно  исследовать на легочные нематодозы (особенно в экспедиционных условиях) упрощенным методом гельминтоларвоскопии (без использования воронок). Для  этой цели применяют небольшие полуконические стаканчики (50 мл). Пробы фекалий помещают на ситечки или завертывают в марлю и опускают в стаканчики с водой. Через несколько часов фекалии удаляют, жидкость из стаканчика отсасывают или сливают, а осадок микроскопируют.

Метод Вайда. Несколько шариков фекалий от мелких жвачных помещают в бактериологическую чашку или на часовое стекло и овлажняют их небольшим количеством теплой воды. Через 10—20 минут фекалии удаляют, а оставшуюся жидкость исследуют под малым увеличением микроскопа. Эффективность этоТо метода значительно ниже в сравнении с предыдущим методом, поэтому его реже применяют для диагностики диктиокаулеза и про-тостронгилидозов овец.

Метод дифференциальной диагностики стронгилято-зов по инвазионным личинкам.-Возбудители  большинства кишечных стронгилятозов имеют почти одинаковое строение яиц, поэтому при гельминтоовоскопии можно поставить только групповой диагноз (например, стронгиля-тозы).

Для установления более  точного диагноза (родового) в ветлабораториях  иногда получают культуру инвазионных личинок стронгилят. Около 5 г фекалий помещают в бактериологическую чашку, закрывают крышкой и ставят ее в термостат при температуре 25—30° на одну неделю. Затем фекалии с личинками исследуют по методу Бермана — Орлова (для выделения инвазионных личинок из фекалий).

Инвазионные личинки  разных родов кишечных стронгилят отличаются по величине тела, строению хвостового конца чехлика и по количеству кишечных клеток. Например, личинки  эзофагостом более крупные (до 1 мм длины), нитевидный хвостовой конец чехлика длинный, а кишечник имеет 20—32 клетки; личинки гемонхов средней длины (около 0,8 мм), с нитевидным хвостовым концом чехлика, кишечник имеет 16 клеток.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Краткая характеристика яиц гельминтов

Яйпа паразитических червей надо дифференцировать от органических включений (спор, крахмальных зерен, грибов, пьтльтты растений и ДР.). яиц клетей и ДРУГИХ включений. Основные отличительные признаки яиц гельминтов: .СТРУКТУРНОСТЬ оболочек (чяпте сложного строения, нередко наличие крышечки, пробочек) и внутренняя органи^яния яйпа (зародыш на разных стадиях развития). Яйпа клетей в большинстве случаев значительно крупнее яиц гельминтов.

Размер яиц у папазитических , червей разных видов сильно колеблется. Например, самые крупные яйпа возбудителя нематодироза жвачных превышают по длине яйття возбудителей простогонимоча птиц в десять раз.

Чтобы отнести яйття  ГРЛМ'ИНТОВ к определенным группам  по величине, целесообразно исходить из следующих ориентировочных разделов их длины- очень крупные — от 0.1 К мм и ботьттте (Npmatorlirus spathisjer): кпупные — 0,1—0,14 мм (Fasciola hepatica); средние — 0,06—0,09 мм 58

(Ascaris suum); мелкие —  0.03—0,05 мм (Dicrocoelium laneeatum): очень мелкие  — 0,02 и меньше (Prosthogoni-ITius ovatus) (цв. табл. Т—VI).

Яйца представителей разных классов различаются по величине, цвету, форме, строению оболочек и внутреннего  содержимого.

Яйца трематод. Чаще овальной формы с крышечкой на одном  полюсе. Оболочка гладкая. У некоторых  видов оболочка снабжена филаментами (отростками), бугорками. Окраска яиц от светло-серой до коричневой (чаше желтая).

Яйца цестод. Бывают двух типов: лентетюв и цепней. У лентетюв они напоминают яйпа трематод (овальные с крышечкой). Яйпа цепней резко отличаются по строению от яиц гельминтов других классов: они чаще средней величины, округлой формы, серого цвета.-зрелые (внутри зародыш — онкосфера с тремя парами эмбриональных крючьев).

Яйца нематод. Отличаются от яиц трематод отсутствием крышечки; от яиц цестод — отсутствием онко-сферы.

Размеры, форма, строение и цвет ободочек яиц нематод очень разнообразны. Наружная оболочка бывает гладкой, бугристой, ячеистой; толшиня оболочек варьирует от тонкой (у стронгилят) до толстой (у трихоие-фал). У большинства нематод яйпа овальной формы, симметричные, у некоторых — полуцилиндрические (у драшей). Большинство нематод выделяют наружу незрелые яйца на предсегментационной стадии или нескольких шаров дробления, меньшинство — зрелые (внутри яйпа сформирована личинка).

Яйца скребней. Они  имеют овальную, эллипсоидную и веретенообразную формы; размер их от среднего до крупного. Выделяемые во внешнюю среду яйца содержат внутри личинку — акантор с десятью эмбриональными крючьями (зрелые).

16  Посмертная Диагностика  Гельмйнтозов

Посмертная диагностика  гельминтозов осуществляет'' ся при вскрытии трупов и исследовании туш сельскохозяйственных животных и обнаружении гельминтов и характерных патологоанатомических изменении в органах и тканях. Некоторые гельминтозы (аскаридоз, фасцио-лез, днктиокаулез, метастронгилез и др.), возбудителями которых являются крупные гельминты, могут быть диагностированы при патологоанатомическом вскрытии.

Однако многие гельминтозы, вызванные мелкими паразитическими  червями, можно шчно диагностировать  только путем гельминтологических  вскрытий. Различают несколько модификаций гельминтологических вскрытий животных: 1; метод полных гельминтологических вскрытий животных по К. И. Скрябину — предусматривает обследование всех без исключения органов и тканей хозяина с целью обнаружения и сбора всех паразитических червей в имагинальной стадии; 2) метод полных гельминтологических вскрытий отдельных органов по К. И. Скрябину — позволяет установить степень инвази-рованности отдельных органов определенными видами паразитических червей (при диктиокаулезе тщательно исследуют трахею и бронхи, при простогонимозе — яйцевод и фабрициеву сумку птиц и т. д.,); 3) метод неполных гельминтологических вскрытий — обычный иатологоана-томический метод вскрытий, при котором выявляют только наиболее крупных гельминтов (аскарид, моние-зий и т. д.); 4) метод парциальных гельминтологических вскрытий (по Шульцу и Шахназаровой) — предусматривает исследование (макроскопическое или с помощью лупы) только части содержимого органов вместе с гельминтами (матриксов).